Acidu Nucleicu di Ureaplasma Urealyticum
Nome di u produttu
HWTS-UR002A-Ureaplasma Urealyticum Kit di Rilevazione di l'Acidi Nucleici (PCR à Fluorescenza)
Epidemiologia
Stu kit hè destinatu à a rilevazione in vitro di l'acidu nucleicu di Ureaplasma urealyticum (UU) in l'urina maschile, i tamponi uretrali maschili è i tamponi cervicali femminili.
Canale
FAM | Acidu nucleicu UU |
VIC(HEX) | Cuntrollu Internu |
Parametri tecnichi
almacenamentu | Liquidu::≤-18℃ In u bughju |
Durata di conservazione | 12 mesi |
Tipu di campione | urina maschile, tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
Livellu di Detezzione | 50 Copie/reazzione |
Specificità | Ùn ci hè micca reattività incruciata cù altri agenti patogeni di infezioni STD fora di u range di rilevazione di u kit, cum'è Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, virus herpes simplex di tipu 1, è virus herpes simplex di tipu |
Strumenti applicabili | Pò currisponde à i principali strumenti PCR fluorescenti nantu à u mercatu.Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500Sistemi PCR in tempu reale QuantStudio® 5 Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P Sistema PCR in tempu reale LightCycler®480 LineGene 9600 Plus Sistema di Detezione PCR in Tempu Reale MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96 |
Flussu di travagliu
Opzione 1.
Reagente d'estrazione cunsigliatu: Reagente di liberazione di campioni Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8). L'estrazione deve esse realizata strettamente secondu l'istruzzioni.
Opzione 2.
Reagenti d'estrazione cunsigliati: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (chì pò esse adupratu cù Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve esse realizata secondu l'istruzzioni strettamente. U vulume d'eluzione cunsigliatu hè 80 μL.