Adenovirus Universale
Nome di u pruduttu
HWTS-RT017A Kit di Rilevazione di l'Acidi Nucleici Universali di l'Adenovirus (PCR à Fluorescenza)
Epidemiologia
L'adenovirus umanu (HAdV) appartene à u genaru Mammalian adenovirus, chì hè un virus à DNA à doppia catena senza involucru. L'adenovirus chì sò stati truvati finu à avà includenu 7 sottogruppi (AG) è 67 tipi, di i quali 55 sierotipi sò patogeni per l'omu. Frà elli, quelli chì ponu purtà à infezioni di e vie respiratorie sò principalmente u gruppu B (Tipi 3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), u Gruppu C (Tipi 1, 2, 5, 6, 57) è u Gruppu E (Tipu 4), è quelli chì ponu purtà à infezioni di diarrea intestinale sò u Gruppu F (Tipi 40 è 41) [1-8]. Diversi tipi anu sintomi clinichi diversi, ma principalmente infezioni di e vie respiratorie. E malatie respiratorie causate da infezioni di e vie respiratorie di u corpu umanu rapprisentanu u 5% ~ 15% di e malatie respiratorie mundiali, è u 5%-7% di e malatie respiratorie infantili mundiali [9]. L'adenovirus hè endemicu in una larga gamma di zone è pò esse infettatu tuttu l'annu, in particulare in e zone affollate, chì sò propensi à epidemie lucali, principalmente in e scole è in i campi militari.
Canale
| FAM | adenovirus universaleacidu nucleicu |
| ROX | Cuntrollu Internu |
Parametri tecnichi
| almacenamentu | ≤-18℃ |
| Durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipu di campione | Tampone nasofaringeu,Tampone di gola |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Livellu di Detezzione | 300 Copie/mL |
| Specificità | a) Pruvate e referenze negative standardizate di a cumpagnia cù u kit, è u risultatu di a prova risponde à i requisiti. b) Aduprate stu kit per rilevà è ùn ci hè micca reattività incruciata cù altri patogeni respiratori (cum'è u virus di l'influenza A, u virus di l'influenza B, u virus respiratoriu sinciziale, u virus di a parainfluenza, u rinovirus, u metapneumovirus umanu, ecc.) o batteri (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, ecc.). |
| Strumenti applicabili | Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500 Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempu reale QuantStudio®5 Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Sistema PCR in tempu reale LightCycler®480 LineGene 9600 Plus Sistema di Detezione PCR in Tempu Reales (FQD-96A, HangzhouTecnulugia Bioer) MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistemi PCR in tempu reale BioRad CFX96, Sistemi PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96 |
Flussu di travagliu
(1) Reagente d'estrazione cunsigliatu:Reagente di liberazione di campioni macro è micro-test (HWTS-3005-8). L'estrazione deve esse effettuata secondu l'istruzzioni. U campione estrattu hè quellu di i pazienti.'Campioni di tamponi nasofaringei o di gola raccolti in situ. Aghjunghjite i campioni in u reagente di liberazione di u campione di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., vortexate per mischjà bè, mette à temperatura ambiente per 5 minuti, caccià è poi invertisce è mischjà bè per ottene u DNA di ogni campione.
(2) Reagente d'estrazione cunsigliatu:Macro è Micro-Test Virale Kit di DNA/RNA(HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) è Estrattore Automaticu di Acidi Nucleici Macro è Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).L'operazione deve esse realizata in stretta cunfurmità cù l'istruzzioni. U vulume di u campione estrattu hè 200μL, è uvolume di eluzione cunsigliatuis80 μL.
(3) Reagente d'estrazione cunsigliatu: Reagente d'estrazione o di purificazione di l'acidu nucleicu (YDP)315) da Tiangen Biotech (Pechino) Co., Ltd., uL'operazione deve esse realizata in stretta cunfurmità cù l'istruzzioni. U vulume di u campione estrattu hè 200μL, è uvolume di eluzione cunsigliatuis80 μL.
