28 Tipi di Virus di Papilloma Umanu à Risicu Altu (Tipizzazione 16/18) Acidu Nucleicu

Descrizzione corta:

Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa in vitro di 28 tipi di virus di papilloma umanu (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) acidi nucleichi in l'urina maschile/femminile è in e cellule esfoliate cervicali femminili. L'HPV 16/18 pò esse tipificatu, i tipi rimanenti ùn ponu micca esse tipificati cumpletamente, furnendu un mezzu ausiliariu per a diagnosi è u trattamentu di l'infezzione da HPV.


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Nome di u pruduttu

HWTS-CC006A-28 Tipi di Virus di Papilloma Umanu à Risicu Altu (Tipizzazione 16/18) Kit di Rilevazione di Acidi Nucleici (PCR à Fluorescenza)

Epidemiologia

U cancru di u collu di l'utru hè unu di i tumori maligni i più cumuni di l'apparatu riproduttivu femminile. Studi anu dimustratu chì l'infezioni persistenti da HPV è l'infezioni multiple sò una di e cause principali di u cancru di u collu di l'utru. Attualmente, i trattamenti efficaci ricunnisciuti mancanu sempre per u cancru di u collu di l'utru causatu da HPV, dunque a scuperta precoce è a prevenzione di l'infezzione cervicale causata da HPV hè a chjave per prevene u cancru di u collu di l'utru. Hè di grande impurtanza stabilisce un test diagnosticu etiologicu simplice, specificu è rapidu per a diagnosi clinica è u trattamentu di u cancru di u collu di l'utru.

Canale

Mistura di Reazione Canale Tipu
PCR-Mix1 FAM 18
VIC(HEX) 16
ROX 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 Cuntrollu Internu
PCR-Mix2 FAM 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) 26, 44, 61, 81
ROX 40, 42, 43, 53, 73, 82
CY5 Cuntrollu Internu

Parametri tecnichi

almacenamentu Liquidu: ≤-18 ℃
Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione Tampone cervicale, Tampone vaginale, Urina
Ct ≤28
CV <5,0%
Livellu di Detezzione 300 Copie/mL
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500
Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500
QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale
Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P
LightCycler®480 Sistema PCR in tempu reale
LineGene 9600 Plus Sistema di Detezione PCR in Tempu Reale
MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale
Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96
Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96

Flussu di travagliu

Reagente d'estrazione cunsigliatu: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (chì pò esse adupratu cù Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Aghjunghjite 200 μL di soluzione salina nurmale per risuspendere u pellet in u passu 2.1, è dopu l'estrazione deve esse realizata secondu l'istruzzioni per l'usu di questu reagente d'estrazione. U vulume d'eluzione cunsigliatu hè 80 μL.
Reagente d'estrazione cunsigliatu: QIAamp DNA Mini Kit (51304) o Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Aghjunghjite 200 μL di soluzione salina nurmale per risuspendere u pellet in u passu 2.1, è dopu l'estrazione deve esse realizata secondu l'istruzzioni per l'usu di questu reagente d'estrazione. U vulume di u campione estrattu hè tuttu di 200 μL, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè di 100 μL.


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