17 Tipi di Papillomavirus Umanu (Tipizzazione 16/18/6/11/44) Kit di Rilevazione di l'Acidi Nucleici (PCR à Fluorescenza) - Solu per Usu di Ricerca

Descrizzione breve:

Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa in vitro di 17 tipi di frammenti di acidi nucleici specifichi di u papillomavirus umanu (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) in u campione di urina, u campione di tampone cervicale femminile è u campione di tampone vaginale femminile, è ancu per a rilevazione di a tipizzazione HPV 16/18/6/11/44.

Codice di u produttu

HWTS-CC015B


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

17 Tipi di Papillomavirus Umanu (Tipizzazione 16/18/6/11/44) Kit di Rilevazione di Acidi Nucleici (PCR a Fluorescenza)

Epidemiologia

U Papillomavirus Umanu (HPV) appartene à a famiglia di i Papillomaviridae, un virus à DNA bicatenariu circulare di piccula molecula, senza involucru, cù una lunghezza di u genomu di circa 8000 coppie di basi (bp). L'HPV infetta l'omu per cuntattu direttu o indirettu cù oggetti contaminati o trasmissione sessuale. U virus ùn hè micca solu specificu di l'ospite, ma ancu specificu di i tessuti, è pò infettà solu a pelle umana è e cellule epiteliali mucose, causendu una varietà di papillomi o verruche in a pelle umana è danni proliferativi à l'epiteliu di u trattu riproduttivu.

U cancru di u collu di l'utru hè unu di i tumori maligni i più cumuni in l'apparatu riproduttivu femminile. Hè statu dimustratu chì l'infezzione persistente da HPV è l'infezioni multiple sò una di e cause principali di u cancru di u collu di l'utru. Attualmente ci hè sempre una mancanza di trattamenti efficaci generalmente accettati per u cancru di u collu di l'utru causatu da HPV. Dunque, a rilevazione precoce è a prevenzione di l'infezzione cervicale causata da HPV sò e chjave per a prevenzione di u cancru di u collu di l'utru. A creazione di un metudu di diagnosi etiologica simplice, specificu è rapidu hè di grande impurtanza per a diagnosi clinica di u cancru di u collu di l'utru.

Parametri tecnichi

almacenamentu ≤ -18 ℃
Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione Campione d'urina, campione di tampone cervicale femminile, campione di tampone vaginale femminile
CV <5,0%
Livellu di Detezzione 300 Copie/mL
Specificità Ùn ci hè nisuna reazione incruciata cù altri patogeni ligati à l'apparatu riproduttivu è u DNA genomicu umanu.
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempu reale QuantStudio®5, Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemi PCR in tempu reale LightCycler®480, Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer), Ciclatore termicu quantitativu in tempu reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96 è Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96.

Flussu di travagliu: Vede l'IFU di u kit per i dettagli

Soluzione 1 (Estrazione automatizata di acidi nucleichi)

Estrazione automatizata di l'acidi nucleichi

Soluzione 2: (Reagente di liberazione di campioni macro è micro-test)

Reagente di liberazione di campioni macro è micro-test

Reagenti necessarii ma micca furniti:Reagente di liberazione di campioni Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), Kit di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (chì pò esse adupratu cù l'estrattore automaticu di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Colonna di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Consumabili necessarii ma micca furniti:1,5 mL di provette da centrifuga senza DNasi/RNasi, puntali senza DNasi/RNasi, strisce a 8 provette per PCR, centrifuga da tavolo, miscelatore vortex da tavolo.


  • Precedente:
  • Dopu:

  • Scrivite u vostru missaghju quì è mandateci lu