E mutazioni puntuali in u genu KRAS sò implicate in una varietà di tumori umani, cù tassi di mutazione di circa 17%-25% in tutti i tipi di tumore, 15%-30% in u cancru di u pulmone è 20%-50% in u cancru colorectal. Queste mutazioni guidanu a resistenza à u trattamentu è a progressione di u tumore per mezu di un mecanismu chjave: a proteina P21 codificata da KRAS funziona à valle di a via di segnalazione EGFR. Una volta chì KRAS hè mutatu, attiva perpetuamente a segnalazione à valle, rendendu inefficaci e terapie mirate à EGFR à monte è purtendu à una proliferazione cellulare maligne sustenuta. Di cunsiguenza, e mutazioni KRAS sò assuciate à a resistenza à l'inibitori di a tirosin chinasi EGFR in u cancru di u pulmone è à e terapie cù anticorpi anti-EGFR in u cancru colorectal.

In u 2008, a National Comprehensive Cancer Network (NCCN) hà stabilitu linee guida cliniche chì ricumandanu u test di mutazione KRAS per tutti i pazienti cun cancru colorectal metastaticu (mCRC) prima di u trattamentu. E linee guida mettenu in risaltu chì a maiò parte di e mutazioni attivanti KRAS si verificanu in i codoni 12 è 13 di l'exone 2. Cusì, una rilevazione rapida è precisa di a mutazione KRAS hè essenziale per guidà una terapia clinica adatta.

Perchè u test KRAS hè criticu inMetastaticuColorrettaleCancer(mCRC)

U cancru colorectal (CRC) ùn hè micca una sola malatia, ma un inseme di sottotipi molecularmente distinti. E mutazioni di KRAS, prisenti in circa u 40-45% di i pazienti CRC, agiscenu cum'è un interruttore "on" custante, prumove a crescita di u cancru indipendentemente da i signali esterni. Per i pazienti cun mCRC, u statutu KRAS determina l'efficacia di l'anticorpi monoclonali anti-EGFR cum'è Cetuximab è Panitumumab:

KRAS di tipu salvaticu:I pazienti sò prubabili di prufittà di u trattamentu anti-EGFR.

KRAS mutante:I pazienti ùn ne ottenenu micca benefiziu da questi agenti, risichendu effetti secundari innecessarii, aumenti di i costi è ritardi in una terapia efficace.

Dunque, un test KRAS precisu è sensibile hè a petra angulare di a pianificazione di trattamentu persunalizatu.

A Sfida di Rilevazione: Isulà u Segnale di Mutazione

I metudi tradiziunali spessu mancanu di sensibilità per e mutazioni à bassa abbundanza, in particulare in campioni cù un bassu cuntenutu di tumore o dopu a decalcificazione. A difficultà stà in a distinzione di u debule signale di DNA mutante contr'à un sfondate di tipu salvaticu altu, cum'è truvà un agulla in un pagliaghju. Risultati imprecisi ponu purtà à un trattamentu mal informatu è à risultati cumprumessi.

A nostra suluzione: Ingegneria di precisione per una rilevazione sicura di mutazioni

U nostru Kit di Rilevazione di Mutazioni KRAS integra tecnulugie avanzate per superà queste limitazioni, furnendu una precisione è affidabilità eccezziunali per a guida di a terapia mCRC.

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• Tecnulugia ARMS migliorata (Sistema di Mutazione Refrattaria di Amplificazione): Si basa nantu à a tecnulugia ARMS, incorporendu una tecnulugia di rinfurzamentu pruprietaria per aumentà a specificità di rilevazione.
• Arricchimentu enzimaticu: Utilizza endonucleasi di restrizione per digerisce a maiò parte di u sfondate di tipu salvaticu di u genomu umanu, risparmiendu i tipi mutanti, aumentendu cusì a risoluzione di rilevazione è riducendu l'amplificazione non specifica per via di l'altu sfondate genomicu.
• Bloccu di a Temperatura: Introduce passi specifichi di temperatura in u prucessu PCR, causendu una discrepanza trà i primer mutanti è i mudelli di tipu salvaticu, riducendu cusì u sfondate di tipu salvaticu è migliurendu a risoluzione di rilevazione.
• Alta Sensibilità: Rileva accuratamente finu à l'1% di DNA mutante.
• Eccellente precisione: Utilizza standard interni è enzimi UNG per prevene risultati falsi pusitivi è negativi.
• Simplice è Rapidu: Cumpleta a prova in circa 120 minuti, utilizendu dui tubi di reazione per facilità a rilevazione di ottu mutazioni distinte, dendu risultati oggettivi è affidabili.
• Compatibilità di u strumentu: Si adatta à diversi strumenti PCR.

A medicina di precisione in u cancru colorectal principia cù una diagnostica moleculare precisa. Aduttendu u nostru Kit di Rilevazione di Mutazioni KRAS, u vostru laburatoriu pò furnisce risultati definitivi è attuabili chì modellanu direttamente u percorsu di trattamentu di un paziente.

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