Prodotti
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Kit di Rilevazione Combinata di l'Acidi Nucleici Candida Albicans/Candida Tropicalis/Candida Glabrata (PCR à Fluorescenza)
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'acidi nucleichi di Candida albicans, Candida tropicalis è Candida glabrata in campioni di u trattu urogenitale o campioni di sputu.
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11 Tipi di Patogeni Respiratori Liofilizzati Acidu Nucleicu
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di patogeni respiratori cumuni in l'espettoratu umanu, cumpresi Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (Bp), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg). I risultati di i testi ponu esse aduprati per a diagnosi ausiliaria di pazienti ospedalizzati o pazienti gravemente malati cù suspetta infezione batterica di e vie respiratorie.
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Patogeni respiratori cumminati
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di SARS-CoV-2, virus di l'influenza A, virus di l'influenza B, virus di l'influenza A H1N1 è acidi nucleici di u virus respiratoriu sinciziale in campioni di tamponi orofaringei umani è tamponi nasofaringei.
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Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di Legionella Pneumophila
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di legionella pneumophila in campioni di sputu di pazienti cun suspetta infezione da legionella pneumophila, è furnisce aiutu à a diagnosi di i pazienti cun infezione da legionella pneumophila.
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29 Tipi di Patogeni Respiratori Acidi Nucleici Cumbinati
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa di u novu coronavirus (SARS-CoV-2), virus influenza A (IFV A), virus influenza B (IFV B), virus respiratorio sinciziale (RSV), adenovirus (Adv), metapneumovirus umano (hMPV), rhinovirus (Rhv), virus parainfluenza tipo I/II/III (virus parainfluenzale tipo I/II/III), boca (virus parainfluenza tipo I/II/III) , Enterovirus umano (PIVVI) (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), è Streptococcus pneumoniae (SP) è u sottotipo di virus Influenza A H1N1 (2009)/H1/H3/H5/H7/H9/H10, Influenza B virus Yamagata/Victoria, Human coronavirus HCoV-CoV-9 HCoV-CoV-9 HCoV-NL63/ HCoV-HKU1/ MERS-CoV/ SARS-CoV acidi nucleici in l'omu Campioni di tamponi orofaringei è nasofaringei.
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Acidu Nucleicu Quantitativu di u Virus di l'Influenza B
Stu kit hè adupratu per a rilevazione quantitativa di l'acidu nucleicu di u virus di l'influenza B in campioni di tamponi orofaringei umani in vitro.
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Acidu Nucleicu di l'Adenovirus di Tipu 41
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di l'adenovirus in campioni di feci in vitro.
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Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii è Pseudomonas Aeruginosa è Geni di Resistenza à i Farmaci (KPC, NDM, OXA48 è IMP) Multiplex
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) è quattru geni di resistenza à i carbapenemi (chì includenu KPC, NDM, OXA48 è IMP) in campioni di sputu umanu, per furnisce a basa di guida per a diagnosi clinica, u trattamentu è a medicazione per i pazienti cun suspetta infezione batterica.
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Acidu Nucleicu di Chlamydia Pneumoniae
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di Chlamydia pneumoniae (CPN) in campioni di sputu umanu è di tamponi orofaringei.
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Acidu Nucleicu di u Virus Sinciziale Respiratoriu
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di u virus respiratoriu sinciziale in tamponi nasofaringei umani, campioni di tamponi orofaringei, è i risultati di i testi furniscenu aiutu è basa per a diagnosi è u trattamentu di l'infezzione da virus respiratoriu sinciziale.
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Acidu Nucleicu H3N2 di u Virus di l'Influenza A
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu H3N2 di u virus di l'influenza A in campioni di tamponi nasofaringei umani.
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Sangue Occultu Fecale
U kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa in vitro di l'emoglobina umana in campioni di feci umane è per a diagnosi precoce ausiliaria di sanguinamentu gastrointestinale.
Stu kit hè adattatu per l'autotest da i non prufessiunali, è pò ancu esse adupratu da u persunale medicu prufessiunale per rilevà u sangue in e feci in l'unità mediche.
