Kit di rilevazione di carbapenemasi all'avanguardia

CRE, prisentatu cùaltu risicu d'infezzione, alta mortalità, altu costu è difficultàin u trattamentu, dumanda unrilevazione rapida, efficiente è precisametudi per aiutà a diagnosi è a gestione clinica.

Sicondu u Studiu di i migliori istituti è ospedali, u Kit di Rilevazione Rapida di Carbapenemasi (Oru Colloidale) di Macro & Micro-Test, equivalente à u test multi-qPCR, furnisce una precisione perfetta di 100% in l'identificazione di carbapenemasi in isolati batterici. Questa prestazione eccezziunale supera i metudi fenotipici tradiziunali cum'è mCIM/eCIM è CDT. Impurtantemente, i test di l'oru colloidale mostranu una sensibilità, specificità, valore predittivu pusitivu è valore predittivu negativu di 100% per ogni carbapenemasi testata, mettendu in risaltu a so prestazione eccezziunale è consistente in l'identificazione di batteri chì producenu carbapenemasi.

Opzione 1:

RapiduKit di Rilevazione di Carbapenemasi (Oru Colloidale), una scuperta d'avanguardia per risolve u prublema urgente di CRE chì minaccia a salute publica mundiale, 1-2 ghjorni prima di u metudu di suscettibilità à i medicinali;

 15 minutisolu per identificà NDM, KPC, OXA-48, IMP è VIM in una sola prova;

 Funzionamentu faciule da u fluidu di cultura di sangue senza cultura di piastra, solu 10 minuti per a lisi è u lavaggio;

 Alta sensibilità è nisuna reattività incruciata cù batteri patogeni cumuni cum'è Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa o altri campioni chì producenu β-lattamasi;

 Applicabilità larga: Diversi scenarii cumpresi ospedali, cliniche è centri di salute cumunitarii.

Opzione 2:

Kit di rilevazione di geni di resistenza à i carbapenemi (PCR à fluorescenza), Prova 6 in 1cù u risultatu in40 minuti, identifica accuratamenteNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP è VIMin una prova;

 Campionamentu faciule: espettoratu, tampone rettale o culonie pure;

 Costu riduttu: 6 bersagli rilevati da 1 solu test evita testi ridondanti;

 Alta Sensibilità è Specificità: 1000 CFU/mL per a sensibilità è nisuna reattività incruciata cù altri patogeni respiratori o campioni chì cuntenenu altri geni resistenti à i farmaci CTX, mecA, SME, SHV, TEM, ecc.;

 Ampia Compatibilità: Cù i principali strumenti PCR;