HPV16 è HPV18

Descrizzione corta:

Stu kit hè intendedicatu per a rilevazione qualitativa in vitro di frammenti specifici di acidi nucleici di papillomavirus umanu (HPV) 16 è HPV18 in cellule esfoliate cervicali femminili.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

HWTS-CC001-Kit di rilevazione di l'acidi nucleici HPV16 è HPV18 (PCR à fluorescenza)

Epidemiologia

U cancru di u collu di l'utru hè unu di i tumori maligni i più cumuni in l'apparatu riproduttivu femminile. Hè statu dimustratu chì l'infezzione persistente da HPV è l'infezioni multiple sò una di e cause principali di u cancru di u collu di l'utru. Attualmente ci hè sempre una mancanza di trattamenti efficaci generalmente accettati per u cancru di u collu di l'utru causatu da HPV. Dunque, a rilevazione precoce è a prevenzione di l'infezzione cervicale causata da HPV sò e chjave per a prevenzione di a cancrurizazione cervicale. A creazione di testi diagnostichi simplici, specifichi è rapidi per i patogeni hè di grande impurtanza per a diagnosi clinica di u cancru di u collu di l'utru.

Canale

Canale Tipu
FAM VPH18
VIC/HEX VPH16
CY5

Cuntrollu Internu

Parametri tecnichi

almacenamentu

≤-18℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione cellula esfoliata cervicale
Ct ≤28
CV ≤10,0%
Livellu di Detezzione 500 Copie/mL
Specificità Quandu si usa u kit per testà campioni non specifichi chì ponu reagisce in modu incruciatu cù i so bersagli, tutti i risultati sò negativi, cumpresi Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Muffa, Gardnerella è altri tipi di HPV micca cuparti da u kit.
Strumenti applicabili SLAN®-96P Sistemi PCR in tempu realeSistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale

LightCycler®480 Sistema PCR in tempu reale

Sistema di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer)

Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale MA-6000.

Flussu di travagliu

Opzione 1.

Reagente di liberazione di campioni Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), deve esse estrattu secondu l'istruzzioni.

Opzione 2.

Kit Generale di DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) è Estrattore Automaticu di Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006B, HWTS-3006C), deve esse estrattu secondu l'istruzzioni. U vulume di u campione estrattu hè 200 μL, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 80 µL.

Opzione 3.

QIAamp DNA Mini Kit (51304) fabbricatu da QIAGEN o TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315) fabbricatu da Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd., deve esse estrattu in stretta cunfurmità cù l'istruzzioni. U vulume di u campione estrattu hè 200 μL, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 80 µL.


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