Acidu Nucleicu di u Zaire è di u Sudan Ebolavirus liofilizatu

Descrizzione breve:

Stu kit hè adattatu per rilevà l'acidu nucleicu di l'Ebolavirus in campioni di serumu o plasma di pazienti suspettati d'infezzione da Zaire ebolavirus (EBOV-Z) è Sudan ebolavirus (EBOV-S), realizendu a rilevazione di tipizzazione.


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Nome di u pruduttu

HWTS-FE035-Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di u virus Ebola di u Zaire è di u Sudan liofilizatu (PCR à fluorescenza)

Epidemiologia

L'Ebolavirus appartene à i Filoviridae, chì hè un virus à RNA à catena negativa à catena unica non segmentatu. I virus sò filamenti longhi cù una lunghezza media di u virione di 1000 nm è un diametru di circa 100 nm. U genomu di l'Ebolavirus hè un RNA à catena negativa non segmentatu cù una dimensione di 18,9 kb, chì codifica 7 proteine ​​strutturali è 1 proteina non strutturale. L'Ebolavirus pò esse divisu in tipi cum'è Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest è Reston. Frà elli, hè statu signalatu chì u tipu Zaire è u tipu Sudan causanu a morte di parechje persone per infezzione. L'EHF (Febbre Emorragica Ebola) hè una malattia infettiva emorragica acuta causata da l'Ebolavirus. L'omu hè principalmente infettatu da u cuntattu cù fluidi corporei, secrezioni è escrementi di pazienti o animali infettati, è e manifestazioni cliniche sò principalmente febbre sporgente, sanguinamentu è danni à parechji organi. L'EHF hà un altu tassu di mortalità di 50%-90%. Attualmente, i metudi di diagnosi di l'Ebolavirus sò principalmente testi di laburatoriu, cumpresi dui aspetti: a rilevazione etiologica è a rilevazione sierologica. A rilevazione etiologica include a rilevazione di antigeni virali in campioni di sangue per mezu di ELISA, a rilevazione di acidi nucleici per mezu di metudi di amplificazione cum'è RT-PCR, ecc., è l'usu di cellule Vero, Hela, ecc. per l'isolamentu è a cultura di u virus. A rilevazione sierologica include a rilevazione di anticorpi IgM specifichi di u sieru per mezu di ELISA di cattura, è a rilevazione di anticorpi IgG specifichi di u sieru per mezu di ELISA, immunofluorescenza, ecc.

Parametri tecnichi

almacenamentu

≤30℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione serum, placampioni SMA
CV ≤5,0%
Livellu di Detezzione 500 Copie/μL
Strumenti applicabili Applicabile à u reagente di rilevazione di tipu I:

Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale,

Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer),

Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96, Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96.

Applicabile à u reagente di rilevazione di tipu II:

EudemoneTMAIO800 (HWTS-EQ007) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flussu di travagliu

Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) è Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006). L'estrazione deve esse realizata secondu l'istruzzioni, è u vulume di u campione estrattu hè 200 μL è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 80 μL.


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