À a fine di u 1995, l'Organizazione Mondiale di a Salute (OMS) hà designatu u 24 di marzu cum'è a Ghjurnata Mundiale di a Tuberculosi.
1 Capisce a tuberculosi
A tuberculosi (TB) hè una malatia cunsuntiva crònica, chjamata ancu "malatia di cunsumu". Hè una malatia cunsuntiva crònica assai contagiosa causata da u mycobacterium tuberculosis chì invade u corpu umanu. Ùn hè micca affettata da l'età, u sessu, a razza, a professione è a regione. Parechji organi è sistemi di u corpu umanu ponu soffre di tuberculosi, frà i quali a tuberculosi hè a più cumuna.
A tuberculosi hè una malatia infettiva crònica causata da Mycobacterium tuberculosis, chì invade l'organi di tuttu u corpu. Siccomu u situ d'infezzione cumunu hè u pulmone, hè spessu chjamata tuberculosi.
Più di u 90% di l'infezzione di a tuberculosi hè trasmessa per via respiratoria. I pazienti di tuberculosi sò infettati tossendu, starnutendu, facendu rumori forti, pruvucendu goccioline di tuberculosi (medicamente chjamate microgoccioline) chì sò espulse da u corpu è inalate da persone sane.
2 Trattamentu di i pazienti cun tuberculosi
U trattamentu farmacologicu hè a petra angulare di u trattamentu di a tuberculosi. In paragone cù altri tipi d'infezioni batteriche, u trattamentu di a tuberculosi pò piglià più tempu. Per a tuberculosi pulmonare attiva, i medicinali antituberculosi devenu esse presi per almenu 6 à 9 mesi. I medicinali specifici è u tempu di trattamentu dipendenu da l'età di u paziente, da a salute generale è da a resistenza à i medicinali.
Quandu i pazienti sò resistenti à i medicinali di prima linea, devenu esse rimpiazzati da medicinali di seconda linea. I medicinali più cumunimenti usati per u trattamentu di a tuberculosi pulmonare micca resistente à i medicinali includenu isoniazide (INH), rifampicina (RFP), etambutolo (EB), pirazinamide (PZA) è streptomicina (SM). Quessi cinque medicinali sò chjamati medicinali di prima linea è sò efficaci per più di l'80% di i pazienti cun tuberculosi pulmonare recentemente infettati.
3 Dumande è risposte nantu à a tuberculosi
D: A tuberculosi pò esse guarita?
A: 90% di i pazienti cun tuberculosi pulmonaria ponu esse guariti dopu avè insistitu nantu à a medicazione regulare è cumpletatu u corsu di trattamentu prescrittu (6-9 mesi). Ogni cambiamentu di trattamentu deve esse decisu da u duttore. Sè ùn pigliate micca a medicina in tempu è ùn cumpletate micca u corsu di trattamentu, questu purterà facilmente à a resistenza à i medicinali di a tuberculosi. Una volta chì si verifica a resistenza à i medicinali, u corsu di trattamentu serà prulungatu è purterà facilmente à u fallimentu di u trattamentu.
D: À chì devenu fà attenzione i pazienti cun tuberculosi durante u trattamentu?
A: Una volta chì vi hè stata diagnosticata a tuberculosi, duvete riceve un trattamentu antituberculosicu regulare u più prestu pussibule, seguità i cunsiglii di u duttore, piglià a medicina à tempu, verificà regularmente è custruisce fiducia. 1. Fate attenzione à u riposu è rinfurzà a nutrizione; 2. Fate attenzione à l'igiene persunale, è coprite a bocca è u nasu cù asciugamani di carta quandu tossite o starnutite; 3. Minimizate l'uscite è portate una maschera quandu duvete esce.
D: A tuberculosi hè sempre contagiosa dopu a guarigione?
A: Dopu à un trattamentu standardizatu, l'infettività di i pazienti cun tuberculosi pulmonare diminuisce di solitu rapidamente. Dopu à parechje settimane di trattamentu, u numeru di batteri di tuberculosi in l'espettoratu serà significativamente riduttu. A maiò parte di i pazienti cun tuberculosi pulmonare non infettiva cumpletanu tuttu u corsu di trattamentu secondu u pianu di trattamentu prescrittu. Dopu avè righjuntu u standard di guarigione, nisun batteriu di tuberculosi pò esse trovu in l'espettoratu, dunque ùn sò più contagiosi.
