Test rapidu HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag

Descrizzione corta:

U kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigeni di u Virus Sinciziale Respiratoriu è di l'Adenovirus in campioni di tamponi nasali di suspettati d'infezzione in 7 ghjorni da l'iniziu di i sintomi è di cuntatti stretti in a diagnosi differenziale di l'infezzione di e vie respiratorie da u Virus Sinciziale Respiratoriu è l'Adenovirus. I risultati di i testi ùn devenu micca esse aduprati cum'è unica basa per a decisione clinica di diagnosi è di trattamentu. Ulteriori diagnosi cliniche devenu esse cunfirmate cù metudi di test alternativi in ​​cumbinazione cù altri risultati clinichi.

U kit era solu per a diagnostica in vitro è ùn hè micca automatizatu.


Dettagli di u produttu

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Nome di u pruduttu

Test rapidu HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag

Approvazione di u produttu

CE3018 (IVDR)

Principii di analisi

U kit usa a tecnulugia di l'immunocromatografia in u metudu sandwich à doppiu anticorpuper rilevà l'antigeni di u Virus Sinciziale Respiratoriu è di l'Adenovirus. A striscia di provahè statu rivestitu cù anticorpi specifichi per furmà linee di test per u rispettivu patogenu bersagliu.Durante a prova, u campione trattatu da testà hè aghjuntu à u pozzettu di campione di uCassette di prova. Quandu u campione da testà cuntene u patogenu di destinazione àcuncentrazione più alta di LoD, l'antigenu di destinazione è u bersagliu marcatu currispundenteL'anticorpu formerà un cumpostu di reazione. Sottu l'azione di a cromatografia, uu compostu di reazione avanza longu a membrana di nitrocellulosa, agglutina àa linea di prova è infine forma una banda rossa, chì indica pusitivu di a prova currispundentepatogenu. À u cuntrariu, se u campione ùn cuntene micca u patogenu di destinazione o uSe a cuncentrazione di l'antigenu hè più bassa di u LoD, ùn apparerà alcuna banda rossa nantu à a linea di test,chì indica negativu di u patogenu di prova currispundente. Indipendentemente da s'ellu ci hè unpatogenu di destinazione in u campione, una banda rossa deve esse presente à a linea di cuntrollu di qualità (C),chì serve cum'è cuntrollu internu per monitorà u prucessu di cromatografia è ukit di prova funzionale.

Parametri tecnichi

almacenamentu 4-30°C
Durata di conservazione 24 mesi
Tipu di campione Tampone nasale
Tempu di rilevazione 15-20 minuti

Caratteristiche di prestazione

13 anni

Flussu di travagliu

14 anni
15
17 anni

  • Precedente:
  • Dopu:

  • Scrivite u vostru missaghju quì è mandateci lu