Ogni annu, u 17 d'aprile, hè a Ghjurnata Mundiale di u Cancru.
01 Panoramica di l'incidenza di u cancru in u mondu
In l'ultimi anni, cù l'aumentu cuntinuu di a vita di e persone è di a pressione mentale, l'incidenza di i tumori cresce ancu annu dopu annu.
I tumori maligni (cancri) sò diventati unu di i principali prublemi di salute publica chì minaccianu seriamente a salute di a pupulazione cinese. Sicondu l'ultimi dati statistici, a morte di tumori maligni rapprisenta u 23,91% di tutte e cause di morte trà i residenti, è l'incidenza è a morte di tumori maligni anu cuntinuatu à cresce in l'ultimi deci anni. Ma u cancru ùn significa micca una "cundanna à morte". L'Organizazione Mondiale di a Salute hà indicatu chjaramente chì, basta ch'ellu sia rilevatu prestu, u 60%-90% di i cancri ponu esse guariti! Un terzu di i cancri sò prevenibili, un terzu di i cancri sò curabili, è un terzu di i cancri ponu esse trattati per prolongà a vita.
02 Chì ghjè un tumore
U tumore si riferisce à u novu urganisimu furmatu da a proliferazione di e cellule tissutali lucali sottu l'azione di diversi fattori tumorigeni. Studi anu scupertu chì e cellule tumorali subiscenu cambiamenti metabolichi diffirenti da e cellule nurmali. À u listessu tempu, e cellule tumorali ponu adattassi à i cambiamenti in l'ambiente metabolicu passendu trà a glicolisi è a fosforilazione ossidativa.
03 Terapia individualizzata di u cancru
U trattamentu individualizatu di u cancheru hè basatu annantu à l'infurmazioni di diagnosi di i geni bersagliu di a malatia è i risultati di a ricerca medica basata annantu à l'evidenza. Fornisce a basa per chì i pazienti ricevinu u pianu di trattamentu currettu, chì hè diventatu a tendenza di u sviluppu medicu mudernu. Studi clinichi anu cunfirmatu chì rilevendu a mutazione genetica di i biomarcatori, a tipizzazione SNP di i geni, u statutu di espressione di i geni è di e so proteine in campioni biologichi di pazienti cun tumore per predisce l'efficacia di i medicinali è valutà a prognosi, è guidà u trattamentu clinicu individualizatu, pò migliurà l'efficacia è riduce e reazioni avverse, per prumove l'usu raziunale di e risorse mediche.
I testi moleculari per u cancru ponu esse divisi in 3 tippi principali: diagnostichi, ereditarii è terapeutichi. I testi terapeutichi sò à u core di a cusì detta "patologia terapeutica" o medicina persunalizata, è sempre più anticorpi è inibitori di piccule molecule chì ponu indirizzà i geni chjave specifichi di u tumore è e vie di segnalazione ponu esse applicati à u trattamentu di i tumori.
A terapia moleculare mirata di i tumori hà cum'è bersagliu e molecule marcatrici di e cellule tumorali è intervene in u prucessu di e cellule cancerose. U so effettu hè principalmente nantu à e cellule tumorali, ma hà pocu effettu nantu à e cellule nurmali. I receptori di u fattore di crescita tumorale, e molecule di trasduzione di u signale, e proteine di u ciclu cellulare, i regulatori di l'apoptosi, l'enzimi proteolitici, u fattore di crescita endoteliale vasculare, ecc. ponu esse tutti aduprati cum'è bersagli moleculari per a terapia tumorale. U 28 di dicembre di u 2020, e "Misure Amministrative per l'Applicazione Clinica di Farmaci Antineoplastici (Studiu)" emesse da a Cummissione Naziunale di Salute è Medica anu indicatu chjaramente chì: Per i farmaci cù bersagli genetichi chjari, u principiu di u so usu deve esse seguitatu dopu à u test di u genu miratu.
04 Test geneticu miratu à u tumore
Ci sò parechji tippi di mutazioni genetiche in i tumori, è sfarenti tippi di mutazioni genetiche utilizanu diversi medicinali mirati. Solu chiarificendu u tipu di mutazione genetica è selezziunendu currettamente a terapia farmacologica mirata i pazienti ponu prufittà. I metudi di rilevazione moleculare sò stati utilizati per rilevà a variazione di i geni ligati à i medicinali cumunemente mirati in i tumori. Analizendu l'impattu di e varianti genetiche nantu à l'efficacia di i medicinali, pudemu aiutà i medichi à sviluppà u pianu di trattamentu individualizatu più apprupriatu.
05 Soluzione
Macro & Micro-Test hà sviluppatu una seria di kit di rilevazione per a rilevazione di geni tumorali, furnendu una suluzione globale per a terapia mirata à u tumore.