D: A tuberculosi hè sempre contagiosa dopu a guarigione?
A: Dopu à un trattamentu standardizatu, l'infettività di i pazienti cun tuberculosi pulmonare diminuisce di solitu rapidamente. Dopu à parechje settimane di trattamentu, u numeru di batteri di tuberculosi in l'espettoratu serà significativamente riduttu. A maiò parte di i pazienti cun tuberculosi pulmonare non infettiva cumpletanu tuttu u corsu di trattamentu secondu u pianu di trattamentu prescrittu. Dopu avè righjuntu u standard di guarigione, nisun batteriu di tuberculosi pò esse trovu in l'espettoratu, dunque ùn sò più contagiosi.
Soluzione per a tuberculosi
Macro & Micro-Test offre i seguenti prudutti:
Rilevazione diAcidu nucleicu MTB (Mycobacterium tuberculosis)
1. L'introduzione di u cuntrollu di qualità di riferimentu internu in u sistema pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità sperimentale.
2. L'amplificazione PCR è a sonda fluorescente ponu esse cumminate.
3. Alta sensibilità: u limite minimu di rilevazione hè 1 batteri / mL.
Rilevazione diresistenza à l'isoniazide in MTB
1. L'introduzione di u cuntrollu di qualità di riferimentu internu in u sistema pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità sperimentale.
2. Hè statu aduttatu un sistema di mutazione automiglioratu chì blocca l'amplificazione, è hè statu aduttatu u metudu di cumbinazione di a tecnulugia ARMS cù a sonda fluorescente.
3. Alta sensibilità: u limite minimu di rilevazione hè 1000 batteri / mL, è si ponu detectà i ceppi resistenti à i medicinali irregulari cù 1% o più ceppi mutanti.
4. Alta specificità: Ùn ci hè nisuna reazione incruciata cù e mutazioni di (511, 516, 526 è 531) quattru siti di resistenza à i medicinali di u genu rpoB.
Rilevazione di mutazioni diMTB è resistenza à a rifampicina
1. L'introduzione di u cuntrollu di qualità di riferimentu internu in u sistema pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità sperimentale.
2. U metudu di a curva di fusione cumminatu cù una sonda fluorescente chjusa chì cuntene basi di ARN hè statu utilizatu per a rilevazione di l'amplificazione in vitro.
3. Alta sensibilità: u limite minimu di rilevazione hè 50 batteri / mL.
4. Alta specificità: nisuna reazione incruciata cù u genomu umanu, altre micobatterie non tuberculose è agenti patogeni di pneumonia; I siti di mutazione di altri geni resistenti à i farmaci di micobatterio tuberculosi di tipu salvaticu, cum'è katG 315G> C\A è InhA -15 C> T, sò stati rilevati, è i risultati ùn anu mostratu alcuna reazione incruciata.
Rilevazione di l'acidu nucleicu MTB (EPIA)
1. L'introduzione di u cuntrollu di qualità di riferimentu internu in u sistema pò monitorà cumpletamente u prucessu sperimentale è assicurà a qualità sperimentale.
2. U metudu di amplificazione à temperatura costante di a sonda di digestione enzimatica hè aduttatu, è u tempu di rilevazione hè cortu, è u risultatu di a rilevazione pò esse ottenutu in 30 minuti.
3. Cumbinatu cù l'agente di liberazione di campioni Macro & Micro-Test è l'analizzatore di amplificazione di l'acidi nucleici à temperatura costante Macro & Micro-Test, hè faciule da aduprà è adattatu per diverse scene.
4. Alta sensibilità: u limite minimu di rilevazione hè 1000 copie/mL.
5. Alta specificità: Ùn ci hè micca reazione incruciata cù altre micobatterie di u cumplessu di micobatterie micca tuberculose (cum'è Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, ecc.) è altri patogeni (cum'è Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, ecc.).
Data di publicazione: 22 di marzu di u 2024