U cuncettu di tumore
Un tumore hè un novu urganisimu furmatu da a proliferazione anormale di e cellule in u corpu, chì si manifesta spessu cum'è una massa tissutale anormale (nodulu) in a parte lucale di u corpu. A furmazione di tumori hè u risultatu di un disordine seriu di a regulazione di a crescita cellulare sottu l'azione di diversi fattori tumorigeni. A proliferazione anormale di e cellule chì porta à a furmazione di tumori hè chjamata proliferazione neoplastica.
In u 2019, Cancer Cell hà publicatu un articulu pocu fà. I circadori anu scupertu chì a metformina pò inibisce significativamente a crescita tumorale in statu di digiunu, è anu suggeritu chì a via PP2A-GSK3β-MCL-1 puderia esse un novu bersagliu per u trattamentu di u tumore.
A principale differenza trà un tumore benignu è un tumore malignu
Tumore benignu: crescita lenta, capsula, crescita gonfia, scivolamentu à u toccu, cunfine chjaru, senza metastasi, prognosi generalmente bona, sintomi di cumpressione lucale, generalmente senza corpu interu, di solitu ùn causa micca a morte di i pazienti.
Tumore malignu (cancru): crescita rapida, crescita invasiva, adesione à i tessuti circundanti, incapacità di spustassi quandu hè toccu, cunfine pocu chjaru, metastasi faciule, recidiva faciule dopu u trattamentu, febbre bassa, scarsu appetitu in a fase iniziale, perdita di pesu, emaciazione severa, anemia è febbre in a fase avanzata, ecc. S'ellu ùn hè micca trattatu in tempu, spessu porta à a morte.
"Perchè i tumori benigni è i tumori maligni ùn anu micca solu manifestazioni cliniche diverse, ma soprattuttu, u so pronosticu hè diversu, dunque una volta chì truvate un nodule in u vostru corpu è i sintomi sopra menzionati, duvete circà cunsiglii medichi in tempu."
Trattamentu individualizatu di u tumore
Prughjettu di u Genomu Umanu è Prughjettu Internaziunale di u Genomu di u Cancru
U Prughjettu di u Genomu Umanu, chì hè statu lanciatu ufficialmente in i Stati Uniti in u 1990, hà per scopu di sbloccare tutti i codici di circa 100 000 geni in u corpu umanu è di disegnà u spettru di i geni umani.
In u 2006, u Prughjettu Internaziunale di u Genomu di u Cancru, lanciatu inseme da parechji paesi, hè un'altra ricerca scientifica maiò dopu à u Prughjettu di u Genomu Umanu.
I prublemi principali in u trattamentu di i tumori
Diagnosi è trattamentu individualizati = Diagnosi individualizata + medicinali mirati
Per a maiò parte di i pazienti chì soffrenu di a listessa malatia, u metudu di trattamentu hè di utilizà a listessa medicina è a listessa dosa standard, ma in realtà, i pazienti anu grandi differenze in l'effettu di u trattamentu è in e reazioni avverse, è qualchì volta sta differenza hè ancu fatale.
A terapia farmacologica mirata hà e caratteristiche di l'uccisione altamente selettiva di e cellule tumorali senza uccidere o solu raramente danneggià e cellule nurmali, cù effetti secundari relativamente picculi, chì migliora efficacemente a qualità di vita è l'effettu terapeuticu di i pazienti.
Siccomu a terapia mirata hè cuncipita per attaccà molecule bersaglio specifiche, hè necessariu rilevà i geni tumorali è rilevà se i pazienti anu bersagli currispondenti prima di piglià medicinali, in modu da esercità u so effettu curativu.
Rilevazione di geni tumorali
A detezione di geni tumorali hè un metudu per analizà è sequenzià u DNA/RNA di e cellule tumorali.
L'impurtanza di a rilevazione di i geni tumorali hè di guidà a selezzione di a terapia farmacologica (drogi mirati, inibitori di i punti di cuntrollu immunitari è altri novi AIDS, trattamentu tardu), è di prevede a prognosi è a recidiva.
Soluzioni furnite da Acer Macro & Micro-Test
Kit di rilevazione di mutazioni di u genu 29 di l'EGFR umanu (PCR à fluorescenza))
Adupratu per a rilevazione qualitativa di mutazioni cumuni in l'exone 18-21 di u genu EGFR in pazienti umani cun cancru di u pulmone micca à piccule cellule in vitro.
1. L'introduzione di u cuntrollu di qualità di riferimentu internu in u sistema pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità sperimentale.
