Polimorfismu di i geni CYP2C9 è VKORC1 umani

A warfarina hè un anticoagulante orale cumunimenti adupratu in a pratica clinica attualmente, chì hè principalmente destinatu à a prevenzione è u trattamentu di e malatie tromboemboliche. Tuttavia, a warfarina hà una finestra di trattamentu limitata è varieghja assai trà e diverse razze è individui. E statistiche anu indicatu chì a differenza di dosa stabile in diversi individui pò esse più di 20 volte. U sanguinamentu di reazione avversa si verifica in u 15,2% di i pazienti chì piglianu warfarina ogni annu, di i quali u 3,5% sviluppa un sanguinamentu fatale. Studi farmacogenomichi anu dimustratu chì u polimorfismu geneticu di l'enzima bersagliu VKORC1 è di l'enzima metabolicu CYP2C9 di a warfarina hè un fattore impurtante chì influenza a differenza in a dosa di warfarina. A warfarina hè un inhibitore specificu di a vitamina K epossidu reduttasi (VKORC1), è cusì inibisce a sintesi di u fattore di coagulazione chì implica a vitamina K è furnisce anticoagulazione. Un gran numeru di studii anu indicatu chì u polimorfismu geneticu di u promotore VKORC1 hè u fattore più impurtante chì influenza a razza è e differenze individuali in a dosa necessaria di warfarina. A warfarina hè metabolizata da CYP2C9, è i so mutanti rallentanu assai u metabolismu di a warfarina. L'individui chì utilizanu a warfarina anu un risicu più altu (duie o trè volte più altu) di sanguinamentu in a prima fase di l'usu.