Sicondu l'ultimu rapportu mundiale nantu à u cancru, u cancru di u pulmone cuntinueghja à esse a principale causa di morti ligati à u cancru in u mondu sanu, rapprisentendu u 18,7% di tutte e morti in u 2022. A grande maggioranza di sti casi sò Cancri di u Pulmone Non à Piccule Cellule (NSCLC). Mentre a dipendenza storica da a chemioterapia per a malatia avanzata hà offertu benefici limitati, u paradigma hè cambiatu fundamentalmente.
A scuperta di biomarcatori chjave, cum'è EGFR, ALK è ROS1, hà rivoluzionatu u trattamentu, passendu da un approcciu unicu per tutti à una strategia di precisione chì mira i fattori genetichi unichi di u cancru di ogni paziente.
Tuttavia, u successu di sti trattamenti rivoluzionarii dipende interamente da testi genetichi precisi è affidabili per identificà u bersagliu ghjustu per u paziente ghjustu.
I biomarcatori critici: EGFR, ALK, ROS1 è KRAS
Quattru biomarcatori sò pilastri in a diagnosi moleculare di NSCLC, guidendu e decisioni di trattamentu di prima linea:
-EGFR:A mutazione azionabile più prevalente, in particulare in e pupulazioni asiatiche, femine è micca fumatrici. L'inibitori di a tirosin chinasi EGFR (TKI) cum'è Osimertinib anu migliuratu dramaticamente i risultati di i pazienti.
-ALK:A "mutazione di diamante", prisente in 5-8% di i casi di NSCLC. I pazienti pusitivi à a fusione ALK rispondenu spessu prufundamente à l'inibitori di ALK, ottenendu una sopravvivenza à longu andà.
-ROS1:Sparte similitudini strutturali cù ALK, sta "gemma rara" si trova in 1-2% di i pazienti NSCLC. Sò dispunibili terapie mirate efficaci, ciò chì rende a so rilevazione critica.
-KRAS:Storicamente cunsiderate "micca farmacologiche", e mutazioni di KRAS sò cumuni. L'approvazione recente di l'inibitori di KRAS G12C hà trasfurmatu stu biomarcatore da un marcatore prognosticu in un bersagliu attuabile, rivoluzionendu a cura per questu sottogruppu di pazienti.
U Portfolio MMT: Cuncipitu per a Fiducia Diagnostica
Per risponde à u bisognu urgente di una identificazione precisa di biomarcatori, MMT offre un portafogliu di dispositivi in tempu reale marcati CE-IVD.Kit di rilevazione PCR, ognunu cuncepitu cù tecnulugia d'avanguardia per assicurà a fiducia diagnostica.
1. Kit di rilevazione di mutazioni EGFR
-Tecnulugia ARMS migliorata:I potenziatori pruprietarii aumentanu l'amplificazione specifica di a mutazione.
-Arricchimentu enzimaticu:L'endonucleasi di restrizione digeriscenu u sfondate genomicu di tipu salvaticu, arricchendu e sequenze mutanti è aumentendu a risoluzione.
-Bloccu di temperatura:Una tappa termica specifica riduce l'innescu non specificu, minimizendu ulteriormente u sfondate di tipu salvaticu.
-Vantaghji chjave:Sensibilità senza paragone finu à1%frequenza di l'allele mutante, eccellente precisione cù cuntrolli interni è enzima UNG, è un tempu di risposta rapidu di circa120 minuti.
- Compatibile cùcampioni di biopsia sia di tessuti sia di biopsia liquida.
- Kit di rilevazione di fusione MMT EML4-ALK
- Alta Sensibilità:Rileva accuratamente e mutazioni di fusione cù un limite bassu di rilevazione di 20 copie/reazzione.
-Eccellente precisione:Incorpora standard interni per u cuntrollu di u prucessu è l'enzima UNG per impedisce a contaminazione da carryover, evitendu efficacemente falsi pusitivi è negativi.
-Simplice è Rapidu:Presenta un'operazione simplificata à tubu chjusu cumpletata in circa 120 minuti.
-Compatibilità di u strumentu:Adattabile à diversi cumunistrumenti PCR in tempu reale, offrendu flessibilità per qualsiasi cunfigurazione di laburatoriu.
- Kit di rilevazione di fusione MMT ROS1
Alta Sensibilità:Dimustra prestazioni eccezziunali rilevendu in modu affidabile finu à 20 copie/reazzione di bersagli di fusione.
Eccellente precisione:L'usu di cuntrolli di qualità interni è di l'enzima UNG garantisce l'affidabilità di ogni risultatu, minimizendu u risicu di errori di segnalazione.
Simplice è Rapidu:Cum'è un sistema à tubi chjusi, ùn richiede micca passi cumplessi di post-amplificazione. Risultati oggettivi è affidabili sò ottenuti in circa 120 minuti.
Compatibilità di u strumentu:Cuncepitu per una larga cumpatibilità cù una gamma di macchine PCR mainstream, facilitendu una facile integrazione in i flussi di travagliu di laburatoriu esistenti.
- Kit di rilevazione di mutazioni MMT KRAS
- Tecnulugia ARMS migliorata, rinfurzata da l'arricchimentu enzimaticu è u bloccu di a temperatura.
- Arricchimentu enzimaticu:Utilizza endonucleasi di restrizione per digerisce selettivamente u sfondate genomicu di tipu salvaticu, arricchendu cusì e sequenze mutanti è aumentendu significativamente a risoluzione di rilevazione.
-Bloccu di temperatura:Introduce una tappa di temperatura specifica per induce una mismatch trà i primer specifichi di i mutanti è i mudelli di tipu salvaticu, riducendu ulteriormente u background è migliurendu a specificità.
- Alta Sensibilità:Raggiunge una sensibilità di rilevazione di 1% per l'alleli mutanti, assicurendu l'identificazione di mutazioni à bassa abbundanza.
-Eccellente precisione:I standard interni integrati è l'enzima UNG pruteggenu contr'à i risultati falsi pusitivi è negativi.
-Panel cumpletu:Cunfiguratu in modu efficiente per facilità a rilevazione di ottu mutazioni KRAS distinte in solu dui tubi di reazione.
- Simplice è Rapidu:Fornisce risultati oggettivi è affidabili in circa 120 minuti.
- Compatibilità di u strumentu:Si adatta perfettamente à diversi strumenti PCR, offrendu versatilità per i laboratori clinichi.
Perchè sceglie a suluzione MMT NSCLC?
Cumpletu: Una suite cumpleta per i quattru biomarcatori NSCLC più critichi.
Tecnologicamente Superiore: I miglioramenti pruprietarii (Arricchimentu Enzimaticu, Bloccu di a Temperatura) assicuranu alta specificità è sensibilità induve hè più impurtante.
Rapidu è Efficiente: Un protocolu uniforme di ~120 minuti in tuttu u portafogliu accelera u tempu di trattamentu.
Flessibile è accessibile: Compatibile cù una larga gamma di tipi di campioni è strumenti PCR mainstream, minimizendu l'ostaculi di implementazione.
Cunclusione
In l'era di l'oncologia di precisione, a diagnostica moleculare hè a bussula chì guida a navigazione terapeutica. I kit di rilevazione avanzata di MMT permettenu à i clinici di mappà cun fiducia u paisaghju geneticu di u NSCLC di un paziente, sbloccendu u putenziale salvavita di e terapie mirate.
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Data di publicazione: 05 di nuvembre di u 2025