Kit di rilevazione di anticorpi IgM/IgG per u virus Chikungunya (oru colloidale)

Descrizzione corta:

Nome di u produttuKit di rilevazione di anticorpi IgM/IgG per u virus Chikungunya (oru colloidale)

[ProdottuCodice]HWTS-FE062

Usu previstu

Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di anticorpi.

contr'à u virus Chikungunya (cumpresi IgM è IgG), è hè adupratu cum'è un

diagnosi ausiliaria per l'infezzione da u virus Chikungunya.


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Nome di u pruduttu

Kit di rilevazione di anticorpi IgM/IgG per u virus Chikungunya (oru colloidale)

Epidemiologia

A Chikungunya hè una malatia infettiva acuta causata da u virus chikungunya (CHIKV), trasmessa da e zanzare Aedes, è carattarizata da frebba, eruzione cutanea è dolore articulariu. A Chikungunya hè stata cunfirmata prevalente in Tanzania in u 1952, è u virus hè statu isolatu in u 1956. A malatia hè principalmente prevalente.in Africa è in l'Asia sudorientale, è hà causatu una epidemia à grande scala in a regione di l'Oceanu Indianu in l'ultimi anni [1]. U virus chikungunya hà un serotipu è pò esse divisu in trè genotipi, vale à dì u tipu di l'Africa Occidentale, u tipu di l'Africa Centrale-Est-Meridiunale è u tipu asiaticu [2]. U virus chikungunya hè statu avà trovu in più di 110 paesi in Asia, Africa, Europa è l'Americhe [3]. I sintomi clinichi di a malatia sò simili à quelli di a frebba dengue, è hè faciule di diagnosticà male. Ancu s'è u tassu di mortalità hè assai bassu, hè faciule di furmà focolai è epidemie à grande scala in zone cù alta densità di zanzare [4]. Anticorpi IgM è IgG in campioni di sangue interu umanu, serum o plasma, è ponu esse aduprati cum'è strumentu diagnosticu ausiliariu per l'infezzione precoce da u virus chikungunya in a pratica clinica. Stu kit hè adattatu per rilevà anticorpi Chikungunya in individui chì presentanu certi sintomi.

Parametri tecnichi

almacenamentu 4~30℃
Durata di conservazione 24 mesi
Tipu di campione Campioni di serumu, plasma è sangue interu
Livellu di Detezzione Per a rilevazione di IgM: sensibilità 97,56%, specificità98,74%, tassu di cuincidenza tutale 98,50%.

Per a rilevazione di IgG: sensibilità 97,67%, specificità 98,73%, tasso di coincidenza totale 98,50%.

Specificità Nisuna reattività incruciata hè stata osservata in i testi di reattività incruciata di stu kit cùVirus di l'encefalite giapponese, virus di l'encefalite trasmessa da zecche, frebba severa cù

virus di a sindrome trombocitopenica, virus di a frebba emorragica di Xinjiang,

Hantavirus, virus Dengue, virus Epatite C, virus Influenza A è Influenza

Virus B.

Flussu di travagliu:

Leghjite attentamente u manuale d'istruzzioni prima di fà a prova. Prima di fà a prova, cacciate tutti i reagenti è i campioni da pruvà da e cundizioni di almacenamentu è lasciateli vultà à temperatura ambiente. A prova deve esse realizata à temperatura ambiente.

Campioni di sieru, plasma è sangue interu:

1. Toglie a carta di prova da u sacchettu di foglia d'aluminiu è mettila nantu à una superficia piana è asciutta;
2. Aduprate una pipetta per aghjunghje 1 goccia di serumu, plasma o sangue interu (circa 10 µL) à u pozzettu di campione "S";
3. Dopu aghjunghjite 2 gocce di diluente di campione (circa 70 µL) à u pozzettu di campione "S";
4. Fate un ghjudiziu di u risultatu in 15-20 minuti. U risultatu mostratu dopu à 20 minuti ùn hè micca validu.

Chikungunya1

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