KRAS 8 Mutazioni

Descrizione breve:

Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di 8 mutazioni in i codoni 12 è 13 di u gene K-ras in DNA estratto da sezioni patologiche incorporate in paraffina umana.


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Nome di u produttu

Kit di rilevazione di mutazioni HWTS-TM014-KRAS 8 (PCR di fluorescenza)

HWTS-TM011 - Kit di rilevazione di mutazioni KRAS 8 liofilizzati (PCR a fluorescenza)

Certificatu

CE/TFDA/FDA di Myanmar

Epidemiulugia

Mutazioni puntuali in u genu KRAS sò stati truvati in una quantità di tipi di tumore umanu, circa 17% ~ 25% di mutazione in u tumore, 15% ~ 30% di mutazione in i malati di cancru di pulmone, 20% ~ 50% di mutazione in u cancer colorectal. pazienti.Perchè a proteina P21 codificata da u genu K-ras hè situata à a valle di a via di signalazione EGFR, dopu a mutazione di u genu K-ras, a via di signalazione downstream hè sempre attivata è ùn hè micca affettata da e droghe dirette upstream nantu à EGFR, chì risultanu in continuu. proliferazione maligna di e cellule.Mutazioni in u genu K-ras generalmente cunferiscenu resistenza à l'inhibitori di tirosina kinase EGFR in i malati di cancru di pulmone è resistenza à l'anticorpi anti-EGFR in i malati di cancro colorectal.In u 2008, a National Comprehensive Cancer Network (NCCN) hà publicatu una guida di pratica clinica per u cancer colorectal, chì hà indicatu chì i siti di mutazione chì causanu l'attivazione di K-ras sò principalmente situati in i codoni 12 è 13 di l'esone 2, è ricumandò chì tutti i pazienti cun cancru colorectal metastaticu avanzatu ponu esse pruvati per a mutazione K-ras prima di trattamentu.Dunque, a rilevazione rapida è precisa di a mutazione di u genu K-ras hè di grande significazione in a guida di medicazione clinica.Stu kit usa DNA cum'è mostra di rilevazione per furnisce una valutazione qualitativa di u statu di mutazione, chì pò aiutà i clinichi in u screening di u cancer colorectal, u cancer di pulmone è altri malati di tumore chì beneficianu di droghe mirate.I risultati di a prova di u kit sò solu per riferimentu clinicu è ùn deve esse usatu cum'è l'unica basa per u trattamentu individualizatu di i pazienti.I clinichi anu da fà ghjudizii cumpletu nantu à i risultati di a prova basati nantu à fatturi cum'è a cundizione di u paziente, l'indicazione di a droga, a risposta di trattamentu è altri indicatori di teste di laboratoriu.

Parametri tecnichi

Storage Liquidu: ≤-18 ℃ In u bughju;Liofilizatu: ≤30 ℃ In u bughju
A durata di conservazione Liquidu: 9 mesi;Liofilizzato: 12 mesi
Tipu di Specimen U tessulu patologicu incrustatu in paraffina o sezione cuntene cellule tumorali
CV ≤5,0%
LoD U tampone di reazione K-ras A è u tampone di reazione K-ras B ponu rileva in modu stabile un tassu di mutazione di 1% sottu 3ng / μL di fondu di tipu salvaticu.
Strumenti Applicabili Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempu reale

Applied Biosystems 7300 Sistemi PCR in tempu reale

Sistemi di PCR in tempu reale QuantStudio®5

Sistema PCR in tempu reale LightCycler® 480

BioRad CFX96 Sistema PCR in tempu reale

Flussu di travagliu

Si consiglia di utilizzare QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) di QIAGEN e Tissue Embedded Tissue DNA Rapid Extraction Kit (DP330) fabbricati da Tiangen Biotech(Beijing) Co., Ltd.


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