SARS-CoV-2, Antigene di Influenza A & B, Syncytium Respiratory, Adenovirus è Mycoplasma Pneumoniae cumminati

Descrizione breve:

Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa di SARS-CoV-2, antigene di influenza A&B, Syncytium respiratoriu, adenovirus è mycoplasma pneumoniae in campioni nasofaringeali, tamponi nasali orofaringei in vitro, è pò esse usatu per u diagnosticu differenziale di a nova infezione da coronavirus, respiratorie. infezione da virus sinciziale, adenovirus, mycoplasma pneumoniae è infezione da virus influenza A o B.I risultati di a prova sò solu per riferimentu clinicu, è ùn ponu micca esse usatu cum'è l'unica basa per u diagnosticu è u trattamentu.


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Nome di u produttu

HWTS-RT170 SARS-CoV-2, Antigene Influenza A&B, Syncytium Respiratory, Adenovirus è Mycoplasma Pneumoniae Kit di rilevazione combinata (Metodu Lattice)

Certificatu

CE

Epidemiulugia

U novu coronavirus (2019, COVID-19), chjamatu "COVID-19", si riferisce à a pneumonia causata da una nova infezione da coronavirus (SARS-CoV-2).

U virus respiratorju sinciziale (RSV) hè una causa cumuna di infizzioni di l'infizzioni di u trattu respiratoriu superiore è inferiore, è hè ancu a causa principale di bronchiolitis è pneumonia in i zitelli.

L'influenza, chjamata influenza in breve, appartene à Orthomyxoviridae è hè un virus à RNA negativu segmentatu.

L'adenovirus appartene à u genus di l'adenovirus mammiferu, chì hè un virus DNA à doppia catena senza busta.

Mycoplasma pneumoniae (MP) hè u più chjucu microrganismu procarioticu di tipu di cellula cù struttura cellulare ma senza muru cellulare, chì hè trà batteri è virus.

Parametri tecnichi

Regione di destinazione SARS-CoV-2, antigene influenza A&B, Syncytium respiratoriu, adenovirus, mycoplasma pneumoniae
Temperature di almacenamiento 4 ℃ - 30 ℃
Tipu di mostra Tampone nasofaringeo, tampone orofaringeo, tampone nasale
A durata di a conservazione 24 mesi
Strumenti ausiliari Ùn hè micca necessariu
Consumabili extra Ùn hè micca necessariu
U tempu di deteczione 15-20 minuti
Specificità Ùn ci hè micca reattività incruciata cù 2019-nCoV, coronavirus umanu (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), coronavirus MERS, novu virus influenza A H1N1 (2009), virus influenza stagionale H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, influenza B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, virus parainfluenza 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, metapneumovirus umano, gruppi di virus intestinali A, B, C, D, virus epstein-barr , virus del morbillo, citomegalovirus umano, rotavirus, norovirus, virus della parotite, virus varicella-zoster, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, mycobacterium candidae tuberculos, mycobacterium candida.

Flussu di travagliu

Sangue venoso (Serum, Plasma o Sangue interu)

Leghjite u risultatu (15-20 minuti)

Precauzioni:
1. Ùn leghje u risultatu dopu à 20 minuti.
2. Dopu à l'apertura, per piacè aduprà u pruduttu in 1 ora.
3. Per piacè aghjunghje campioni è buffers in stretta cunfurmità cù l'istruzzioni.


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