Virus Zika

Descrizzione corta:

Stu kit hè adupratu per rilevà qualitativamente l'acidu nucleicu di u virus Zika in campioni di serumu di pazienti suspettati d'infezzione da u virus Zika in vitro.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di u virus Zika HWTS-FE002 (PCR à fluorescenza)

Certificatu

CE

Epidemiologia

U virus Zika appartene à u genaru Flaviviridae, hè un virus à RNA à catena pusitiva à catena unica cù un diametru di 40-70 nm. Hà una bustina, cuntene 10794 nucleotidi è codifica 3419 aminoacidi. Sicondu u genotipu, hè divisu in tipu africanu è tipu asiaticu. A malatia di u virus Zika hè una malatia infettiva acuta autolimitante causata da u virus Zika, chì hè trasmessa principalmente per via di a puntura di e zanzare Aedes aegypti. I segni clinichi sò principalmente frebba, eruzione cutanea, artralgia o cunghjuntivite, è hè raramente fatale. Sicondu l'Organizazione Mondiale di a Salute, a microcefalia neonatale è a sindrome di Guillain-Barré (sindrome di Guillain-Barré) ponu esse assuciate à l'infezzione da u virus Zika.

Canale

FAM L'acidu nucleicu di u virus Zika
ROX

Cuntrollu Internu

Parametri tecnichi

almacenamentu ≤30 ℃ è prutettu da a luce
Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione serum frescu
Ct ≤38
CV <5,0%
Livellu di Detezzione 500 Copie/mL
Specificità Aduprate u kit per rilevà i campioni di serum cù u virus Zika negativu, è i risultati sò negativi. I risultati di i testi d'interferenza mostranu chì quandu a cuncentrazione di bilirubina in u serum ùn hè micca più di 168,2 μmol/ml, a cuncentrazione di emoglobina prodotta da l'emolisi ùn hè micca più di 130 g/L, a cuncentrazione di lipidi in u sangue ùn hè micca più di 65 mmol/ml, a cuncentrazione tutale di IgG in u serum ùn hè micca più di 5 mg/mL, ùn ci hè micca effettu nantu à a rilevazione di u virus dengue, u virus Zika o u virus chikungunya. I campioni di virus di l'epatite A, virus di l'epatite B, virus di l'epatite C, virus di l'herpes, virus di l'encefalite equina orientale, Hantavirus, virus Bunya, virus di u Nilu Occidentale è di serum genomicu umanu sò stati selezziunati per u test di reattività incrociata, è i risultati mostranu chì ùn ci hè micca reazione incrociata trà stu kit è i patogeni citati sopra.
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempu reale ABI 7500Sistemi PCR in tempu reale veloci ABI 7500

QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale

Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P

LightCycler®480 Sistema PCR in tempu reale

LineGene 9600 Plus Sistema di Detezione PCR in Tempu Reale

MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96

Flussu di travagliu

Opzione 1.

Kit Mini di RNA Virale QIAamp (52904), Reagente di Estrazione o Purificazione di l'Acidu Nucleicu (YDP315-R) da Tiangen Biotech (Pechino) Co., Ltd.L'estrazionedeve esse estrattu secondu l'istruzzioni d'estrazione, è u vulume d'estrazione cunsigliatu hè 140 μL è u vulume d'eluzione cunsigliatu hè 60 μL.

Opzione 2.

Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) è Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006). L'estrazione deve esse estratta secondu l'istruzzioni. U vulume di u campione d'estrazione hè 200 μL, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 80 μL.


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