Mutazioni KRAS 8

Descrizzione corta:

Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di 8 mutazioni in i codoni 12 è 13 di u genu K-ras in u DNA estrattu da sezioni patologiche umane incluse in paraffina.


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Nome di u pruduttu

Kit di rilevazione di mutazioni HWTS-TM014-KRAS 8 (PCR à fluorescenza)

Certificatu

CE/TFDA/Myanmar FDA

Epidemiologia

Mutazioni puntuali in u genu KRAS sò state trovate in parechji tipi di tumori umani, circa un tassu di mutazione di 17% ~ 25% in u tumore, un tassu di mutazione di 15% ~ 30% in i pazienti cun cancru di u pulmone, un tassu di mutazione di 20% ~ 50% in i pazienti cun cancru colorectal. Siccome a proteina P21 codificata da u genu K-ras si trova à valle di a via di segnalazione EGFR, dopu a mutazione di u genu K-ras, a via di segnalazione à valle hè sempre attivata è ùn hè micca affettata da i farmaci mirati à monte nantu à EGFR, risultendu in una proliferazione maligna cuntinua di e cellule. E mutazioni in u genu K-ras generalmente cunferiscenu resistenza à l'inibitori di a tirosin chinasi EGFR in i pazienti cun cancru di u pulmone è resistenza à i farmaci anticorpali anti-EGFR in i pazienti cun cancru colorectal. In u 2008, a National Comprehensive Cancer Network (NCCN) hà publicatu una linea guida di pratica clinica per u cancru colorectal, chì hà indicatu chì i siti di mutazione chì causanu l'attivazione di K-ras sò principalmente situati in i codoni 12 è 13 di l'exone 2, è hà raccomandatu chì tutti i pazienti cun cancru colorectal metastaticu avanzatu possinu esse testati per a mutazione di K-ras prima di u trattamentu. Dunque, a rilevazione rapida è precisa di a mutazione di u genu K-ras hè di grande impurtanza in a guida clinica di a medicazione. Stu kit usa u DNA cum'è campione di rilevazione per furnisce una valutazione qualitativa di u statu di mutazione, chì pò aiutà i clinici in u screening di u cancru colorectal, u cancru di u pulmone è altri pazienti cun tumori chì beneficianu di farmaci mirati. I risultati di i test di u kit sò solu per riferimentu clinicu è ùn devenu micca esse aduprati cum'è unica basa per un trattamentu individualizatu di i pazienti. I clinici devenu fà ghjudizii cumpleti nantu à i risultati di i test basati nantu à fattori cum'è a cundizione di u paziente, l'indicazioni à i farmaci, a risposta à u trattamentu è altri indicatori di test di laburatoriu.

Parametri tecnichi

almacenamentu Liquidu: ≤-18℃ In u bughju; Liofilizatu: ≤30℃ In u bughju
Durata di conservazione Liquidu: 9 mesi; Liofilizatu: 12 mesi
Tipu di campione u tissutu o a sezione patologica inclusa in paraffina cuntene cellule tumorali
CV ≤5,0%
Livellu di Detezzione U tampone di reazione K-ras A è u tampone di reazione K-ras B ponu rilevà stabilmente un tassu di mutazione di 1% sottu un sfondate di tipu salvaticu di 3 ng/μL.
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500

Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7300

Sistemi PCR in tempu reale QuantStudio®5

Sistema PCR in tempu reale LightCycler® 480

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96

Flussu di travagliu

Hè cunsigliatu d'utilizà u Kit di Tessuti QIAamp DNA FFPE di QIAGEN (56404) è u Kit di Estrazione Rapida di DNA Tissutale Inclusu in Paraffina (DP330) fabbricati da Tiangen Biotech (Pechino) Co., Ltd.


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