28 Tipi di Kit di Rilevazione di l'Acidu Nucleicu di l'HPV (PCR à Fluorescenza)

Descrizzione breve:

Codice di u produttu

HWTS-CC003

Approvazione di u produttu

CE

U kit hè adupratu per a detezione qualitativa in vitro di i 28 tipi di papillomavirus umanu (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) acidi nucleichi in l'urina umana, campioni di tamponi cervicali femminili è tamponi vaginali femminili, ma questi papillomavirus umani ùn ponu micca esse cumpletamente tipificati. Pò solu furnisce mezi ausiliari per a diagnosi è u trattamentu di l'infezzione da HPV.


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Nome di u pruduttu

28 Tipi di Kit di Rilevazione di l'Acidu Nucleicu di l'HPV (PCR à Fluorescenza)

Epidemiologia

U Papillomavirus Umanu (HPV) appartene à a famiglia di i Papillomaviridae, un virus à DNA bicatenariu circulare di piccula molecula, senza involucru, cù una lunghezza di u genomu di circa 8000 coppie di basi (bp). L'HPV infetta l'omu per cuntattu direttu o indirettu cù oggetti contaminati o trasmissione sessuale. U virus ùn hè micca solu specificu di l'ospite, ma ancu specificu di i tessuti, è pò infettà solu a pelle umana è e cellule epiteliali mucose, causendu una varietà di papillomi o verruche in a pelle umana è danni proliferativi à l'epiteliu di u trattu riproduttivu.

U cancru di u collu di l'utru hè unu di i tumori maligni i più cumuni di l'apparatu riproduttivu femminile. Studi anu dimustratu chì l'infezioni persistenti da HPV è l'infezioni multiple sò una di e cause principali di u cancru di u collu di l'utru. Attualmente, i trattamenti efficaci ricunnisciuti mancanu sempre per u cancru di u collu di l'utru causatu da HPV, dunque a scuperta precoce è a prevenzione di l'infezzione cervicale causata da HPV hè a chjave per prevene u cancru di u collu di l'utru. Hè di grande impurtanza stabilisce un test diagnosticu etiologicu simplice, specificu è rapidu per a diagnosi clinica è u trattamentu di u cancru di u collu di l'utru.

Canale

S/N Canale Tipu
PCR-Mix1 FAM 16, 18, 31, 56
VIC(HEX) Cuntrollu Internu
CY5 45, 51, 52, 53
ROX 33, 35, 58, 66
PCR-Mix2 FAM 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) 26, 44, 61, 81
CY5 40, 42, 43, 82
ROX 39, 59, 68, 73

Parametri tecnichi

almacenamentu ≤ -18 ℃
Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione Campione d'urina, campione di tampone cervicale femminile, campione di tampone vaginale femminile
CV <5,0%
Livellu di Detezzione 300 Copie/mL
Specificità Ùn ci hè nisuna reazione incruciata cù altri patogeni ligati à l'apparatu riproduttivu è u DNA genomicu umanu.
Strumenti applicabili Sistema PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempu reale QuantStudio®5, Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemi PCR in tempu reale LightCycler®480, Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer), Ciclatore termicu quantitativu in tempu reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96, Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96.

Flussu di travagliu: Vede l'IFU di u kit per i dettagli

Soluzione 1 (Estrazione automatizata di acidi nucleichi)

Flussu di travagliu Vede l'IFU di u kit per i dettagli1

Soluzione 2: (Reagente di liberazione di campioni macro è micro-test)

Flussu di travagliu Vede l'IFU di u kit per i dettagli2

Reagenti necessarii ma micca furniti

Reagente di liberazione di campioni Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), Kit di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (chì pò esse adupratu cù l'estrattore automaticu di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Colonna di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

I cunsumabili sò necessarii ma micca furniti

1,5 mL di tubi senza DNasi/RNasi, puntali senza DNasi/RNasi, strisce da 8 tubi per PCR, centrifuga da tavolo, miscelatore agitatore da tavolo.


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