29 Tipi di Patogeni Respiratori Acidi Nucleici Cumbinati
Nome di u pruduttu
HWTS-RT160 -29 Tipi di Patogeni Respiratori Kit di Detezione di Acidi Nucleici Combinati
Epidemiologia
L'infezzione di e vie respiratorie hè a malatia a più cumuna in l'omu, chì pò accade in ogni sessu, età è regione. Hè una di e principali cause di morbilità è mortalità in a pupulazione di u mondu sanu [1]. I patogeni respiratorii cumuni includenu u novu coronavirus, u virus di l'influenza A, u virus di l'influenza B, u virus respiratoriu sinciziale, l'adenovirus, u metapneumovirus umanu, u rinovirus, u virus di a parainfluenza di tipu I/II/III, u Bocavirus, l'enterovirus, u coronavirus, u Mycoplasma pneumoniae, u Chlamydia pneumoniae è u Streptococcus pneumoniae, ecc. [2,3]. I sintomi è i segni causati da l'infezioni respiratorie sò relativamente simili, ma i metudi di trattamentu, l'efficacia è u corsu di l'infezioni causate da diversi patogeni sò diversi [4,5]. Attualmente, i principali metudi utilizati in i laboratorii per rilevà i patogeni respiratori sopra menzionati includenu: isolamentu di virus, rilevazione di antigeni è rilevazione di acidi nucleici, ecc. Stu kit rileva è identifica acidi nucleici virali specifici in individui cù segni è sintomi di infezzione respiratoria, cù rilevazione di tipizzazione di virus influenzali è coronavirus, è si combina cù altri risultati di laboratoriu per furnisce aiutu à a diagnosi di infezioni di patogeni respiratori. I risultati negativi ùn escludenu micca l'infezzione virale respiratoria è ùn devenu micca esse aduprati cum'è unica basa per a diagnosi, u trattamentu o altre decisioni di gestione. Un risultatu pusitivu ùn pò micca escludere l'infezioni batteriche o l'infezioni miste da altri virus chì sò fora di l'indicatori di test. L'operatori sperimentali devenu avè ricevutu una furmazione prufessiunale in amplificazione genica o rilevazione di biologia moleculare, è avè qualifiche operative sperimentali pertinenti. U laboratoriu deve avè strutture di prevenzione di biosicurezza ragionevuli è procedure di prutezzione.
Parametri tecnichi
almacenamentu | -18℃ |
Durata di conservazione | 9 mesi |
Tipu di campione | Tampone di gola |
Ct | ≤38 |
CV | <5,0% |
Livellu di Detezzione | 200 Copie/μL |
Specificità | I risultati di i testi di reattività incruciata anu dimustratu chì ùn ci era nisuna reazione incruciata trà stu kit è Cytomegalovirus, virus Herpes simplex tipu 1, virus Varicella-zoster, virus Epstein-Barr, Pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, ceppi attenuati di Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, è acidi nucleichi genomichi umani. |
Strumenti applicabili | Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500, Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale, Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Sistema PCR in tempu reale, Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer), Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96, Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96. |
Flussu di travagliu
Kit di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (chì pò esse adupratu cù l'estrattore automaticu di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), è u kit di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (chì pò esse adupratu cù EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
U vulume di u campione estrattu hè 200 μL è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 150 μL.