Test Rapidu HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influenza A&B Ag

Descrizzione corta:

U kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigeni di SARS-CoV-2, di u virus di l'influenza A è B in campioni di tamponi nasali di suspettati d'infezzione in 7 ghjorni da l'iniziu di i sintomi è di cuntatti stretti in a diagnosi differenziale di l'infezzione di e vie respiratorie da SARS-CoV-2, di u virus di l'influenza A è B. I risultati di i testi ùn devenu micca esse aduprati cum'è unica basa per a decisione clinica di diagnosi è di trattamentu. Ulteriori diagnosi cliniche devenu esse cunfirmate cù metudi di test alternativi in ​​cumbinazione cù altri risultati clinichi. U kit hè solu per a diagnostica in vitro è ùn hè micca automatizatu.


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Nome di u pruduttu

Test Rapidu HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Influenza A&B Ag

Approvazione di u produttu

CE3018 (IVDR)

Principii di analisi

U kit usa a tecnulugia di l'immunocromatografia in u metudu sandwich à doppiu anticorpu perrilevà l'antigeni di SARS-CoV-2, virus di l'influenza A è B. A striscia di prova era rivestita dianticorpi specifichi per furmà linee di test per u rispettivu patogenu bersagliu. Durante u test, uU campione trattatu da testà hè aghjuntu à u pozzu di campione di e cassette di test. Quandu uu campione da testà cuntene u patogenu di destinazione à una cuncentrazione più alta di LoD, u targetL'antigenu è l'anticorpu bersagliu marcatu currispundente formeranu un cumpostu di reazione.Sottu l'azione di a cromatografia, u cumpostu di reazione avanza longu umembrana di nitrocellulosa, s'agglutina à a linea di prova è infine forma una banda rossa, chì indicapusitivu di u patogenu di prova currispundente. À u cuntrariu, se u campione ùn cuntene micca upatogenu bersagliu o a cuncentrazione di l'antigenu hè più bassa di u LoD, ùn apparerà alcuna banda rossaà a linea di prova, chì indica negativu di u patogenu di prova currispundente. Indipendentemente da s'ellus'ellu ci hè un patogenu bersagliu in u campione, una banda rossa deve esse presente à a qualitàlinea di cuntrollu (C), chì serve cum'è cuntrollu internu per monitorà a cromatografiaprucessu è u kit di prova funzionale.

Parametri tecnichi

almacenamentu 4-30°C
Durata di conservazione 24 mesi
Tipu di campione Tampone nasale
Tempu di rilevazione 15-20 minuti

Caratteristiche di prestazione

8

Flussu di travagliu

9
10
11 anni

  • Precedente:
  • Dopu:

  • Scrivite u vostru missaghju quì è mandateci lu