Orientia tsutsugamushi

Descrizzione corta:

Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di Orientia tsutsugamushi in campioni di serum.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

HWTS-OT002B Orientia tsutsugamushiKit di Rilevazione di l'Acidi Nucleici (PCR à Fluorescenza)

Epidemiologia

U tifu di macchie hè una malatia febrile acuta causata da l'infezzione da Orientia tsutsugamushi (Ot). U tifu di macchie Orientia hè un microorganismu parasitariu intracellulare obligatu Gram-negativu. U tifu di macchie Orientia appartene à u genaru Orientia in l'ordine Rickettsiales, a famiglia Rickettsiaceae, è u genaru Orientia. U tifu di macchie hè trasmessu principalmente per via di e punture di larve di chigger chì portanu agenti patogeni. Hè clinicamente carattarizatu da frebba alta improvvisa, escara, linfadenopatia, epatosplenomegalia è leucopenia di u sangue perifericu, ecc. In casi gravi, pò causà meningite, insufficienza epatica è renale, insufficienza multiorgana sistemica, è ancu a morte.

Canale

FAM Orientia tsutsugamushi
ROX

Cuntrollu Internu

Parametri tecnichi

almacenamentu

≤-18℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione serum frescu
Tt ≤38
CV ≤5,0%
Livellu di Detezzione 500 Copie/μL
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500

Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale

Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Sistema PCR in tempu reale

Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer)

MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96, Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96

Flussu di travagliu

Reagente d'estrazione cunsigliatu: Macro & Micro-TestGeneraleKit DNA/RNA (HWTS-301)9) (chì pò esse adupratu cù Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve esse realizata secondu l'istruzzioni per l'usu di stu reagente d'estrazione. U vulume di u campione estrattu hè 200 µL, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè100µL.


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