Dapoi maghju 2022, i casi di mpox sò stati signalati in parechji paesi micca endemichi di u mondu cù trasmissioni cumunitarii.
U 26 d'aostu, l'Organizazione Mondiale di a Salute (OMS) hà lanciatu una campagna mundiale...Pianu di Preparazione è Risposta Strategicaper fermà l'epidemie di trasmissione umana di mpox per mezu di sforzi mundiali, regiunali è naziunali cuurdinati. Questu vene dopu à dichjarazione di una emergenza di salute publica di preoccupazione internaziunale da u Direttore Generale di l'OMS u 14 d'aostu.
Ci vole à nutà chì l'epidemia di mpox sta volta hè diversa da quella di u 2022, chì si sparghjia principalmente trà l'omi chì anu sessu cù l'omi, è u tassu di mortalità di e persone infettate era menu di 1%.
A recente ceppa prevalente "Clade Ib", chì hè una variante di Clade I, hà un tassu di mortalità più altu. Sta nova variante hà cuminciatu à sparghjesi in RDC u settembre scorsu, inizialmente trà i travagliadori sessuali, è avà s'hè sparghje à altri gruppi, cù i zitelli particularmente suscettibili.
U CDC per l'Africa hà dettu in un rapportu u mese scorsu chì sò stati truvati focolai di mpox in 10 paesi africani quest'annu, cumprese a RDC, chì hà signalatu u 96,3% di tutti i casi in Africa quest'annu è u 97% di e morti. Vale a pena nutà chì guasi u 70% di i casi in RDC sò zitelli di menu di 15 anni, è questu gruppu rapprisenta l'85% di e morti in u paese.
U Mpox hè una zoonosi causata da u virus mpox cù un periodu d'incubazione di 5 à 21 ghjorni, per u più da 6 à 13 ghjorni. A persona infettata avarà sintomi cum'è frebba, mal di testa è linfonodi gonfi, seguitati da eruzioni cutanee nantu à a faccia è altre parti di u corpu, chì si sviluppanu gradualmente in pustule è duranu circa una settimana prima di a furmazione di croste. U casu hè contagiosu da l'iniziu di i sintomi finu à chì e croste cascanu naturalmente.
Macro & Micro-Test furnisce testi rapidi, kit moleculari è suluzioni di sequenziamentu per a rilevazione di u virus mpox, aiutendu à a diagnosi in tempu di u virus mpox, a supervisione di a so origine, lignaggio, trasmissione è variazioni genomiche:
Antigene di u virus di a varicella di a scimmiaKit di rilevazione (Immunocromatografia)
Campionamentu faciule (campione di fluidu di eruzione cutanea / campione di gola) è risultatu rapidu in 10-15 minuti;
Alta sensibilità cù LoD di 20pg/mL chì copre Clade I è II;
Alta specificità senza reattività incruciata cù u virus di a varicella, u virus di a varicella-zoster, u virus di a rosolia, u virus di l'herpes simplex, ecc.
OPA di 96,4% paragunatu à i NAAT;
Applicazione larga cum'è duane, CDC, farmacie, cliniche, ospedali o in casa.
Funzionamentu faciule senza strumentu è risultatu rapidu in 10 minuti;
Alta sensibilità è specificità chì coprenu Clade I è II;
Identifica IgM è IgG per decide i stadii di l'infezione da mpox;
Applicazione larga cum'è duane, CDC, farmacie, cliniche, ospedali o in casa;
Adattu per u screening à grande scala di suspettate infezioni da mpox.
Alta sensibilità cù LoD di 200 copie/mL cù IC, equivalente à a PCR di fluorescenza;
Funzionamentu faciule: Campione lisatu aghjuntu à u tubu di reagente liofilizatu per l'amplificazione diretta à dumanda abilitata da i moduli indipendenti di Easy Amp System;
Alta specificità senza reattività incruciata cù u virus di a variola, u virus vaccinia, u virus di a variola bovina, u virus di a variola di u topu, u virus di l'herpes simplex, u virus di a varicella-zoster è u genomu umanu, ecc.;
Campionamentu faciule (fluidu eruttivu / tampone orofaringeu) è risultatu pusitivu u più veloce in 5 minuti;
Eccellente prestazione clinica chì copre Clade I è II cù PPA di 100%, NPA di 100%, OPA di 100% è valore Kappa di 1.000 paragunatu à u kit PCR à fluorescenza;
A versione liofilizzata chì richiede solu trasportu è almacenamentu à temperatura ambiente permette l'accessibilità in tutte e regioni;
Scenarii flessibili in cliniche, centri sanitari, inseme cù Easy Amp per a rilevazione à dumanda;
Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di u virus di a varicella di e scimmie (PCR à fluorescenza)
Doppiu genu miratu cù alta sensibilità cù LoD di 200 copie/mL;
Campionamentu flessibile di fluidu eruttivu, tampone di gola è serum;
Alta specificità senza reattività incruciata cù u virus di a variola, u virus vaccinia, u virus di a variola bovina, u virus di a variola di u topu, u virus di l'herpes simplex, u virus di a varicella-zoster è u genomu umanu, ecc.;
Funzionamentu faciule: lisi rapida di u campione per mezu di u reagente di liberazione di u campione da aghjunghje à u tubu di reazione;
