Oru Colloidale
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Test Rapidu HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influenza A&B Ag
U kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigeni di SARS-CoV-2, di u virus di l'influenza A è B in campioni di tamponi nasali di suspettati d'infezzione in 7 ghjorni da l'iniziu di i sintomi è di cuntatti stretti in a diagnosi differenziale di l'infezzione di e vie respiratorie da SARS-CoV-2, di u virus di l'influenza A è B. I risultati di i testi ùn devenu micca esse aduprati cum'è unica basa per a decisione clinica di diagnosi è di trattamentu. Ulteriori diagnosi cliniche devenu esse cunfirmate cù metudi di test alternativi in cumbinazione cù altri risultati clinichi. U kit hè solu per a diagnostica in vitro è ùn hè micca automatizatu.
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HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo Test Rapid
U kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigeni di SARS-CoV-2, di u virus di l'influenza A è B, di u virus respiratoriu sinciziale è di l'adenovirus in campioni di tamponi nasali di persone suspettate d'infezzione in 7 ghjorni da l'iniziu di i sintomi è di cuntatti stretti in a diagnosi differenziale di l'infezzione di e vie respiratorie da SARS-CoV-2, di u virus di l'influenza A è B, di u virus respiratoriu sinciziale è di l'adenovirus. I risultati di i testi ùn devenu micca esse aduprati cum'è unica basa per a decisione clinica di diagnosi è di trattamentu. Ulteriori diagnosi cliniche devenu esse cunfirmate cù metudi di test alternativi in cumbinazione cù altri risultati clinichi. U kit hè solu per usu diagnosticu in vitro è ùn hè micca automatizatu.
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Test rapidu HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
U kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigeni di u Virus Sinciziale Respiratoriu è di l'Adenovirus in campioni di tamponi nasali di suspettati d'infezzione in 7 ghjorni da l'iniziu di i sintomi è di cuntatti stretti in a diagnosi differenziale di l'infezzione di e vie respiratorie da u Virus Sinciziale Respiratoriu è l'Adenovirus. I risultati di i testi ùn devenu micca esse aduprati cum'è unica basa per a decisione clinica di diagnosi è di trattamentu. Ulteriori diagnosi cliniche devenu esse cunfirmate cù metudi di test alternativi in cumbinazione cù altri risultati clinichi.
U kit era solu per a diagnostica in vitro è ùn hè micca automatizatu.
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Kit di rilevazione di anticorpi IgM/IgG per u virus Chikungunya (oru colloidale)
Nome di u produttuKit di rilevazione di anticorpi IgM/IgG per u virus Chikungunya (oru colloidale)
[ProdottuCodice]HWTS-FE062
Usu previstu
Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di anticorpi.
contr'à u virus Chikungunya (cumpresi IgM è IgG), è hè adupratu cum'è un
diagnosi ausiliaria per l'infezzione da u virus Chikungunya.
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Medicazione di sicurezza di l'aspirina
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di polimorfismi in trè loci genetichi di PEAR1, PTGS1 è GPIIIa in campioni di sangue interu umanu.
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Sangue Occultu Fecale
U kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa in vitro di l'emoglobina umana in campioni di feci umane è per a diagnosi precoce ausiliaria di sanguinamentu gastrointestinale.
Stu kit hè adattatu per l'autotest da i non prufessiunali, è pò ancu esse adupratu da u persunale medicu prufessiunale per rilevà u sangue in e feci in l'unità mediche.
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Antigene di Metapneumovirus Umanu
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di antigeni di metapneumovirus umanu in tamponi orofaringei, tamponi nasali è campioni di tamponi nasofaringei.
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Anticorpu IgM/IgG contr'à u virus di a varicella di a scimmia
Stu kit hè adupratu per a detezione qualitativa in vitro di anticorpi contr'à u virus di a varicella di a scimmia, cumpresi IgM è IgG, in campioni di serum, plasma è sangue interu umanu.
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Emoglobina è Transferrina
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di tracce di emoglobina umana è transferrina in campioni di feci umane.
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HBsAg è HCV Ab cumminati
U kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa di l'antigene di superficie di l'epatite B (HBsAg) o di l'anticorpi contr'à u virus di l'epatite C in u serum, u plasma è u sangue interu umanu, è hè adattatu per aiutà à a diagnosi di i pazienti suspettati d'infezioni da HBV o HCV o per u screening di casi in zone cù alti tassi d'infezzione.
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SARS-CoV-2, Antigene di l'influenza A è B, Sinciziu respiratoriu, Adenovirus è Mycoplasma Pneumoniae cumminati
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di SARS-CoV-2, antigeni di l'influenza A è B, Respiratory Syncytium, adenovirus è mycoplasma pneumoniae in campioni di tamponi nasofaringei, tamponi orofaringei è tamponi nasali in vitro, è pò esse adupratu per a diagnosi differenziale di infezioni da novu coronavirus, infezioni da virus respiratorio sinciziale, adenovirus, mycoplasma pneumoniae è infezioni da virus di l'influenza A o B. I risultati di i test sò solu per riferimentu clinicu è ùn ponu esse aduprati cum'è unica basa per a diagnosi è u trattamentu.
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SARS-CoV-2, Sinciziu Respiratoriu, è Antigene di l'Influenza A è B Cumminati
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di SARS-CoV-2, virus respiratoriu sinciziale è antigeni di l'influenza A è B in vitro, è pò esse adupratu per a diagnosi differenziale di l'infezzione da SARS-CoV-2, l'infezzione da virus respiratoriu sinciziale è l'infezzione da virus di l'influenza A o B [1]. I risultati di i testi sò solu per riferimentu clinicu è ùn ponu esse aduprati cum'è unica basa per a diagnosi è u trattamentu.
