14 HPV à risicu altu cù genotipizzazione 16/18

Descrizzione corta:

U kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa basata nantu à a PCR fluorescenza di frammenti d'acidu nucleicu specifichi di 14 tipi di papillomavirus umanu (HPV) (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) in cellule esfoliate cervicali in donne, è ancu per a genotipizzazione di HPV 16/18 per aiutà à diagnosticà è trattà l'infezione da HPV.

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Nome di u pruduttu

HWTS-CC007-14 HPV à risicu altu cù kit di test di genotipizzazione 16/18 (PCR à fluorescenza)
HWTS-CC010-Kit di rilevazione di l'acidi nucleici (PCR à fluorescenza) liofilizatu 14 tipi di virus di u papilloma umanu à altu risicu (tipizzazione 16/18)

Certificatu

Epidemiologia

U kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di 14 tipi di papillomavirus umani (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) frammenti di acidi nucleici specifichi in campioni di urina umana, campioni di tamponi cervicali femminili è campioni di tamponi vaginali femminili, è ancu a tipizzazione di HPV 16/18, per aiutà in a diagnosi è u trattamentu di l'infezzione da HPV.
U Papillomavirus Umanu (HPV) appartene à a famiglia di i Papillomaviridae, un virus à DNA bicatenariu circulare di piccula molecula, senza involucru, cù una lunghezza di u genomu di circa 8000 coppie di basi (bp). L'HPV infetta l'omu per cuntattu direttu o indirettu cù oggetti contaminati o trasmissione sessuale. U virus ùn hè micca solu specificu di l'ospite, ma ancu specificu di i tessuti, è pò infettà solu a pelle umana è e cellule epiteliali mucose, causendu una varietà di papillomi o verruche in a pelle umana è danni proliferativi à l'epiteliu di u trattu riproduttivu.

Canale

Canale	Tipu
FAM	VPH 18
VIC/HEX	VPH 16
ROX	VPH 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5	Cuntrollu Internu

Parametri tecnichi

almacenamentu	Liquidu: ≤-18 ℃; Liofilizatu: ≤30 ℃ In u bughju
Durata di conservazione	12 mesi
Tipu di campione	Liquidu: Tampone cervicale, Tampone vaginale, Urina Liofilizzata: cellule esfoliate cervicali
Ct	≤28
CV	≤5.03
Livellu di Detezzione	300 Copie/mL
Specificità	Nisuna reattività incruciata cù agenti patogeni cumuni di u trattu riproduttivu (cum'è ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis di u trattu genitale, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, muffa, gardnerella è altri tipi di HPV micca cuparti in u kit, ecc.).
Strumenti applicabili	Pò currisponde à i principali strumenti PCR fluorescenti nantu à u mercatu. Sistema PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500 Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500 QuantStudio^®5 Sistemi PCR in Tempu Reale, Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P LightCycler^®480 Sistemi PCR in tempu reale Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96