Resistenza à l'acidu nucleicu è à a rifampicina di Mycobacterium Tuberculosis

Descrizzione corta:

Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa di u DNA di Mycobacterium tuberculosis in campioni di sputum umanu in vitro, è ancu a mutazione omozigota in a regione di codoni di l'aminoacidi 507-533 di u genu rpoB chì provoca a resistenza à a rifampicina di Mycobacterium tuberculosis.


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Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

HWTS-RT074B-Kit di Rilevazione di Resistenza à l'Acidu Nucleicu è a Rifampicina di Mycobacterium Tuberculosis (Curva di Fusione)

Certificatu

CE

Epidemiologia

Mycobacterium tuberculosis, chjamatu pocu cum'è Tubercle bacillus, TB, hè u batteriu patogenu chì provoca a tuberculosi. Attualmente, i medicinali antituberculosi di prima linea cumunimenti usati includenu isoniazid, rifampicina è hexambutol, ecc. I medicinali antituberculosi di seconda linea includenu fluorochinoloni, amikacina è kanamicina, ecc. I medicinali novi sviluppati sò linezolid, bedaquilina è delamani, ecc. Tuttavia, per via di l'usu incorrectu di medicinali antituberculosi è di e caratteristiche di a struttura di a parete cellulare di mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis sviluppa resistenza à i medicinali antituberculosi, ciò chì porta sfide serie à a prevenzione è u trattamentu di a tuberculosi.

A rifampicina hè stata largamente aduprata in u trattamentu di i pazienti cun tuberculosi pulmonaria dapoi a fine di l'anni 1970, è hà un effettu significativu. Hè stata a prima scelta per accurtà a chemioterapia di i pazienti cun tuberculosi pulmonaria. A resistenza à a rifampicina hè principalmente causata da a mutazione di u genu rpoB. Ancu s'è novi medicinali antituberculosi sò constantemente dispunibili, è l'efficacia clinica di i pazienti cun tuberculosi pulmonaria hà ancu cuntinuatu à migliurà, ci hè sempre una relativa mancanza di medicinali antituberculosi, è u fenomenu di l'usu irrazionale di medicinali in clinica hè relativamente altu. Ovviamente, u Mycobacterium tuberculosis in i pazienti cun tuberculosi pulmonaria ùn pò esse cumpletamente uccisu in modu puntuale, ciò chì porta eventualmente à diversi gradi di resistenza à i medicinali in u corpu di u paziente, prolonga u corsu di a malatia è aumenta u risicu di morte di u paziente.

Canale

Canale

Canali è Fluorofori

Tampone di Reazione A

Tampone di Reazione B

Tampone di Reazione C

Canale FAM

Reporter: FAM, Quencher: Nimu

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD è IS6110

Canale CY5

Reporter: CY5, Quencher: Nimu

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

Canale HEX (VIC)

Reporter: HEX (VIC), Quencher: Nimu

Cuntrollu internu

Cuntrollu internu

Cuntrollu internu

Parametri tecnichi

almacenamentu

≤-18℃ In u bughju

Durata di conservazione

12 mesi

Tipu di campione

Sputu

CV

≤5,0%

Livellu di Detezzione

mycobacterium tuberculosis 50 batteri/mL

tipu salvaticu resistente à a rifampicina: 2x103batteri/mL

mutante omozigotu: 2x103batteri/mL

Specificità

Detecta u mycobacterium tuberculosis di tipu salvaticu è i siti di mutazione di altri geni di resistenza à i medicinali cum'è katG 315G> C\A, InhA-15C> T, i risultati di i testi ùn mostranu micca resistenza à a rifampicina, ciò chì significa chì ùn ci hè micca reattività incruciata.

Strumenti applicabili:

Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempu reale LightCycler480®

Flussu di travagliu

Sè aduprate u Kit Generale di DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (chì pò esse adupratu cù l'Estrattore Automaticu di Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) o a Colonna di DNA/RNA Virale Macro & Micro-Test (HWTS-3022-50) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. per l'estrazione, aghjunghjite 200 μL di u Cuntrollu Positivu, u cuntrollu negativu è u campione di sputum trasfurmatu da testà in sequenza, è aghjunghjite 10 μL di u cuntrollu internu separatamente in u Cuntrollu Positivu, u cuntrollu negativu è u campione di sputum trasfurmatu da testà, è i passi successivi devenu esse eseguiti strettamente secondu l'istruzzioni di estrazione. U vulume di u campione estrattu hè 200 μL, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 100 μL.


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