Kit di rilevazione di mutazioni di u genu 29 di l'EGFR umanu (PCR à fluorescenza)
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa in vitro di mutazioni cumuni in l'esoni 18-21 di u genu EGFR in campioni di pazienti umani cun cancru di u pulmone micca à piccule cellule.
1. U sistema introduce un cuntrollu di qualità di riferimentu internu, chì pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità di l'esperimentu.
2. Alta sensibilità: A rilevazione di a suluzione di reazione di l'acidu nucleicu pò rilevà stabilmente un tassu di mutazione di 1% sottu à u sfondate di 3ng/μL di tipu salvaticu.
3. Alta specificità: Nisuna reazione incruciata cù u DNA genomicu umanu di tipu salvaticu è altri tipi mutanti.
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Kit di Rilevazione di Mutazioni KRAS 8 (PCR à Fluorescenza)
Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di 8 mutazioni in i codoni 12 è 13 di u genu K-ras in u DNA estrattu da sezioni patologiche umane incluse in paraffina.
1. U sistema introduce un cuntrollu di qualità di riferimentu internu, chì pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità di l'esperimentu.
2. Alta sensibilità: A rilevazione di a suluzione di reazione di l'acidu nucleicu pò rilevà stabilmente un tassu di mutazione di 1% sottu à u sfondate di 3ng/μL di tipu salvaticu.
3. Alta specificità: Nisuna reazione incruciata cù u DNA genomicu umanu di tipu salvaticu è altri tipi mutanti.
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Kit di rilevazione di mutazioni di u genu di fusione EML4-ALK umanu (PCR à fluorescenza)
Stu kit hè adupratu per rilevà qualitativamente 12 tipi di mutazione di u genu di fusione EML4-ALK in campioni di pazienti umani cun cancru di u pulmone micca à piccule cellule in vitro.
1. U sistema introduce un cuntrollu di qualità di riferimentu internu, chì pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità di l'esperimentu.
2. Alta sensibilità: Stu kit pò rilevà mutazioni di fusione finu à 20 copie.
3. Alta specificità: Nisuna reazione incruciata cù u DNA genomicu umanu di tipu salvaticu è altri tipi mutanti.
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Kit di rilevazione di mutazioni di u genu di fusione ROS1 umanu (PCR à fluorescenza)
Stu kit hè adupratu per a detezione qualitativa in vitro di 14 tipi di mutazioni di u genu di fusione ROS1 in campioni di cancru pulmonariu umanu micca à piccule cellule.
1. U sistema introduce un cuntrollu di qualità di riferimentu internu, chì pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità di l'esperimentu.
2. Alta sensibilità: Stu kit pò rilevà mutazioni di fusione finu à 20 copie.
3. Alta specificità: Nisuna reazione incruciata cù u DNA genomicu umanu di tipu salvaticu è altri tipi mutanti.
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Kit di rilevazione di mutazioni di u gene BRAF umanu V600E (PCR à fluorescenza)
Stu kit di test hè utilizatu per rilevà qualitativamente a mutazione di u genu BRAF V600E in campioni di tessuti inclusi in paraffina di melanoma umanu, cancru colorectal, cancru di a tiroide è cancru di u pulmone in vitro.
1. U sistema introduce un cuntrollu di qualità di riferimentu internu, chì pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità di l'esperimentu.
2. Alta sensibilità: A rilevazione di a suluzione di reazione di l'acidu nucleicu pò rilevà stabilmente un tassu di mutazione di 1% sottu à u sfondate di 3ng/μL di tipu salvaticu.
3. Alta specificità: Nisuna reazione incruciata cù u DNA genomicu umanu di tipu salvaticu è altri tipi mutanti.
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| Numeru di Catalogu | Nome di u produttu | Specificazione |
| HWTS-TM012A/B | Kit di rilevazione di mutazioni di u genu 29 di l'EGFR umanu (PCR à fluorescenza) | 16 testi/kit, 32 testi/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit di rilevazione di mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza) | 24 testi/kit, 48 testi/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit di rilevazione di mutazioni di u genu di fusione EML4-ALK umanu (PCR à fluorescenza) | 20 testi/kit, 50 testi/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit di rilevazione di mutazioni di u genu di fusione ROS1 umanu (PCR à fluorescenza) | 20 testi/kit, 50 testi/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit di rilevazione di mutazioni di u gene BRAF umanu V600E (PCR à fluorescenza) | 24 testi/kit, 48 testi/kit |
| HWTS-GE010A | Kit di rilevazione di mutazioni di u gene di fusione BCR-ABL umanu (PCR à fluorescenza) | 24 testi/kit |
Data di publicazione: 17 d'aprile di u 2023