- 1. U pesu mundiale di u cancru di u collu di l'utru è e sfide di screening
U cancru di u collu di l'utru ferma una sfida maiò di salute publica mundiale, malgradu esse largamente prevenibile per mezu di un screening efficace è di un interventu precoce. Sicondu l'Organizazione Mondiale di a Salute (OMS), si stima chì 662 000 novi casi è 349 000 morti sò accaduti in u mondu sanu in u 2022, ciò chì u classifica cum'è u quartu cancru più cumunu è a quarta causa principale di mortalità ligata à u cancru trà e donne. U pesu di a malatia hè sproporziunatamente cuncintratu in i paesi à redditu bassu è mediu (LMIC), induve i tassi d'incidenza è di mortalità sò significativamente più alti chè in i contesti à redditu altu. Sò principalmente dovuti à a mancanza di prugrammi di screening di alta qualità è di rilevazione è trattamentu efficienti di e lesioni precancerose, aggravati da:
-Infrastruttura di screening assente o debuleMancanza di servizii di screening accessibili è di qualità garantita.
-Vincoli di risorseInfrastruttura di laburatoriu limitata, logistica di a catena di u fretu è elettricità affidabile.
-Scarsità di forza lavoroUna mancanza di persunale di laburatoriu è clinicu furmatu.
-Ritardi è perdite di seguituTempu di latenza trà a raccolta di u campione è a dispunibilità di i risultati, chì porta à ritardi in a gestione clinica o à a perdita di pazienti durante u seguitu [1].
2. Etiologia è Basi Moleculari di a Carcinogenesi Cervicale
L'infezzione persistente cù u papillomavirus umanu à altu risicu (HR-HPV) hè una causa necessaria di u cancru di u collu di l'utru. Frà più di 200 genotipi di HPV identificati, almenu12 tipisò stati classificati cum'è cancerogeni (Gruppu 1) da l'Agenzia Internaziunale per a Ricerca nantu à u Cancru (IARC).
À u livellu moleculare, a carcinogenesi mediata da l'HPV hè principalmente guidata da l'oncoproteine virali E6 è E7. E6 prumove a degradazione di a proteina suppressora di tumori p53, mentre chì E7 inattiva funziunalmente a proteina di u retinoblastoma (Rb), risultendu in una disregulazione di u ciclu cellulare è una trasfurmazione maligna.
3.Strategie di screening raccomandate da l'OMS
L'Organizazione Mondiale di a Salute ricumanda u test di l'acidu nucleicu di l'HPV (NAT) cum'è u metudu di screening primariu preferitu per a prevenzione di u cancru cervicale.
Pupulazione generale:NAT basati nantu à u DNA di HPV o l'mRNA
Donne chì vivenu cù l'HIV:NAT basati nantu à u DNA di l'HPV
Intervalli di screening:
Donne di 30-65 anni: Ogni 5-10 anni
Donne chì vivenu cù l'HIV: Ogni 3-5 anni
In paragone cù i metudi basati nantu à a citologia, u test HPV dimostrapiù alta sensibilitàè furnisceun valore predittivu negativu superiore, chì permette intervalli di screening più longhi è più rentabili.
4.Profilu di u pruduttu target di l'OMS per i testi di screening di l'HPV
L'OMS hà sviluppatu unProfilu di u Produttu Target (TPP)per i testi di screening di l'HPV destinati à esse aduprati in ambienti decentralizati è cù risorse limitate.[1]
E caratteristiche chjave includenu:
- Compatibilità cù i campioni autocollecti
- Rilevazione di parechji genotipi di HPV à altu risicu (≥12 tipi)
- Operazione da persunale micca furmatu in laburatoriu
- Risultati dispunibili in un unicu scontru clinicu
Questi criteri sustenenu i testi à u puntu di cura è e strategie di "screening è trattamentu".
5.Una piattaforma di rilevazione di HPV à altu risicu cumpletamente automatizata
U sistema AIO800 di Macro & Micro-Test furnisceun flussu di travagliu campione-à-risposta cumpletamente automatizatuintegrendu l'estrazione, l'amplificazione è a rilevazione di l'acidi nucleici in cunfurmità cù e strategie di screening raccomandate da l'OMS.
5.1 Flussu di travagliu automatizatu da campione à risposta
A piattaforma integra l'estrazione, l'amplificazione è a rilevazione di l'acidi nucleichi in un unicu sistema chjusu, chì richiede un interventu minimu di l'operatore. Stu cuncepimentu:
- -Riduce a dipendenza da u persunale di laburatoriu specializatu
- -Minimizza a variabilità di u prucessu è u risicu di contaminazione
- -Permette u spiegamentu in ambienti sanitari decentralizati
À u listessu tempu, a so capacità di rendimentu sustene l'applicazione in laboratori centralizzati, facilitendu prugrammi di screening à grande scala.
5.2 Ampia cupertura di genotipizzazione
U sistema rileva 14 tipi di HPV à altu risicu, cumpresi tutti i 12 tipi cancerogeni classificati da IARC (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 è 59), è ancu HPV66 è HPV68.
Impurtantemente, furniscegenotipizzazione specifica di tipurisultati, chì permettenu una stratificazione di u risicu è una gestione clinica più precisa.
5.3 Sensibilità Analitica è Implicazioni Cliniche
Cù u limite di rilevazione di 300 copie/mL, u sistema hè capace di identificà l'infezzione da HPV di bassu livellu chì cuntribuisce à:
- -Rilevazione più precoce di infezioni clinicamente pertinenti
- - Valore predittivu negativu miglioratu
- -Supportu per intervalli di screening estesi
5.4 Supportu per l'autocampionamentu
A piattaforma hè cumpatibile cù i duicampioni di tamponi cervicali è campioni di urina autoraccoltiin cunfurmità cù e raccomandazioni di l'OMS per affruntà i principali ostaculi à l'adopzione di u screening, cumpresi:
- -Accessu limitatu à e strutture sanitarie
- -Vinculi socioculturali
Data di publicazione: 27 di marzu di u 2026