Ogni annu u 17 d'aprile hè u ghjornu mundiale di u cancer.
01 Panoramica di l'incidenza mundiale di u cancer
In l'ultimi anni, cù l'aumentu cuntinuu di a vita di e persone è a pressione mentale, l'incidenza di tumuri hè ancu crescente annu per annu.
I tumori maligni (canceri) sò diventati unu di i prublemi maiò di salute publica chì minaccianu seriamente a salute di a pupulazione cinese.Sicondu l'ultimi dati statistici, a morte di i tumuri maligni cuntene 23,91% di tutte e cause di morte trà i residenti, è l'incidenza è a morte di i tumuri maligni anu cuntinuatu à cresce in l'ultimi deci anni.Ma u cancer ùn significa micca una "sentenza di morte".L'Organizazione Mondiale di a Salute hà indicatu chjaramente chì, finu à chì hè rilevatu prima, 60% -90% di i cancers ponu esse guariti!Un terzu di i cancers sò prevenibili, un terzu di i cancers sò curabili, è un terzu di i cancers ponu esse trattati per allargà a vita.
02 Cosa hè un tumore
U tumore si riferisce à u novu urganismu furmatu da a proliferazione di cellule di tissuti lucali sottu l'azzione di diversi fatturi tumorigeni.I studii anu truvatu chì e cellule tumorali sottumettenu cambiamenti metabolichi diffirenti da e cellule normali.À u listessu tempu, e cellule tumorali ponu adattà à i cambiamenti in l'ambienti metabolichi cambiendu trà glicolisi è fosforilazione oxidativa.
03 Terapia Cancro Individualizzata
U trattamentu individualizatu di u cancer hè basatu annantu à l'infurmazioni di diagnosi di i geni di destinazione di a malatia è i risultati di a ricerca medica basata in evidenza.Fornisce a basa per i pazienti per riceve u pianu di trattamentu currettu, chì hè diventatu a tendenza di u sviluppu medico mudernu.Studi clinichi anu cunfirmatu chì, detectendu a mutazione genetica di i biomarcatori, u gene SNP typing, u genu è u so statutu di espressione di proteina in campioni biologichi di pazienti tumorali per predichendu l'efficacità di a droga è valutà a prognosi, è guidà u trattamentu individualizatu clinicu, pò migliurà l'efficacità è riduce l'avversu. reazzione, per prumove l'usu raziunale di risorse medichi.
A prova moleculare per u cancer pò esse divisa in 3 tippi principali: diagnosticu, ereditariu è terapeuticu.A prova terapeutica hè in u core di a cosiddetta "patulugia terapeutica" o di a medicina persunalizata, è più è più anticorpi è inibitori di picculi molecule chì ponu indirizzà i geni chjave specifichi di u tumore è i camini di signalazione ponu esse applicati à u trattamentu di i tumori.
A terapia moleculare di tumuri mira à e molécule marcatori di e cellule tumorali è intervene in u prucessu di e cellule cancerose.U so effettu hè principalmente nantu à e cellule tumorali, ma hà pocu effettu nantu à e cellule nurmali.I receptori di fattore di crescita di tumore, molécule di trasduzione di signali, proteini di u ciculu cellulare, regulatori di l'apoptosi, enzimi proteolitichi, fattore di crescita endoteliale vascular, etc. ponu esse tutti aduprati cum'è miri moleculari per a terapia tumorale.U 28 di dicembre di u 2020, e "Misure amministrative per l'applicazione clinica di droghe antineoplastiche (prova)" emesse da a Cummissione Naziunale di Salute è Medica hà indicatu chjaramente chì: Per i droghe cù target geneticu chjaru, u principiu di l'usu deve esse seguitu dopu. prova di geni di destinazione.
04 Test geneticu destinatu à i tumori
Ci sò parechji tippi di mutazioni genetiche in i tumuri, è diversi tipi di mutazioni genetiche utilizanu diverse droghe mirate.Solu chjarificà u tipu di mutazione genetica è selezziunendu currettamente a terapia di droga mirata pò esse benefiziu di i pazienti.I metudi di rilevazione moleculare sò stati utilizati per detectà a variazione di i geni ligati à e droghe cumunimenti destinate à i tumori.Analizendu l'impattu di varianti genetichi nantu à l'efficacità di a droga, pudemu aiutà i medichi à sviluppà u pianu di trattamentu individualizatu più adattatu.
05 Soluzione
Macro & Micro-Test hà sviluppatu una seria di kit di rilevazione per a rilevazione di geni tumorali, chì furnisce una soluzione generale per a terapia mirata à i tumori.
