U cancru di u pulmone ferma una sfida sanitaria mundiale, classificatu cum'è u secondu cancru più cumunamente diagnosticatu. Solu in u 2020, ci sò stati più di 2,2 milioni di novi casi in u mondu. U cancru di u pulmone micca à piccule cellule (NSCLC) rapprisenta più di l'80% di tutte e diagnosi di cancru di u pulmone, ciò chì mette in risaltu u bisognu urgente di strategie di trattamentu mirate è efficaci.
E mutazioni di l'EGFR sò emerse cum'è una petra angulare in u trattamentu persunalizatu di u NSCLC. L'inibitori di a tirosin chinasi (TKI) di l'EGFR offrenu un approcciu rivoluzionariu bluccendu i signali chì guidanu u cancru, inibendu a crescita di u tumore è prumovendu a morte di e cellule cancerose, tuttu què minimizendu i danni à e cellule sane.
E principali linee guida cliniche, cumprese l'NCCN, impunanu avà u test di mutazione di l'EGFR prima di inizià a terapia TKI, assicurendu chì i pazienti ghjusti ricevenu i farmaci ghjusti da u principiu.
E mutazioni di l'EGFR sò emerse cum'è una petra angulare in u trattamentu persunalizatu di u NSCLC. L'inibitori di a tirosin chinasi (TKI) di l'EGFR offrenu un approcciu rivoluzionariu bluccendu i signali chì guidanu u cancru, inibendu a crescita di u tumore è prumovendu a morte di e cellule cancerose, tuttu què minimizendu i danni à e cellule sane.
E principali linee guida cliniche, cumprese l'NCCN, impunanu avà u test di mutazione di l'EGFR prima di inizià a terapia TKI, assicurendu chì i pazienti ghjusti ricevenu i farmaci ghjusti da u principiu.
Presentazione di u Kit di Rilevazione di Mutazioni di u Gene 29 di l'EGFR Umanu (PCR à Fluorescenza)
Rilevazione di precisione per decisioni di trattamentu sicure
U kit di rilevazione EGFR di Macro & Micro-Test permette l'identificazione rapida è precisa di 29 mutazioni chjave in l'esoni 18-21 sia in biopsie tissutali sia liquide, dendu à i clinici a pussibilità di adattà a terapia cun fiducia.
Perchè sceglieMacro è Micro-Test'sKit di test EGFR?
U kit rileva 29 mutazioni cumuni di u genu EGFR in l'esoni 18-21 da campioni di tessuti o di sangue di pazienti NSCLC, coprendu i siti di sensibilità è resistenza à i medicinali per guidà l'usu di medicinali mirati cum'è gefitinib è osimertinib.
- 1. Tecnulugia ARMS migliorata: ARMS migliorata cù un potenziatore brevettatu per una specificità più alta;
- 2. Arricchimentu enzimaticu: Riduce u sfondate di tipu salvaticu per via di a digestione enzimatica, migliurendu a precisione di rilevazione è riducendu l'amplificazione non specifica per via di l'altu sfondate genomicu;
- 3. Bloccu di a temperatura: Aggiunge fasi di temperatura specifiche in u prucessu PCR, riducendu l'incoerenze è aumentendu a precisione di a rilevazione;
- 4. Alta sensibilità: Rileva mutazioni finu à 1% di mutazione;
- 5. Grande precisione: cuntrollu internu è enzima UNG per minimizà i risultati falsi;
- 6. Efficienza: Risultati oggettivi in 120 minuti
- 7. Supportu di Campioni Doppiu - Ottimizatu per i campioni di tessuti è di sangue, chì offre flessibilità in a pratica clinica
- 8. Ampia cumpatibilità: Ampiamente cumpatibile cù i strumenti PCR mainstream in u mercatu;
- 9. Durata di conservazione: 12 mesi.
Guidà a Terapia cun Fiducia
U kit aiuta à massimizà i risultati clinichi è à stà davanti à a resistenza cù mutazioni di sensibilità è resistenza critiche.
Espandite u vostru portafogliu di oncologia di precisione
Esplora a nostra gamma completa di suluzioni di rilevazione di mutazioni per KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 è altre, tutte cuncepite per sustene una cura cumpleta basata nantu à i biomarcatori.
Sapè ne di più:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Data di publicazione: 23 di settembre di u 2025