Rilevazione simultanea di l'infezzione tuberculare è di a MDR-TB

A tuberculosi (TB), ancu s'ella hè prevenibile è curabile, ferma una minaccia per a salute mundiale. Si stima chì 10,6 milioni di persone si sò ammalate di tuberculosi in u 2022, ciò chì hà causatu circa 1,3 milioni di morti in u mondu, luntanu da a tappa di u 2025 di a Strategia End TB di l'OMS. Inoltre, a resistenza à i farmaci anti-TB, in particulare a MDR-TB (resistente à RIF è INH), hè una sfida sempre più grande per u trattamentu è a prevenzione mundiale di a tuberculosi.

Un diagnosticu efficiente è precisu di a tuberculosi è di a resistenza à i farmaci antituberculosi hè a CHIAVE di u successu di u trattamentu è di a prevenzione di a tuberculosi.

A nostra suluzione

Marco è Micro-TestRilevazione di a tuberculosi 3 in 1 per l'infezzione da tuberculosi / RIF è resistenza à i NIHU kit di rilevazione permette una diagnosi efficiente di TB è RIF/INH in una sola rilevazione per mezu di a tecnulugia di a curva di fusione.

A rilevazione 3 in 1 di a tuberculosi/MDR-TB chì determina l'infezione da tuberculosi è a resistenza à i principali farmaci di prima linea (RIF/INH) permette un trattamentu di a tuberculosi puntuale è precisu.

Acidu Nucleicu di Mycobacterium Tuberculosis è Rifampicina, Kit di Rilevazione di Resistenza à l'Isoniazide (Curva di Fusione)

Realizza cù successu u triplu test di tuberculosi (infezione da tuberculosi, resistenza RIF è NIH) in una sola rilevazione!

Risultatu rapidu:Disponibile in 2-2,5 ore cù l'interpretazione automatica di i risultati chì minimizza a furmazione tecnica per l'operazione;

Campione di prova:Sputum, Mediu LJ, Mediu MGIT, Fluidu di Lavaggio Bronchiale;

Alta Sensibilità:110 batteri/mL per a TB, 150 batteri/mL per a resistenza à RIF, 200 batteri/mL per a resistenza à INH, chì garantisce una rilevazione affidabile ancu à basse cariche batteriche.

Obiettivi multipli:TB-IS6110; RIF-resistenza-rpoB (507~533); INH-resistenza-InhA, AhpC, katG 315;

Validazione di a qualità:Cuntrollu internu per a validazione di a qualità di u campione per riduce i falsi negativi;

Ampia cumpatibilitàCompatibilità cù a maiò parte di i sistemi PCR mainstream per una larga accessibilità à u laburatoriu (SLAN-96P, BioRad CFX96);

Conformità à e linee guida di l'OMS:Aderendu à e linee guida di l'OMS per a gestione di a tuberculosi resistente à i farmaci, assicurendu l'affidabilità è a rilevanza in a pratica clinica.


Data di publicazione: 19 di settembre di u 2024