Kit di rilevazione di mutazioni di u gene EGFR umanu 29 (PCR à fluorescence)
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di mutazioni cumuni in l'esoni 18-21 di u genu EGFR in campioni da i malati di cancro di pulmone umanu non-small cell.
1. U sistema introduci un cuntrollu di qualità di riferimentu internu, chì pò monitorà cumplettamente u prucessu spirimintali è assicurà a qualità di l'esperimentu.
2. Alta sensibilità: A rilevazione di a suluzione di reazzione di l'acidu nucleicu pò detect stabilmente una mutazione di 1% sottu u fondu di 3ng / μL tipu salvaticu.
3. Alta specificità: Nisuna reazione incruciata cù DNA genomicu umanu salvaticu è altri tipi di mutanti.
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Kit di rilevazione di mutazioni KRAS 8 (PCR in fluorescenza)
Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di 8 mutazioni in i codoni 12 è 13 di u gene K-ras in DNA estratto da sezioni patologiche incorporate in paraffina umana.
1. U sistema introduci un cuntrollu di qualità di riferimentu internu, chì pò monitorà cumplettamente u prucessu spirimintali è assicurà a qualità di l'esperimentu.
2. Alta sensibilità: A rilevazione di a suluzione di reazzione di l'acidu nucleicu pò detect stabilmente una mutazione di 1% sottu u fondu di 3ng / μL tipu salvaticu.
3. Alta specificità: Nisuna reazione incruciata cù DNA genomicu umanu salvaticu è altri tipi di mutanti.
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Kit di rilevazione di mutazioni genetiche di fusione EML4-ALK umana (PCR di fluorescenza)
Stu kit hè utilizatu per detectà qualitativamente 12 tippi di mutazione di u genu di fusione EML4-ALK in campioni di i malati di cancro di pulmone umanu non-small cell in vitro.
1. U sistema introduci un cuntrollu di qualità di riferimentu internu, chì pò monitorà cumplettamente u prucessu spirimintali è assicurà a qualità di l'esperimentu.
2. Alta sensibilità: Stu kit pò detectà mutazioni di fusione finu à 20 copie.
3. Alta specificità: Nisuna reazione incruciata cù DNA genomicu umanu salvaticu è altri tipi di mutanti.
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Kit di rilevazione di mutazioni genetiche di fusione ROS1 umana (PCR di fluorescenza)
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di 14 tippi di mutazioni di geni di fusione ROS1 in campioni di cancro di pulmone umanu non-small cell.
1. U sistema introduci un cuntrollu di qualità di riferimentu internu, chì pò monitorà cumplettamente u prucessu spirimintali è assicurà a qualità di l'esperimentu.
2. Alta sensibilità: Stu kit pò detectà mutazioni di fusione finu à 20 copie.
3. Alta specificità: Nisuna reazione incruciata cù DNA genomicu umanu salvaticu è altri tipi di mutanti.
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Kit di rilevazione di mutazione genetica BRAF umana V600E (PCR di fluorescenza)
Stu kit di teste hè utilizatu per detectà qualitativamente a mutazione di u gene BRAF V600E in campioni di tissuti incrustati in paraffina di melanoma umanu, cancru colorectal, cancru di tiroïde è cancru di pulmone in vitro.
1. U sistema introduci un cuntrollu di qualità di riferimentu internu, chì pò monitorà cumplettamente u prucessu spirimintali è assicurà a qualità di l'esperimentu.
2. Alta sensibilità: A rilevazione di a suluzione di reazzione di l'acidu nucleicu pò detect stabilmente una mutazione di 1% sottu u fondu di 3ng / μL tipu salvaticu.
3. Alta specificità: Nisuna reazione incruciata cù DNA genomicu umanu salvaticu è altri tipi di mutanti.
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| Numeru di catalogu | Nome di u produttu | Specificazione |
| HWTS-TM012A/B | Kit di rilevazione di mutazioni del gene EGFR umano 29 (PCR di fluorescenza) | 16 teste / kit, 32 teste / kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit di rilevazione di mutazioni KRAS 8 (PCR in fluorescenza) | 24 teste / kit, 48 teste / kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit di rilevazione di mutazione genetica di fusione EML4-ALK umana (PCR di fluorescenza) | 20 teste / kit, 50 teste / kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit di rilevazione di mutazioni genetiche di fusione ROS1 umana (PCR di fluorescenza) | 20 teste / kit, 50 teste / kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit di rilevazione di mutazione genetica BRAF umana V600E (PCR in fluorescenza) | 24 teste / kit, 48 teste / kit |
| HWTS-GE010A | Kit di rilevazione di mutazioni genetiche di fusione BCR-ABL umana (PCR di fluorescenza) | 24 teste/kit |
Postu tempu: Apr-17-2023