Acidu Nucleicu di l'Orientia tsutsugamushi

Descrizzione breve:

Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di Orientia tsutsugamushi in campioni di serum.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

HWTS-OT002-Orientia tsutsugamushi Kit di rilevazione di acidi nucleici (PCR di fluorescenza)

Epidemiologia

U tifu di macchie hè una malatia febrile acuta causata da l'infezzione da Orientia tsutsugamushi (Ot). U tifu di macchie Orientia hè un microorganismu parasitariu intracellulare obligatu Gram-negativu. U tifu di macchie Orientia appartene à u genaru Orientia in l'ordine Rickettsiales, a famiglia Rickettsiaceae, è u genaru Orientia. U tifu di macchie hè trasmessu principalmente per via di e punture di larve di chigger chì portanu agenti patogeni. Hè clinicamente carattarizatu da frebba alta improvvisa, escara, linfadenopatia, epatosplenomegalia è leucopenia di u sangue perifericu, ecc. In casi gravi, pò causà meningite, insufficienza epatica è renale, insufficienza multiorgana sistemica, è ancu a morte.

Parametri tecnichi

almacenamentu

≤-18℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione campioni di serumu
CV ≤5,0%
Livellu di Detezzione 500 Copie/μL
Strumenti applicabili Applicabile à u reagente di rilevazione di tipu I:

Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale,

Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer),

Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96,

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96.

Applicabile à u reagente di rilevazione di tipu II:

EudemoneTMAIO800 (HWTS-EQ007) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flussu di travagliu

Kit Generale di DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (chì pò esse adupratu cù l'Estrattore Automaticu di Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve esse realizata secondu l'istruzzioni per l'usu di stu reagente d'estrazione. U vulume di u campione estrattu hè 200 μL, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 100 μL.


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