Kit di rilevazione di mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza)-RUO

Descrizzione corta:

[Codice di u produttu] HWTS-TM4009

Breve Descrizione

Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di 8 mutazioni in i codoni 12 è 13 di u genu K-ras in u DNA estrattu da sezioni patologiche umane incluse in paraffina.

Solu per usu di ricerca


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Nome di u pruduttu

Kit di rilevazione di mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza)-RUO

Epidemiologia

Mutazioni puntuali in u genu KRAS sò state trovate in parechji tipi di tumori umani, circa un tassu di mutazione di 17% ~ 25% in u tumore, un tassu di mutazione di 15% ~ 30% in i pazienti cun cancru di u pulmone, un tassu di mutazione di 20% ~ 50% in i pazienti cun cancru colorectal. Siccome a proteina P21 codificata da u genu K-ras si trova à valle di a via di segnalazione EGFR, dopu a mutazione di u genu K-ras, a via di segnalazione à valle hè sempre attivata è ùn hè micca affettata da i farmaci mirati à monte nantu à EGFR, risultendu in una proliferazione maligna cuntinua di e cellule. E mutazioni in u genu K-ras generalmente cunferiscenu resistenza à l'inibitori di a tirosin chinasi EGFR in i pazienti cun cancru di u pulmone è resistenza à i farmaci anticorpali anti-EGFR in i pazienti cun cancru colorectal [1, 2, 3]. In u 2008, a National Comprehensive Cancer Network (NCCN) hà publicatu una linea guida di pratica clinica per u cancru colorectal, chì hà indicatu chì i siti di mutazione chì causanu l'attivazione di K-ras sò principalmente situati in i codoni 12 è 13 di l'exone 2, è hà raccomandatu chì tutti i pazienti cun cancru colorectal metastaticu avanzatu possinu esse testati per a mutazione di K-ras prima di u trattamentu [4]. Dunque, a rilevazione rapida è precisa di a mutazione di u genu K-ras hè di grande impurtanza in a guida clinica di a medicazione. Stu kit usa u DNA cum'è campione di rilevazione per furnisce una valutazione qualitativa di u statu di mutazione, chì pò aiutà i clinici in u screening di u cancru colorectal, u cancru di u pulmone è altri pazienti cun tumori chì beneficianu di farmaci mirati. I risultati di i test di u kit sò solu per riferimentu clinicu è ùn devenu micca esse aduprati cum'è unica basa per un trattamentu individualizatu di i pazienti. I clinici devenu fà ghjudizii cumpleti nantu à i risultati di i test basati nantu à fattori cum'è a cundizione di u paziente, l'indicazioni à i farmaci, a risposta à u trattamentu è altri indicatori di test di laburatoriu.

Parametri tecnichi

almacenamentu ≤-18℃
Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione sezioni patologiche incluse in paraffina umana
CV ≤5,0%
Livellu di Detezzione a) U tampone di reazione K-ras A è u tampone di reazione K-ras B ponu rilevà stabilmente un tassu di mutazione di 1% sottu un sfondate di tipu salvaticu di 3 ng/μL; b) Una mutazione di 1×103Copie/mL ponu esse rilevate stabilmente in un sfondate di tipu salvaticu di 1×105Copie/mL quandu u tassu di mutazione hè 1%; c) Quandu u riferimentu LoD di a cumpagnia SW3 hè testatu, ùn ci hè micca valore Ct o valore Ct = 0 di u Buffer di Reazione A è di u Buffer di Reazione B
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7300, Sistemi PCR in tempu reale QuantStudio®5, Sistema PCR in tempu reale LightCycler® 480, Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96. 

 

Flussu di travagliu

Reagente necessariu ma micca furnitu:H2O senza DNasi/RNasi, etanolu anidru. Quandu si prova un campione di tissutu inclusu in paraffina, hè cunsigliatu di utilizà u QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) di QIAGEN è u Paraffin-embedded Tissue DNA Rapid Extraction Kit (DP330) fabbricati da Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.

Consumabili richiesti ma micca furniti:Puntali senza DNasi/RNasi, guanti monouso, provetta da centrifuga senza DNasi/RNasi, strisce da 8 provette, centrifuga.


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