SARS-CoV-2, Antigene di l'influenza A è B, Sinciziu respiratoriu, Adenovirus è Mycoplasma Pneumoniae cumminati

Descrizzione corta:

Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di SARS-CoV-2, antigeni di l'influenza A è B, Respiratory Syncytium, adenovirus è mycoplasma pneumoniae in campioni di tamponi nasofaringei, tamponi orofaringei è tamponi nasali in vitro, è pò esse adupratu per a diagnosi differenziale di infezioni da novu coronavirus, infezioni da virus respiratorio sinciziale, adenovirus, mycoplasma pneumoniae è infezioni da virus di l'influenza A o B. I risultati di i test sò solu per riferimentu clinicu è ùn ponu esse aduprati cum'è unica basa per a diagnosi è u trattamentu.


Dettagli di u produttu

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Nome di u pruduttu

Kit di rilevazione cumminatu HWTS-RT170 SARS-CoV-2, Antigene di l'influenza A è B, Sincizio respiratorio, Adenovirus è Mycoplasma Pneumoniae (Metudu di lattice)

Certificatu

CE

Epidemiologia

U novu coronavirus (2019, COVID-19), chjamatu "COVID-19", si riferisce à a pneumonia causata da l'infezzione da u novu coronavirus (SARS-CoV-2).

U virus sinciziale respiratoriu (RSV) hè una causa cumuna d'infezioni di e vie respiratorie superiori è inferiori, è hè ancu a causa principale di bronchiolite è pneumonia in i zitelli.

L'influenza, chjamata influenza in breve, appartene à l'Orthomyxoviridae è hè un virus à RNA à filamentu negativu segmentatu.

L'adenovirus appartene à u generu di adenovirus di mammiferi, chì hè un virus di DNA à doppia catena senza involucro.

Mycoplasma pneumoniae (MP) hè u più chjucu microorganismu di tipu procariota cù una struttura cellulare ma senza parete cellulare, chì si trova trà batteri è virus.

Parametri tecnichi

Regione di destinazione SARS-CoV-2, antigene di l'influenza A è B, Syncytium respiratoriu, adenovirus, mycoplasma pneumoniae
Temperatura di almacenamentu 4℃-30℃
Tipu di campione Tampone nasofaringeu, Tampone orofaringeu, Tampone nasale
Durata di conservazione 24 mesi
Strumenti ausiliari Micca ubligatoriu
Consumabili supplementari Micca ubligatoriu
Tempu di rilevazione 15-20 minuti
Specificità Ùn ci hè nisuna reattività incruciata cù 2019-nCoV, coronavirus umanu (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), coronavirus MERS, novu virus di l'influenza A H1N1 (2009), virus di l'influenza stagionale H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, influenza B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, virus di a parainfluenza 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, metapneumovirus umanu, gruppi di virus intestinali A, B, C, D, virus di Epstein-Barr, virus di u morbillu, citomegalovirus umanu, rotavirus, norovirus, virus di a parotite, virus di a varicella-zoster, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, candida. patogeni di l'albicans.

Flussu di travagliu

Sangue venosu (Serum, Plasma, o Sangue interu)

Leghje u risultatu (15-20 minuti)

Precauzioni:
1. Ùn leghjite micca u risultatu dopu à 20 minuti.
2. Dopu l'apertura, aduprate u pruduttu in 1 ora.
3. Per piacè aghjunghjite campioni è buffer in stretta cunfurmità cù l'istruzzioni.


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