28 Tipi di Papillomavirus Umanu (Tipizzazione 16/18/45) Kit di Rilevazione di Acidi Nucleici (PCR a Fluorescenza)

Descrizzione corta:

[ProdottuCodice] HWTS-CC024

Usu previstu

Stu kit hè adattatu per a detezione qualitativa in vitro di 28 tipi di papillomavirus umanu (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) acidi nucleichi.sinclinicuurinacampione,campione di tampone cervicale femminile è campione di tampone vaginale femminile, è ancu HPV 16/18/45 rilevazione di scrittura, mentrei tipi rimanenti ùn ponu esse cumpletamentedistintu, furnendu unaiutu ina diagnosi è u trattamentu di l'infezzione da HPV.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

 28 Tipi di Papillomavirus Umanu (Tipizzazione 16/18/45) Kit di Rilevazione di Acidi Nucleici (PCR a Fluorescenza)

Epidemiologia

U Papillomavirus Umanu (HPV) appartene à a famiglia di i Papillomaviridae, un virus à DNA bicatenariu circulare di piccula molecula, senza involucru, cù una lunghezza di u genomu di circa 8000 coppie di basi (bp). L'HPV infetta l'omu per cuntattu direttu o indirettu cù oggetti contaminati o trasmissione sessuale. U virus ùn hè micca solu specificu di l'ospite, ma ancu specificu di i tessuti, è pò infettà solu a pelle umana è e cellule epiteliali mucose, causendu una varietà di papillomi o verruche in a pelle umana è danni proliferativi à l'epiteliu di u trattu riproduttivu.

U cancru di u collu di l'utru hè unu di i tumori maligni i più cumuni di l'apparatu riproduttivu femminile. Studi anu dimustratu chì l'infezioni persistenti da HPV è l'infezioni multiple sò una di e cause principali di u cancru di u collu di l'utru. Attualmente, i trattamenti efficaci ricunnisciuti mancanu sempre per u cancru di u collu di l'utru causatu da HPV, dunque a scuperta precoce è a prevenzione di l'infezzione cervicale causata da HPV hè a chjave per prevene u cancru di u collu di l'utru. Hè di grande impurtanza stabilisce un test diagnosticu etiologicu simplice, specificu è rapidu per a diagnosi clinica è u trattamentu di u cancru di u collu di l'utru.

Parametri tecnichi

almacenamentu ≤ -18 ℃
Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione Urinacampione,Fcampione di tampone cervicale femminile, Fcampione di tampone vaginale femminile
CV <5,0%
Livellu di Detezzione Limite di Rilevazione (LoD): U LoD di u kit hè 300Copie/mL
Specificità Ùn ci hè nisuna reazione incruciatacù patogeni simili.
Strumenti applicabili Sistema PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempu reale QuantStudio®5, Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemi PCR in tempu reale LightCycler®480, Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouTecnulugia Bioer), Ciclatore Termicu Quantitativu in Tempu Reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema PCR in Tempu Reale BioRad CFX96 è Sistema PCR in Tempu Reale BioRad CFX Opus 96.

 

Canale:

Tampone di Reazione Fluoroforu Disperditore
PCR-Mix1/PCR-Mix2 FAM nimu
VIC(ESAGONU) nimu
ROX nimu
CY5 nimu

Flussu di travagliu: Vede l'IFU di u kit per i dettagli

Soluzione 1 (Estrazione automatizata di acidi nucleichi)

2

Soluzione 2: (Reagente di liberazione di campioni macro è micro-test)

3

Reagenti necessarii ma micca furniti:Reagente di liberazione di campioni Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), Kit di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (chì pò esse adupratu cù l'estrattore automaticu di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Colonna di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Consumabili necessarii ma micca furniti: 1,5 mL senza DNasi/RNasiccentrifugatubes,DNasu/RPuntali senza Nase, 0,2 mL di tubi PCR, centrifuga da tavolo, miscelatore oscillante da tavolo.


  • Precedente:
  • Dopu:

  • Scrivite u vostru missaghju quì è mandateci lu