U cancru di u pulmone ferma una di e cause principali di mortalità ligata à u cancru in u mondu, cùcancru di u pulmone micca à piccule cellule (NSCLC)cuntendu per più di80%di tutti i casi di cancru di u pulmone. Solu in u 2020, più di2,2 milioniNovi casi di cancru di u pulmone sò stati diagnosticati in u mondu sanu
Mentre l'oncologia di precisione cuntinueghja à trasfurmà a gestione di u NSCLC,U test di mutazione di l'EGFR hè diventatu una petra angulare di a medicina di precisione.Attivazione di mutazioni in ureceptore di u fattore di crescita epidermica (EGFR)I geni sò trà i biomarcatori più clinicamente azionabili in NSCLC, chì permettenu a selezzione di terapie mirate chì miglioranu significativamente i risultati clinichi in i pazienti eligibili.
In paragone cù a chemioterapia cunvinziunale,Inibitori di tirosin chinasi EGFR (TKI)Inibisce selettivamente e vie di segnalazione aberranti di EGFR chì guidanu a crescita è a progressione di u tumore, offrendu una migliore efficacia è un prufilu di sicurezza più favurevule per i pazienti cun NSCLC mutatu da EGFR. L'identificazione accurata è puntuale di e mutazioni di EGFR hè dunque essenziale per selezziunà a terapia di prima linea più adatta è sustene e decisioni di trattamentu successive mentre a resistenza evolve.
Punti culminanti di a guida
E principali linee guida cliniche internaziunali sottolineanu constantemente l'impurtanza di testi cumpleti di biomarcatori in i pazienti cun NSCLC avanzatu.
Linee guida di pratica clinica NCCN in oncologia
-Raccomandà testi moleculari cumpleti prima di inizià a terapia mirata di prima linea in pazienti cun NSCLC avanzatu o metastaticu.
U statu di mutazione di l'EGFR hè essenziale per a selezzione di terapie mirate adatte.
Guida di pratica clinica ESMO
Raccomanda testi di rutina perMutazioni di EGFR in l'esoni 18-21per identificà i pazienti eligibili per terapie mirate à EGFR.
Queste raccomandazioni mettenu in risaltu u rolu criticu di test di mutazione EGFR precisi, sensibili è puntuali per permette un trattamentu di precisione per i pazienti cun NSCLC.
Kit di rilevazione di mutazioni di u genu 29 di l'EGFR umanu (PCR à fluorescenza)-Rilevazione di precisione per decisioni di trattamentu sicure
Macro è Micro-TestKit di rilevazione di mutazioni di u genu 29 di l'EGFR umanu (PCR à fluorescenza)permette una rilevazione rapida è precisa di29 mutazioni EGFR clinicamente significativeà traversuesoni 18–21, sustenendu decisioni di trattamentu di precisione in tuttu u percorsu di u paziente.
L'analisi rileva traminduimutazioni sensibilizanti à i medicinali è associate à a resistenza, aiutendu i clinichi à identificà i pazienti chì puderanu prufittà di terapie mirate à EGFR cum'ègefitinibèosimertinib, mentre sustene a presa di decisioni terapeutiche durante tuttu u corsu di u trattamentu.
Perchè sceglie u kit di test EGFR di Macro & Micro-Test?
Cupertura cumpleta di e mutazioni
- · Rileva29 mutazioni EGFR clinicamente pertinentiattraversu l'esoni18–21
- · Copre traminduisensibilizazione à i medicinalièassuciatu à a resistenzamutazioni
- · Tecnulugia ARMS miglioratacù un amplificatore brevettatu per una specificità migliorata
- · Arricchimentu enzimaticuriduce u sfondate di tipu salvaticu è migliora a precisione di rilevazione
- · Tecnulugia di Bloccu di Temperaturaminimizza l'amplificazione sbagliata è aumenta a specificità
- · Rileva mutazioni cùFrequenza di l'allele mutante à 1%
- · Risultati oggettivi in 120 minuti
- · Cuntrollu internu èEnzima UNGminimizà i risultati falsi pusitivi
- · Supporta traminduitissutu, plasma o serumampi
- · Compatibile cù i principali strumenti PCR in tempu reale
- · Durata di conservazione di 12 mesi
Tecnulugia di Rilevazione Avanzata
Alte prestazioni analitiche
Flussu di travagliu flessibile
Guidà a Terapia cun Fiducia
Un test affidabile di mutazione di l'EGFR permette à i clinici di piglià decisioni di trattamentu infurmate da a diagnosi iniziale finu à u monitoraghju di a resistenza.
Un solu test. Copertura cumpleta di e mutazioni. Maggiore fiducia in a presa di decisioni cliniche.
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Data di publicazione: 05 d'aostu 2026


