14 Tipi di papillomavirus umanu à risicu altu (16/18/52 Typing)

Descrizione breve:

U kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di 14 tipi di papillomavirus umanu (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) frammenti specifichi di l'acidu nucleicu. inumanucampioni di urina, campioni di tamponi cervicali femminili è campioni di tamponi vaginali femminili, è ancu HPV 16/18/52typing, per aiutà in u diagnosticu è u trattamentu di l'infezione da HPV.


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Nome di u produttu

HWTS-CC019A-14 Tipi di Papillomavirus Umanu Altu Risicu (Tiping 16/18/52) Kit di Rilevazione di Acidu Nucleicu (PCR di Fluorescenza)

Epidemiulugia

I studii anu dimustratu chì l'infizzioni persistenti di u VPH è l'infizzioni multiple sò una di e cause principali di u cancer cervicu.Attualmente, i trattamenti efficaci ricunnisciuti sò sempre mancanza per u cancru cervicale causatu da HPV, cusì scuperta precoce è prevenzione di l'infezzione cervica causata da HPV hè a chjave per prevene u cancer cervical.Hè di grande significazione per stabilisce una prova di diagnostica di etiologia simplice, specifica è rapida per u diagnosticu clinicu è u trattamentu di u cancru cervicale.

Canale

Canale Tipu
FAM HPV 18
VIC/HEX HPV 16
ROX HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 HPV 52
Quasar 705/CY5.5 Cuntrollu internu

Parametri tecnichi

Storage

≤-18 ℃

A durata di conservazione 12 mesi
Tipu di Specimen Urina, tampone cervicale, tampone vaginale
Ct ≤28
LoD 300 copie/mL
Specificità

Nisuna reattività incrociata cù altri campioni respiratorii cum'è Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q fever, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackie virus, Echo virus, Metapneumovirus A1/A2/A2/ B1/B2, Respiratory syncytial virus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Boca virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, etc. è DNA genomicu umanu.

Strumenti Applicabili MA-6000 Ciclatore termico quantitativo in tempu reale (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Real-Time PCR System è BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System

Flussu di travagliu

1.Campione di urina

A: Pigliate1.4mL di u campione di urina per esse testatu è centrifuga à 12000 rpm per 5 minuti;scaccià u supernatant (si ricumandemu di mantene 10-20μL supernatant da u fondu di u tubu di centrifuga), aghjunghje 200μL di reagent di liberazione di campionu, è l'estrazione successiva deve esse realizatu secondu l'istruzzioni per l'usu di Macro & Micro-Test Sample Release. Reagent (HWTS-3005-8).

B: Pigliate1.4mL di a mostra d'urina per esse testata è centrifuga à 12.000 rpm per 5 minuti;scacciate u supernatant (hè cunsigliatu di mantene 10-20μL di supernatant da u fondu di u tubu di centrifuga), è aghjunghje 200μL di saline normale per resuspend, cum'è a mostra per esse pruvatu.L'estrazione successiva pò esse fatta cù Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (chì pò esse usatu cù Macro & Estrattore automaticu di l'acidu nucleicu Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. in stretta cunfurmità cù l'istruzzionis per usu.Il volume di eluizione consigliato è di 80 μL.

C: Pigliate1.4mL di a mostra d'urina per esse testata è centrifuga à 12.000 rpm per 5 minuti;scacciate u supernatant (hè cunsigliatu di mantene 10-20μL di supernatant da u fondu di u tubu di centrifuga), è aghjunghje 200μL di saline normale per resuspend, cum'è a mostra per esse pruvatu.L'estrazzioni dopu pò esse realizatu cùQIAamp DNA Mini Kit (51304) da QIAGEN o Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).L'estrazzioni deve esse trattatu secondu l'istruzzioni per l'usu.U voluminu di mostra di estrazione hè 200μL, e il volume di eluizione consigliato è 80μL.

2. Cervical swab/vaginal swab sample

A: Pigliate 1mL di a mostra per esse pruvata in un 1.5mLof tubu di centrifuga,ècentrifugare a 12000 rpm per 5 minuti. Discard u supernatant (si ricumandemu di mantene 10-20μL di supernatant da u fondu di u tubu di centrifuga), aghjunghje 100μL di u reattivu di liberazione di campionu, è dopu estrae secondu l'istruzzioni per l'usu di Macro & Micro-Test Sample Release Reagent ( HWTS-3005-8).

B: L'estrazione pò esse realizatu cù Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (chì pò esse usatu cù Macro). & Micro-Test Automatic Acid Nucleic Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. in stretta cunfurmità cù l'istruzzioni per l'usu.U voluminu di campione estratto hè 200μL, è u voluminu di eluzione cunsigliatu hè 80μL.

C: L'estrazione pò esse realizatu cù QIAamp DNA Mini Kit (51304) da QIAGEN o Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).L'estrazzioni deve esse trattatu secondu l'istruzzioni per l'usu.U voluminu di campione di estrazione hè 200 μL, è u voluminu di eluzione cunsigliatu hè80 μl.

3, tampone cervical/ Tampone vaginale

Prima di campionà, aduprate un tampone di cuttuni per asciugà delicatamente i secrezioni eccessivi da u cervice, è utilizate un altru tampone di cuttuni infiltratu cù a suluzione di preservazione di a cellula o a spazzola di campionamentu di cellula esfoliata cervicale per appiccicà à a mucosa cervica è girate in u sensu orariu 3-5 volte per ottene. cellule esfoliate cervicali.Lentamente caccià u bastone di cuttuni o spazzola,èmette in un tubu di mostra cù 1 mL di saline normale sterile. Adopu à rinfurzà cumplettamente, asciugà u bastone di cuttuni o spazzola contr'à u muru di u tubu è scartate, stringhje u tappu di u tubu, è marcate u nome di mostra (o u numeru) è scrive nantu à u tubu di mostra.


  • Previous:
  • Next:

  • Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi