Prodotti
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11 Tipi di Patogeni Respiratori
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa in vitro di patogeni respiratori clinichi cumuni in l'espettoratu umanu, cumpresi Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg). I risultati ponu esse aduprati cum'è aiutu in a diagnosi di pazienti uspitalizati o gravemente malati cù infezioni batteriche suspettate di e vie respiratorie.Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa in vitro di patogeni respiratori clinichi cumuni in l'espettoratu umanu, cumpresi Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg). I risultati ponu esse aduprati cum'è aiutu in a diagnosi di pazienti uspitalizati o gravemente malati cù infezioni batteriche suspettate di e vie respiratorie.
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Mutazione di u genu di fusione PML-RARA umanu
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di u genu di fusione PML-RARA in campioni di midullu osseu umanu in vitro.
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14 Tipi di Patogeni Respiratori Cumbinati
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di novu coronavirus (SARS-CoV-2), virus Influenza A (IFV A), virus Influenza B (IFV B), virus respiratorio sinciziale (RSV), Adenovirus (Adv), metapneumovirus umano (hMPV), rhinovirus (Rhv), virus parainfluenza tipo I/II/III/III/III/VI/II/III/III Enterovirus (EV), Coronavirus (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) è Streptococcus pneumoniae (SP) acidi nucleici in campioni di tamponi orofaringei umani è tamponi nasofaringei.
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Orientia tsutsugamushi
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di Orientia tsutsugamushi in campioni di serum.
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Acidu Nucleicu di Mycobacterium Tuberculosis è Rifampicina (RIF), Resistenza (INH)
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di u DNA di Mycobacterium tuberculosis in l'espettoratu umanu, a cultura solida (mediu LJ) è a cultura liquida (mediu MGIT), u fluidu di lavaggio bronchiale, è e mutazioni in a regione di u codone di l'aminoacidi 507-533 (81bp, regione determinante a resistenza à a rifampicina) di u genu rpoB di a resistenza à a rifampicina di Mycobacterium tuberculosis, è ancu e mutazioni in i principali siti di mutazione di a resistenza à l'isoniazide di Mycobacterium tuberculosis. Fornisce aiutu à a diagnosi di l'infezzione da Mycobacterium tuberculosis, è rileva i principali geni di resistenza à a rifampicina è à l'isoniazide, ciò chì aiuta à capisce a resistenza à i medicinali di Mycobacterium tuberculosis infettatu da u paziente.
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Poliovirus Tipu III
Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di u Poliovirus di Tipu Ⅲ in campioni di feci umane in vitro.
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Poliovirus Tipu Ⅰ
Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di u poliovirus di tipu I in campioni di feci umane in vitro.
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Poliovirus Tipu II
Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di u Poliovirus di Tipu II in campioni di feci umane in vitro.
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Enterovirus 71 (EV71)
Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di l'acidu nucleicu di l'enterovirus 71 (EV71) in tamponi orofaringei è campioni di fluidu herpes di pazienti cun malattia manu-pedi-bocca.
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Enterovirus Universale
Stu pruduttu hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di enterovirus in tamponi orofaringei è campioni di fluidi herpes. Stu kit hè per aiutà à diagnosticà a malatia manu-pedi-bocca.
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Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di u virus Herpes Simplex di tipu 1 (PCR à fluorescenza)
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di u Virus Herpes Simplex di Tipu 1 (HSV1).
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Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae è Trichomonas vaginalis (PCR à fluorescenza)
U kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)èVaginite tricomonale (TV) in campioni di tamponi uretrali maschili, tamponi cervicali femminili è tamponi vaginali femminili, è furnisce aiutu per a diagnosi è u trattamentu di i pazienti cun infezioni di u trattu genitourinariu.
