Virus Dengue, Virus Zika è Multiplex di Virus Chikungunya
Nome di u pruduttu
Kit di rilevazione di acidi nucleici multiplex per virus Dengue, Zika è Chikungunya HWTS-FE040 (PCR a fluorescenza)
Epidemiologia
A frebba dengue (DF), chì hè indotta da l'infezzione da u virus dengue (DENV), hè una di e malatie infettive da arbovirus più epidemiche. U so mezu di trasmissione include Aedes aegypti è Aedes albopictus. A DF hè principalmente prevalente in e zone tropicali è subtropicali. U DENV appartene à i flavivirus sottu à a famiglia di flaviviridae, è pò esse classificatu in 4 sierotipi secondu l'antigenu di superficie. E manifestazioni cliniche di l'infezzione da DENV includenu principalmente mal di testa, frebba, debulezza, ingrossamentu di i linfonodi, leucopenia, ecc., è sanguinamentu, shock, danni epatici o ancu a morte in casi gravi. In l'ultimi anni, u cambiamentu climaticu, l'urbanizazione, u rapidu sviluppu di u turismu è altri fattori anu furnitu cundizioni più rapide è cunvenienti per a trasmissione è a diffusione di a DF, purtendu à una espansione custante di l'area epidemica di DF.
Canale
| FAM | Acidu nucleicu DENV |
| ROX | Cuntrollu Internu |
Parametri tecnichi
| almacenamentu | -18℃ |
| Durata di conservazione | 9 mesi |
| Tipu di campione | Serum frescu |
| Ct | ≤38 |
| CV | 5% |
| Livellu di Detezzione | 500 Copie/mL |
| Specificità | I risultati di i testi d'interferenza mostranu chì quandu a cuncentrazione di bilirubina in u serum ùn hè micca più di 168,2 μmol/ml, a cuncentrazione di emoglobina prodotta da l'emolisi ùn hè micca più di 130 g/L, a cuncentrazione di lipidi in u sangue ùn hè micca più di 65 mmol/ml, a cuncentrazione tutale di IgG in u serum ùn hè micca più di 5 mg/mL, ùn ci hè micca effettu nantu à a rilevazione di u virus dengue, u virus Zika o u virus chikungunya. I campioni di virus di l'epatite A, virus di l'epatite B, virus di l'epatite C, virus di l'herpes, virus di l'encefalite equina orientale, Hantavirus, virus Bunya, virus di u Nilu Occidentale è di serum genomicu umanu sò stati selezziunati per u test di reattività incrociata, è i risultati mostranu chì ùn ci hè micca reazione incrociata trà stu kit è i patogeni citati sopra. |
| Strumenti applicabili | Sistema PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500 Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale LightCycler®480 Sistema PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus Sistema di Detezione PCR in Tempu Reale MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96 |
Flussu di travagliu
Opzione 1.
Kit TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315-R), è l'estrazione deve esse realizata in stretta cunfurmità cù l'istruzzioni per l'usu. U vulume di u campione estrattu hè 140 μL, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 60 μL.
Opzione 2.
Kit Generale di DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (chì pò esse adupratu cù l'Estrattore Automaticu di Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., è l'estrazione deve esse realizata secondu l'istruzzioni per l'usu. U vulume di u campione estrattu hè 200 μL, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 80 μL.
