Rilevazione simultanea di l'infezzione tuberculare è di a resistenza à RIF è NIH

A tuberculosi (TB), causata da Mycobacterium tuberculosis, ferma una minaccia per a salute mundiale. È a resistenza crescente à i principali medicamenti contr'à a tuberculosi cum'è a Rifampicina (RIF) è l'Isoniazide (INH) hè un ostaculu criticu è crescente per i sforzi mundiali di cuntrollu di a tuberculosi. L'OMS raccomanda un test moleculare rapidu è precisu di a tuberculosi è di a resistenza à RIF è INH per identificà i pazienti infettati in tempu utile è furnisce li un trattamentu adattatu in tempu.

Sfide

Si stima chì 10,6 milioni di persone si sò ammalate di tuberculosi in u 2021, cù un aumentu di 4,5% da 10,1 milioni in u 2020, ciò chì hà purtatu à circa 1,3 milioni di morti, chì equivale à 133 casi per 100.000.

A tuberculosi resistente à i medicinali, in particulare a tuberculosi MDR-TB (resistente à RIF è INH), affetta sempre di più u trattamentu è a prevenzione mundiale di a tuberculosi.

Una diagnosi simultanea rapida di a TB è di a resistenza RIF/INH hè urgentemente necessaria per un trattamentu più precoce è più efficace paragunatu à i risultati ritardati di i testi di sensibilità à i farmaci.

A nostra suluzione

Rilevazione di a tuberculosi 3 in 1 di Marco & Micro-Test per l'infezzione da tuberculosi / Rilevazione di resistenza RIF è NIH Kitpermette una diagnosi efficace di TB è RIF/INH in una sola rilevazione.

A tecnulugia di a curva di fusione permette a rilevazione simultanea di a tuberculosi è di a tuberculosi multidrogu-resistente.

A rilevazione 3-in-1 di a tuberculosi/MDR-TB chì determina l'infezione da tuberculosi è a resistenza à i farmaci chjave di prima linea (RIF/INH) permette un trattamentu di a tuberculosi puntuale è precisu.

Acidu Nucleicu di Mycobacterium Tuberculosis è Rifampicina, Kit di Rilevazione di Resistenza à l'Isoniazide (Curva di Fusione)

Realizza cù successu u triplu test di tuberculosi (infezione da tuberculosi, resistenza RIF è NIH) in una sola rilevazione!

Rapidurisultatu:Disponibile in 1,5-2 ore cù l'interpretazione automatica di i risultati chì minimizza a furmazione tecnica per l'operazione;

Campione di prova:1-3 mL di sputum;

Alta Sensibilità:Sensibilità analitica di 50 batteri/mL per a tuberculosi è 2x10³batteri/mL per i batteri resistenti à RIF/INH, assicurendu una rilevazione affidabile ancu à basse cariche batteriche.

Target Multiples: TB-IS6110; Resistenza à RIF -rpoB (507~503);

Resistenza à l'INH - InhA/AhpC/katG 315;

Validazione di a qualità:Cuntrollu cellulare per a validazione di a qualità di u campione per riduce i falsi negativi;

Ampia cumpatibilitàCompatibilità cù a maiò parte di i sistemi PCR mainstream per una larga accessibilità à u laburatoriu;

Conformità à e Linee Guida di l'OMSAderendu à e linee guida di l'OMS per a gestione di a tuberculosi resistente à i farmaci, assicurendu l'affidabilità è a rilevanza in a pratica clinica.