2. Alta sensibilità: u tassu di mutazione di 1% pò esse rilevatu stabilmente in u sfondate di a suluzione di reazione di l'acidu nucleicu di tipu salvaticu 3ng/μL.
3. Alta specificità: ùn ci hè nisuna reazione incruciata cù i risultati di rilevazione di u DNA genomicu umanu di tipu salvaticu è altri tipi mutanti.
Kit di Rilevazione di Mutazioni KRAS 8 (PCR à Fluorescenza)
Ottu tipi di mutazioni in i codoni 12 è 13 di u genu K-ras utilizati per a rilevazione qualitativa di DNA estrattu da sezioni patologiche umane incluse in paraffina in vitro.
1. L'introduzione di u cuntrollu di qualità di riferimentu internu in u sistema pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità sperimentale.
2. Alta sensibilità: u tassu di mutazione di 1% pò esse rilevatu stabilmente in u sfondate di a suluzione di reazione di l'acidu nucleicu di tipu salvaticu 3ng/μL.
3. Alta specificità: ùn ci hè nisuna reazione incruciata cù i risultati di rilevazione di u DNA genomicu umanu di tipu salvaticu è altri tipi mutanti.
Kit di rilevazione di mutazioni di u genu di fusione ROS1 umanu (PCR à fluorescenza)
Adupratu per rilevà qualitativamente 14 tipi di mutazione di u genu di fusione ROS1 in pazienti umani cun cancru di u pulmone micca à piccule cellule in vitro.
1. L'introduzione di u cuntrollu di qualità di riferimentu internu in u sistema pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità sperimentale.
2. Alta sensibilità: 20 copie di mutazione di fusione.
3. Alta specificità: ùn ci hè nisuna reazione incruciata cù i risultati di rilevazione di u DNA genomicu umanu di tipu salvaticu è altri tipi mutanti.
Kit di rilevazione di mutazioni di u genu di fusione EML4-ALK umanu (PCR à fluorescenza)
Adupratu per rilevà qualitativamente 12 tipi di mutazione di u genu di fusione EML4-ALK in pazienti umani cun cancru di u pulmone micca à piccule cellule in vitro.
1. L'introduzione di u cuntrollu di qualità di riferimentu internu in u sistema pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità sperimentale.
2. Alta sensibilità: 20 copie di mutazione di fusione.
3. Alta specificità: ùn ci hè nisuna reazione incruciata cù i risultati di rilevazione di u DNA genomicu umanu di tipu salvaticu è altri tipi mutanti.
Kit di rilevazione di mutazioni di u gene BRAF umanu V600E (PCR à fluorescenza)
Hè adupratu per rilevà qualitativamente a mutazione di u genu BRAF V600E in campioni di tissutu inclusi in paraffina di melanoma umanu, cancru colorectal, cancru di a tiroide è cancru di u pulmone in vitro.
1. L'introduzione di u cuntrollu di qualità di riferimentu internu in u sistema pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità sperimentale.
2. Alta sensibilità: u tassu di mutazione di 1% pò esse rilevatu stabilmente in u sfondate di a suluzione di reazione di l'acidu nucleicu di tipu salvaticu 3ng/μL.
3. Alta specificità: ùn ci hè nisuna reazione incruciata cù i risultati di rilevazione di u DNA genomicu umanu di tipu salvaticu è altri tipi mutanti.
| Articulu n° | Nome di u produttu | Specificazione |
| HWTS-TM006 | Kit di rilevazione di mutazioni di u genu di fusione EML4-ALK umanu (PCR à fluorescenza) | 20 testi/kit 50 testi/kit |
| HWTS-TM007 | Kit di rilevazione di mutazioni di u gene BRAF umanu V600E (PCR à fluorescenza) | 24 testi/kit 48 testi/kit |
| HWTS-TM009 | Kit di rilevazione di mutazioni di u genu di fusione ROS1 umanu (PCR à fluorescenza) | 20 testi/kit 50 testi/kit |
| HWTS-TM012 | Kit di rilevazione di mutazioni di u genu 29 di l'EGFR umanu (PCR à fluorescenza)) | 16 testi/kit 32 testi/kit |
| HWTS-TM014 | Kit di Rilevazione di Mutazioni KRAS 8 (PCR à Fluorescenza) | 24 testi/kit 48 testi/kit |
| HWTS-TM016 | Kit di rilevazione di mutazioni di u genu di fusione TEL-AML1 umanu (PCR à fluorescenza) | 24 testi/kit |
| HWTS-GE010 | Kit di rilevazione di mutazioni di u gene di fusione BCR-ABL umanu (PCR à fluorescenza) | 24 testi/kit |
Data di publicazione: 17 d'aprile di u 2024