Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae è Trichomonas vaginalis

Descrizzione corta:

U kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)èVaginite tricomonale (TV) in campioni di tamponi uretrali maschili, tamponi cervicali femminili è tamponi vaginali femminili, è furnisce aiutu per a diagnosi è u trattamentu di i pazienti cun infezioni di u trattu genitourinariu.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

HWTS-UR041 Kit di rilevazione di acidi nucleici per Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae è Trichomonas vaginalis (PCR a fluorescenza)

Epidemiologia

Chlamydia trachomatis (CT) hè un tipu di microorganismu procariotu chì hè strettamente parassita in e cellule eucariote. Chlamydia trachomatis hè divisa in sierotipi AK secondu u metudu di sierotipu. L'infezioni di u trattu urogenitale sò principalmente causate da sierotipi DK di a variante biologica di u tracoma, è in i masci si manifestanu principalmente cum'è uretrite, chì pò esse alleviata senza trattamentu, ma a maiò parte di elle diventanu croniche, aggravate periodicamente, è ponu esse cumminate cù epididimite, proctite, ecc.

Canale

FAM Chlamydia trachomatis
ROX Neisseria gonorrhoeae
CY5 Vaginite tricomonale
VIC/HEX Cuntrollu Internu

Parametri tecnichi

almacenamentu

-18℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione Tampone cervicale femminile,Tampone vaginale femminile,Tampone uretrale maschile
Ct ≤38
CV <5%
Livellu di Detezzione 400Copie/mL
Specificità Ùn ci hè nisuna reattività incruciata cù altri agenti patogeni d'infezzione da MST fora di u range di rilevazione di u kit di test, cum'è Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex virus type 1, Herpes simplex virus type 2, Candida albicans, ecc.
Strumenti applicabili Sistema PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500

Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale

Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P

LightCycler®480 Sistema PCR in tempu reale

LineGene 9600 Plus Sistema di Detezione PCR in Tempu Reale

MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96

Flussu di travagliu

Opzione 1.

Reagente d'estrazione cunsigliatu: Pipettà 1 mL di u campione da testà in una provetta di centrifuga senza DNasi/RNasi di 1,5 mL, centrifugà à 12000 rpm per 3 minuti, scartà u surnatante è cunservà u precipitatu. Aghjunghje 200 µL di soluzione salina nurmale à u precipitatu per risuspendere. Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (chì pò esse adupratu cù Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve esse realizata secondu l'istruzzioni per l'usu. U vulume di u campione estrattu hè 200 µL, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 80 µL.

Opzione 2.

Reagente d'estrazione cunsigliatu: Kit d'estrazione o di purificazione di l'acidu nucleicu (YDP302). L'estrazione deve esse realizata strettamente secondu l'istruzzioni d'usu. U vulume d'eluzione cunsigliatu hè 80 µL.


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