U Polimorfismu Gene CYP2C9 è VKORC1 umanu

Warfarin hè un anticoagulante orale comunmente utilizatu in a pratica clinica attualmente, chì hè principalmente destinatu à a prevenzione è u trattamentu di e malatie tromboemboliche.Tuttavia, a warfarina hà una finestra di trattamentu limitata è varieghja assai trà e diverse razze è individui.Statistiche anu indicatu chì a diffarenza di a dosa stabile in diverse individui pò esse più di 20 volte.U sanguinamentu di a reazione avversa si trova in u 15,2% di i pazienti chì piglianu warfarin ogni annu, di quale 3,5% sviluppanu sanguinamentu fatale.Studi farmacogenomici anu dimustratu chì u polimorfismu geneticu di l'enzima di destinazione VKORC1 è l'enzima metabolica CYP2C9 di warfarin hè un fattore impurtante chì afecta a diferenza in a dosa di warfarin.Warfarin hè un inhibitore specificu di a vitamina K epossidu reductase (VKORC1), è cusì inibisce a sintesi di fattore di coagulazione chì implica a vitamina K è furnisce l'anticoagulazione.Un gran numaru di studii anu indicatu chì u polimorfismu geneticu di u promotore VKORC1 hè u fattore più impurtante chì afecta a razza è e differenzi individuali in a dosa necessaria di warfarin.A warfarina hè metabolizata da CYP2C9, è i so mutanti rallentanu assai u metabolismu di warfarin.L'individui chì utilizanu warfarin anu un risicu più altu (due à trè volte più altu) di sanguinamentu in a prima fase di usu.