Chlamydia Trachomatis liofilizzata

Descrizzione corta:

Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di Chlamydia trachomatis in l'urina maschile, i tamponi uretrali maschili è i tamponi cervicali femminili.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

HWTS-UR032C/D-Kit di rilevazione di l'acidu nucleicu di Chlamydia Trachomatis liofilizatu (amplificazione isotermica di a sonda enzimatica)

Epidemiologia

Chlamydia trachomatis (CT) hè un tipu di microorganismu procariota chì hè strettamente parassita in e cellule eucariote.[1]Chlamydia trachomatis hè divisa in sierotipi AK secondu u metudu di sierotipu. L'infezioni di u trattu urogenitale sò principalmente causate da sierotipi di variante biologica di tracoma DK, è in i masci si manifestanu principalmente cum'è uretrite, chì pò esse alleviata senza trattamentu, ma a maiò parte di elle diventanu croniche, aggravate periodicamente, è ponu esse cumminate cù epididimite, proctite, ecc.[2]E donne ponu esse causate da uretrite, cervicite, ecc., è cumplicazioni più serii di salpingite.[3].

Canale

FAM Chlamydia trachomatis (CT)
ROX

Cuntrollu Internu

Parametri tecnichi

almacenamentu

≤30℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione Tampone cervicale femminile

Tampone uretrale maschile

Urina maschile

Tt ≤28
CV ≤10,0%
Livellu di Detezzione 400 Copie/mL
Specificità Ùn ci hè nisuna reattività incruciata trà stu kit è altri patogeni di infezioni di u trattu genitourinariu cum'è u papillomavirus umanu di tipu 16 à altu risicu, u papillomavirus umanu di tipu 18, u virus Herpes simplex di tipu 2, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Lactobacillus crispatus, Adenovirus, Cytomegalovirus, Beta Streptococcus, virus di l'immunodeficienza umana, Lactobacillus casei è u DNA genomicu umanu, ecc.
Strumenti applicabili Sistema PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500

Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale

Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Sistema PCR in tempu reale

Sistema di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer)

MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96 è Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96

Sistema di rilevazione isotermica à fluorescenza in tempu reale Easy Amp(HWTS-1600).

Flussu di travagliu

Opzione 1.

Reagente di liberazione di campioni Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8). L'estrazione deve esse effettuata in stretta cunfurmità cù l'IFU. Aghjunghjite u DNA di u campione estrattu da u reagente di liberazione di u campione in u buffer di reazione è pruvate direttamente nantu à u strumentu, o i campioni estratti devenu esse cunservati à 2-8 ℃ per micca più di 24 ore.

Opzione 2.

Kit Generale di DNA/RNA Macro è Micro-Test (HWTS-301)7-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) è Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B). L'estrazione deve esse realizata in stretta cunfurmità cù l'IFU, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 80 μL. U campione di DNA estrattu da u metudu di a perla magnetica hè riscaldatu à 95 ° C per 3 minuti è dopu subitu bagnatu in ghiaccio per 2 minuti. Aghjunghje u campione di DNA trasfurmatu in u buffer di reazione è pruvà nantu à u strumentu o i campioni trasfurmati devenu esse cunservati sottu à -18 ° C per micca più di 4 mesi. U numeru di congelazione è scongelazione ripetuti ùn deve micca superà i 4 cicli.


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