Rilevazione rapida: risultatu in 40 minuti;
Precisione assicurata da u cuntrollu internu chì surveglia tuttu u prucessu di rilevazione;
Eccellente prestazione clinica chì copre Clade I è II cù PPA di 100%, NPA di 99,40%, OPA di 99,64% è valore Kappa di 0,9923 paragunatu à u sequenziamentu;
A versione liofilizzata chì richiede solu trasportu è almacenamentu à temperatura ambiente permette l'accessibilità in tutte e regioni;
Compatibile cù i sistemi PCR à fluorescenza mainstream;
Scenarii flessibili per ospedali, CDC è laboratori;
Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di u virus di l'ortopox di tipu universale/virus di a varicella di a scimmia (PCR à fluorescenza)
Cupertura cumpleta: testa tutti i 4 virus di l'ortopox chì ponu infettà l'omu è u mpox prevalente (Clade I è II inclusi) in un unicu test per evità a mancata rilevazione;
Alta sensibilità cù LoD di 200 copie/mL;
Alta specificità senza reattività incruciata cù altri agenti patogeni chì causanu eruzioni cutanee cum'è u virus di l'herpes simplex, u virus di a varicella-zoster è u genomu umanu, ecc.;
Funzionamentu faciule: lisi rapida di u campione per mezu di u reagente di liberazione di u campione da aghjunghje à u buffer di reazione in un unicu tubu;
Rilevazione rapida: amplificazione rapida cù risultatu in 40 minuti;
Precisione assicurata da u cuntrollu internu chì surveglia tuttu u prucessu di rilevazione;
Compatibile cù i sistemi PCR à fluorescenza mainstream;
Scenarii flessibili per ospedali, CDC è laboratori;
Variola di scimmiaVirus TscrivenduNnucleicuAcidDetezzioneKellu (FPCR à fluorescenza)
Identifica simultaneamente u Clade I è u Clade II, ciò chì hè significativu per capisce e caratteristiche epidemiologiche di u virus, traccià a so trasmissione è formulà misure di prevenzione è cuntrollu mirate.
Alta sensibilità cù un LoD di 200 copie/mL;
Campionamentu flessibile di fluidu eruttivu, tampone orofaringeu è serum;
Alta specificità senza reattività incruciata trà Clade I è II, altri agenti patogeni chì causanu eruzioni cutanee cum'è u virus herpes simplex, u virus varicella-zoster, è u genomu umanu, ecc.;
Funzionamentu faciule: lisi rapida di u campione per mezu di u reagente di liberazione di u campione da aghjunghje à u buffer di reazione in un unicu tubu;
Rilevazione rapida: risultatu in 40 minuti;
Precisione assicurata da u cuntrollu internu chì surveglia tuttu u prucessu di rilevazione;
A versione liofilizzata chì richiede solu trasportu è almacenamentu à temperatura ambiente permette l'accessibilità in tutte e regioni;
Compatibile cù i sistemi PCR à fluorescenza mainstream;
Scenarii flessibili per ospedali, CDC è laboratori;
Genoma Interu Universale di u Virus di a ScimmiaRilevazioneKit (Multi-PCR NGS)
U Kit di Detezione di u Genomu Interu di u Virus di a Varicella di e Monkeys di recente sviluppatu da Macro & Micro-Test per diversi scenarii, cumminatu cù u sequenziatore di nanopori ONT, pò acquistà a sequenza di u genomu interu di MPXV cù una cupertura di micca menu di u 98% in 8 ore.
Facile à aduprà: tecnulugia di amplificazione in un passu brevettata, a sequenza di u genomu interu di u virus mpox pò esse ottenuta per amplificazione in un solu giru;
Sensibile è precisu: rileva campioni finu à 32CT, è u sequenziamentu di nanopori d'ampliconi di 600bp pò risponde à un assemblaggio di genomi di qualità superiore;
Ultra-rapidu: l'ONT pò cumpletà l'assemblea di u genomu in 6-8 ore;
Ampia cumpatibilità: cù ONT, Qi Carbon, SALUS Pro, lllumina, MGI è altri mainstream 2ndè 3rdsequenziatori di generazione.
Ultra-sensibileGenomu Interu di u Virus di a ScimmiaRilevazioneKit-Illumina/MGI(Multi-PCR NGS)
Riguardu à un grande numeru di i 2 esistentindsequenziatori di generazione in u mondu sanu, Macro & Micro-Test hà ancu sviluppatu kit ultrasensibili chì si adattanu à i sequenziatori mainstream per ottene u sequenziamentu di u genomu virale di campioni à bassa concentrazione;
Amplificazione efficiente: 1448 coppie di primer ultra-densi di ampliconi da 200 bp per un'alta efficienza di amplificazione è una copertura uniforme;
Funzionamentu faciule: a biblioteca Mpox virus llumina/MGI pò esse ottenuta per mezu di l'amplificazione à dui round in 4 ore, evitendu tappe cumplesse di custruzzione di a biblioteca è costi di reagenti;
Alta sensibilità: rileva campioni finu à 35CT, evitendu efficacemente risultati falsi negativi causati da a degradazione di i frammenti o da un numeru bassu di copie;
Ampia cumpatibilità cù u mainstream 2ndsequenziatori di generazione cum'è lllumina, Salus Pro o MGI;Finu à avà, più di 400 casi clinichi sò stati cumpletati.
Data di publicazione: 28 d'aostu 2024