Acidu Nucleicu di u Zaire è di u Sudan Ebolavirus liofilizatu
Nome di u pruduttu
HWTS-FE035-Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di u virus Ebola di u Zaire è di u Sudan liofilizatu (PCR à fluorescenza)
Epidemiologia
L'Ebolavirus appartene à i Filoviridae, chì hè un virus à RNA à catena negativa à catena unica non segmentatu. I virus sò filamenti longhi cù una lunghezza media di u virione di 1000 nm è un diametru di circa 100 nm. U genomu di l'Ebolavirus hè un RNA à catena negativa non segmentatu cù una dimensione di 18,9 kb, chì codifica 7 proteine strutturali è 1 proteina non strutturale. L'Ebolavirus pò esse divisu in tipi cum'è Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest è Reston. Frà elli, hè statu signalatu chì u tipu Zaire è u tipu Sudan causanu a morte di parechje persone per infezzione. L'EHF (Febbre Emorragica Ebola) hè una malattia infettiva emorragica acuta causata da l'Ebolavirus. L'omu hè principalmente infettatu da u cuntattu cù fluidi corporei, secrezioni è escrementi di pazienti o animali infettati, è e manifestazioni cliniche sò principalmente febbre sporgente, sanguinamentu è danni à parechji organi. L'EHF hà un altu tassu di mortalità di 50%-90%. Attualmente, i metudi di diagnosi di l'Ebolavirus sò principalmente testi di laburatoriu, cumpresi dui aspetti: a rilevazione etiologica è a rilevazione sierologica. A rilevazione etiologica include a rilevazione di antigeni virali in campioni di sangue per mezu di ELISA, a rilevazione di acidi nucleici per mezu di metudi di amplificazione cum'è RT-PCR, ecc., è l'usu di cellule Vero, Hela, ecc. per l'isolamentu è a cultura di u virus. A rilevazione sierologica include a rilevazione di anticorpi IgM specifichi di u sieru per mezu di ELISA di cattura, è a rilevazione di anticorpi IgG specifichi di u sieru per mezu di ELISA, immunofluorescenza, ecc.
Parametri tecnichi
almacenamentu | ≤30℃ |
Durata di conservazione | 12 mesi |
Tipu di campione | serum, placampioni SMA |
CV | ≤5,0% |
Livellu di Detezzione | 500 Copie/μL |
Strumenti applicabili | Applicabile à u reagente di rilevazione di tipu I: Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale, Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer), Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96, Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96. Applicabile à u reagente di rilevazione di tipu II: EudemoneTMAIO800 (HWTS-EQ007) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Flussu di travagliu
Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) è Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006). L'estrazione deve esse realizata secondu l'istruzzioni, è u vulume di u campione estrattu hè 200 μL è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 80 μL.