Acidu Nucleicu di u Virus di l'Encefalite B
Nome di u pruduttu
HWTS-FE003-Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di u virus di l'encefalite B (PCR à fluorescenza)
Epidemiologia
L'encefalite giapponese hè una malattia infettiva trasmessa per via sanguigna, chì hè estremamente dannosa per a salute è a vita di i pazienti. Dopu chì un umanu hè statu infettatu da u virus di l'encefalite B, dopu à circa 4 à 7 ghjorni d'incubazione, un gran numeru di virus proliferanu in u corpu, è u virus si sparghje à e cellule di u fegatu, a milza, ecc. In un picculu numeru di pazienti (0,1%), u virus in u corpu pò causà inflammazione di e meningi è di u tissutu cerebrale. Dunque, a diagnosi rapida di u virus di l'encefalite B hè a chjave per u trattamentu di l'encefalite giapponese, è a creazione di un metudu di diagnosi etiologica simplice, specificu è rapidu hè di grande impurtanza in a diagnosi clinica di l'encefalite giapponese.
Parametri tecnichi
almacenamentu | -18℃ |
Durata di conservazione | 9 mesi |
Tipu di campione | serumu, campioni di plasma |
CV | ≤5,0% |
Livellu di Detezzione | 2 Copie/μL |
Strumenti applicabili | Applicabile à u reagente di rilevazione di tipu I: Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale, Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A,Tecnulugia Hangzhou Bioer), Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96, Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96. Applicabile à u reagente di rilevazione di tipu II: EudemoneTMAIO800 (HWTS-EQ007) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Flussu di travagliu
Kit Generale di DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (chì pò esse adupratu cù l'Estrattore Automaticu di Acidi Nucleici Macro & Micro-Test N° di Documentu: HWTS-STP-IFU-JEV Numeru di Catalogu: HWTS-FE003A (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve esse iniziata secondu l'IFU di u reagente d'estrazione. U vulume di u campione estrattu hè 200 μL è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 80 μL.