Poliovirus Tipu III

Descrizzione corta:

Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di u Poliovirus di Tipu Ⅲ in campioni di feci umane in vitro.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

HWTS-EV008- Kit di rilevazione di l'acidu nucleicu di u poliovirus di tipu III (PCR à fluorescenza)

Epidemiologia

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Canale

FAM Poliovirus Tipu III
ROX

Cuntrollu Internu

Parametri tecnichi

almacenamentu

≤-18℃

Durata di conservazione 9 mesi
Tipu di campione Campione di feci appena raccoltu
Ct ≤38
CV <5,0%
Livellu di Detezzione 1000 Copie/mL
Strumenti applicabili Sistema PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500

Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale

Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P

LightCycler®480 Sistema PCR in tempu reale

LineGene 9600 Plus Sistema di Detezione PCR in Tempu Reale

MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96

Flussu di travagliu

Opzione 1.

Reagenti d'estrazione cunsigliati: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (chì pò esse adupratu cù Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., L'estrazione deve esse realizata secondu strettamente l'IFU. U vulume d'eluzione cunsigliatu hè 80 μL.

Opzione 2.

Reagenti d'estrazione cunsigliati: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3022) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., L'estrazione deve esse realizata secondu e istruzioni d'usu (IFU) strettamente. U vulume d'eluzione cunsigliatu hè 80 μL.


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