HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo Test Rapid

Descrizzione corta:

U kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigeni di SARS-CoV-2, di u virus di l'influenza A è B, di u virus respiratoriu sinciziale è di l'adenovirus in campioni di tamponi nasali di persone suspettate d'infezzione in 7 ghjorni da l'iniziu di i sintomi è di cuntatti stretti in a diagnosi differenziale di l'infezzione di e vie respiratorie da SARS-CoV-2, di u virus di l'influenza A è B, di u virus respiratoriu sinciziale è di l'adenovirus. I risultati di i testi ùn devenu micca esse aduprati cum'è unica basa per a decisione clinica di diagnosi è di trattamentu. Ulteriori diagnosi cliniche devenu esse cunfirmate cù metudi di test alternativi in ​​cumbinazione cù altri risultati clinichi. U kit hè solu per usu diagnosticu in vitro è ùn hè micca automatizatu.


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Nome di u pruduttu

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo Test Rapid

Approvazione di u produttu

CE3018 (IVDR)

Principii di analisi

U kit usa a tecnulugia di l'immunocromatografia in u metudu sandwich à doppiu anticorpuper rilevà l'antigeni di SARS-CoV-2, virus di l'influenza A è B, sistema respiratoriu sincizialeVirus, è Adenovirus. A striscia di prova hè stata rivestita cù anticorpi specifichi per furmà testlinee per u rispettivu patogenu di destinazione. Durante a prova, u campione trasfurmatu da testà hèaghjuntu à u pozzu di mostra di e cassette di prova. Quandu u campione da testà cunteneu patogenu bersagliu à una cuncentrazione più alta di LoD, l'antigenu bersagliu è uL'anticorpu bersagliu marcatu currispundente formerà un cumpostu di reazione. Sottu l'azionedi cromatografia, u cumpostu di reazione avanza longu a nitrocellulosamembrana, s'agglutina à a linea di prova è infine forma una banda rossa, chì indica un risultatu pusitivudi u patogenu di prova currispundente. À u cuntrariu, se u campione ùn cuntene micca u bersagliupatogenu o a cuncentrazione di l'antigenu hè più bassa di u LoD, ùn apparerà alcuna banda rossa àa linea di prova, chì indica u negativu di u patogenu di prova currispundente. Indipendentemente da s'elluS'ellu ci hè un patogenu bersagliu in u campione, una banda rossa deve esse presente à u cuntrollu di qualitàlinea (C), chì serve cum'è cuntrollu internu per monitorà u prucessu di cromatografia èu kit di prova funzionale.

Parametri tecnichi

almacenamentu 4-30°C
Durata di conservazione 24 mesi
Tipu di campione Tampone nasale
Tempu di rilevazione 15-20 minuti

Caratteristiche di prestazione

2

Flussu di travagliu

3
4
5
6

  • Precedente:
  • Dopu:

  • Scrivite u vostru missaghju quì è mandateci lu