Prodotti
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Kit di rilevazione di mutazioni di u genu 29 di l'EGFR umanu (PCR à fluorescenza) -RUO
[Codice di u produttu] HWTS- TM4008
Breve Descrizione
Stu kit hè destinatu solu à l'usu di ricerca (RUO) è hè utilizatu per a rilevazione qualitativa di mutazioni cumuni in l'esoni 18-21 di u genu EGFR in campioni di DNA estratti per applicazioni di ricerca.
Solu per usu di ricerca
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Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di u virus Dengue I/II/III/IV liofilizatu (PCR à fluorescenza) -RUO
[Codice di u produttu] HWTS-FE4040
Breve Descrizione
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di a tipizzazione di l'acidu nucleicu di u denguevirus (DENV) in u campione di serum di u paziente suspettatu per aiutà à diagnosticà i pazienti cun frebba dengue. I risultati di i testi ottenuti da u kit sò solu per riferimentu clinicu. Per fà una diagnosi finale, deve esse realizata un'analisi cumpleta di a cundizione di u paziente in cunghjunzione cù e manifestazioni cliniche di u paziente è altri risultati di laburatoriu.
Solu per usu di ricerca
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18 Tipi di Virus di Papilloma Umanu à Risicu Altu (Tipizzazione 16/18) Kit di Rilevazione di l'Acidi Nucleici (PCR à Fluorescenza)
Codice di u produttu
HWTS-CC018B
Approvazione di u produttu
CE, TFDA
Usu previstu
Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa in vitro di 18 tipi di virus di papilloma umanu (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) frammenti di acidi nucleici specifici in campioni di urina umana, campioni di tamponi cervicali femminili, campioni di tamponi vaginali femminili è tipizzazione HPV 16/18.
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HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/RSV/ADV Ag Combo Test Rapid
U kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigeni di SARS-CoV-2, di u virus di l'influenza A è B, di u virus respiratoriu sinciziale è di l'adenovirus in campioni di tamponi nasali di persone suspettate d'infezzione in 7 ghjorni da l'iniziu di i sintomi è di cuntatti stretti in a diagnosi differenziale di l'infezzione di e vie respiratorie da SARS-CoV-2, di u virus di l'influenza A è B, di u virus respiratoriu sinciziale è di l'adenovirus. I risultati di i testi ùn devenu micca esse aduprati cum'è unica basa per a decisione clinica di diagnosi è di trattamentu. Ulteriori diagnosi cliniche devenu esse cunfirmate cù metudi di test alternativi in cumbinazione cù altri risultati clinichi. U kit hè solu per usu diagnosticu in vitro è ùn hè micca automatizatu.
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Kit di rilevazione quantitativa di u genu di fusione BCR-ABL1 umanu (PCR à fluorescenza) -RUO
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione quantitativa di i livelli di RNA di trascritti BCR-ABL1 di tipu M, di tipu m è di tipu μ in campioni di ricerca di midollu osseu umanu è di sangue interu per applicazioni di ricerca. Stu pruduttu hè destinatu solu à l'usu di ricerca (RUO) è ùn hè micca destinatu à l'usu in diagnosi clinica o in qualsiasi altra applicazione diagnostica.
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Kit di rilevazione di mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza)-RUO
[Codice di u produttu] HWTS-TM4009
Breve Descrizione
Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di 8 mutazioni in i codoni 12 è 13 di u genu K-ras in u DNA estrattu da sezioni patologiche umane incluse in paraffina.
Solu per usu di ricerca
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Nove Tipi di Kit di Rilevazione di l'Acidi Nucleici di Patogeni di Infezioni di u Trattu Genitourinariu (PCR à Fluorescenza)
Nome di u produttuNove Tipi di Kit di Rilevazione di l'Acidu Nucleicu di Patogeni d'Infezioni di u Trattu Genitourinariu
(PCR à fluorescenza)
[ProdottuCodice]HWTS-UR048
Usu previstu
Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Virus Type1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virus di l'Herpes Simplex di Tipu 2 (HSV2),Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), vaginite tricommonale (TV)in urina, tamponi uretrali maschili, tamponi cervicali femminili è tamponi vaginali femminili,per furnisce aiutu per a diagnosi è u trattamentu di i pazienti cun trattu genitourinariuinfezzione.
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17 Tipi di Papillomavirus Umanu (Tipizzazione 16/18/6/11/44) Kit di Rilevazione di l'Acidi Nucleici (PCR à Fluorescenza) - Solu per Usu di Ricerca
Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa in vitro di 17 tipi di frammenti di acidi nucleici specifichi di u papillomavirus umanu (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) in u campione di urina, u campione di tampone cervicale femminile è u campione di tampone vaginale femminile, è ancu per a rilevazione di a tipizzazione HPV 16/18/6/11/44.
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Test rapidu HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
U kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigeni di u Virus Sinciziale Respiratoriu è di l'Adenovirus in campioni di tamponi nasali di suspettati d'infezzione in 7 ghjorni da l'iniziu di i sintomi è di cuntatti stretti in a diagnosi differenziale di l'infezzione di e vie respiratorie da u Virus Sinciziale Respiratoriu è l'Adenovirus. I risultati di i testi ùn devenu micca esse aduprati cum'è unica basa per a decisione clinica di diagnosi è di trattamentu. Ulteriori diagnosi cliniche devenu esse cunfirmate cù metudi di test alternativi in cumbinazione cù altri risultati clinichi.
U kit era solu per a diagnostica in vitro è ùn hè micca automatizatu.
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Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di u virus Ebola Bundybugyo (PCR à fluorescenza)
Nome di u produttu Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di u virus Ebola Bundybugyo (PCR à fluorescenza)
[ProdottuCodice] HWTS-FE4023
[Breve Descrizione]
Stu pruduttu hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di l'acidu nucleicu da
Virus Ebola Bundybugyo in campioni di sangue interu umanu, serum/plasma è tamponi orali.
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Kit di rilevazione di l'acidu nucleicu di l'antigene leucocitario umanu B27 (PCR à fluorescenza) -RUO
Kit di rilevazione di l'acidu nucleicu di l'antigene leucocitario umanu B27 (PCR à fluorescenza)
HWTS-GE011A
Stu kit hè adupratu per a detezione qualitativa di u DNA in i sottotipi di l'antigeni leucocitari umani HLA-B*2702, HLA-B*2704 è HLA-B*2705.
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Test Rapidu HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influenza A&B Ag
U kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigeni di SARS-CoV-2, di u virus di l'influenza A è B in campioni di tamponi nasali di suspettati d'infezzione in 7 ghjorni da l'iniziu di i sintomi è di cuntatti stretti in a diagnosi differenziale di l'infezzione di e vie respiratorie da SARS-CoV-2, di u virus di l'influenza A è B. I risultati di i testi ùn devenu micca esse aduprati cum'è unica basa per a decisione clinica di diagnosi è di trattamentu. Ulteriori diagnosi cliniche devenu esse cunfirmate cù metudi di test alternativi in cumbinazione cù altri risultati clinichi. U kit hè solu per a diagnostica in vitro è ùn hè micca automatizatu.
