Acidu Nucleicu di u Citomegalovirus Umanu (HCMV)
Nome di u pruduttu
HWTS-UR008A-Kit di rilevazione di l'acidu nucleicu di u citomegalovirus umanu (HCMV) (PCR à fluorescenza)
Epidemiologia
U citomegalovirus umanu (HCMV) hè un membru cù u più grande genomu in a famiglia di i virus di l'herpes è pò codificà più di 200 proteine. L'HCMV hè strettamente limitatu in a so gamma d'ospiti à l'omu, è ùn ci hè ancu un mudellu animale di a so infezzione. L'HCMV hà un ciclu di replicazione lentu è longu per furmà un corpu d'inclusione intranucleare, è scatenà a produzzione di corpi d'inclusione perinucleari è citoplasmatici è gonfiore cellulare (cellule giganti), da quì u nome. Sicondu l'eterogeneità di u so genomu è fenotipu, l'HCMV pò esse divisu in una varietà di ceppi, trà i quali ci sò certe variazioni antigeniche, chì, tuttavia, ùn anu micca significatu clinicu.
L'infezzione da HCMV hè un'infezzione sistemica, chì implica clinicamente parechji organi, hà sintomi cumplessi è diversi, hè per u più silenziosa, è pò causà à pochi pazienti di sviluppà lesioni multiorgani cumprese retinite, epatite, pneumonia, encefalite, colite, monocitosi è purpura trombocitopenica. L'infezzione da HCMV hè assai cumuna è pare sparghjesi in u mondu sanu. Hè assai prevalente in a pupulazione, cù tassi d'incidenza di 45-50% è più di 90% in i paesi sviluppati è in via di sviluppu, rispettivamente. HCMV pò stà dormente in u corpu per un bellu pezzu. Una volta chì l'immunità di u corpu hè indebulita, u virus serà attivatu per causà malatie, in particulare infezioni ricorrenti in i pazienti cù leucemia è i pazienti trapiantati, è pò causà necrosi d'organi trapiantati è mette in periculu a vita di i pazienti in casi gravi. Oltre à a nascita morta, l'abortu spontaneu è u partu prematuru per via di l'infezzione intrauterina, u citomegalovirus pò ancu causà malformazioni congenite, dunque l'infezzione da HCMV hè capace di influenzà l'assistenza prenatale è postnatale è a qualità di a pupulazione.
Canale
FAM | DNA di l'HCMV |
VIC(HEX) | Cuntrollu Internu |
Parametri tecnichi
almacenamentu | Liquidu: ≤-18 ℃ In u bughju |
Durata di conservazione | 12 mesi |
Tipu di campione | Campione di serumu, Campione di plasma |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
Livellu di Detezzione | 50 Copie/reazzione |
Specificità | Ùn ci hè nisuna reattività incruciata cù u virus di l'epatite B, u virus di l'epatite C, u virus di u papilloma umanu, u virus di l'herpes simplex di tipu 1, u virus di l'herpes simplex di tipu 2, i campioni di serum umanu nurmale, ecc. |
Strumenti applicabili: | Pò currisponde à i principali strumenti PCR fluorescenti nantu à u mercatu. Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500 Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempu reale QuantStudio®5 Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P Sistema PCR in tempu reale LightCycler®480 LineGene 9600 Plus Sistema di Detezione PCR in Tempu Reale MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96 |
Flussu di travagliu
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (chì pò esse adupratu cù l'estrattore automaticu di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. L'estrazione deve esse estratta secondu l'istruzzioni. U vulume di u campione d'estrazione hè 200 μL, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 80 μL.
Reagente d'estrazione cunsigliatu: QIAamp DNA Mini Kit (51304), Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315) di Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. deve esse estrattu secondu l'istruzzioni d'estrazione, è u vulume d'estrazione cunsigliatu hè 200 μL è u vulume d'eluzione cunsigliatu hè 100 μL.