17 Tipi di HPV (Tipizzazione 16/18/6/11/44)

Descrizzione corta:

Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa di 17 tipi di papillomavirus umanu (HPV) (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) frammenti d'acidu nucleicu specifichi in u campione d'urina, u campione di tampone cervicale femminile è u campione di tampone vaginale femminile, è a tipizzazione HPV 16/18/6/11/44 per aiutà à diagnosticà è trattà l'infezzione da HPV.


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Nome di u pruduttu

HWTS-CC015 17 Tipi di Papillomavirus Umanu (Tipizzazione 16/18/6/11/44) Kit di Rilevazione di Acidi Nucleici (PCR a Fluorescenza)

Epidemiologia

U cancru di u collu di l'utru hè unu di i tumori maligni i più cumuni in l'apparatu riproduttivu femminile. Hè statu dimustratu chì l'infezzione persistente da HPV è l'infezioni multiple sò una di e cause principali di u cancru di u collu di l'utru. Attualmente ci hè sempre una mancanza di trattamenti efficaci generalmente accettati per u cancru di u collu di l'utru causatu da HPV. Dunque, a rilevazione precoce è a prevenzione di l'infezzione cervicale causata da HPV sò e chjave per a prevenzione di a cancrurizazione cervicale. A creazione di testi diagnostichi simplici, specifichi è rapidi per i patogeni hè di grande impurtanza per a diagnosi clinica di u cancru di u collu di l'utru.

Canale

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68

CY5 Cuntrollu internu
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Cuntrollu internu

Parametri tecnichi

almacenamentu

-18℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione Campione d'urina, campione di tampone cervicale femminile, campione di tampone vaginale femminile
Ct ≤28
Livellu di Detezzione 300 Copie/mL
Specificità Ùn ci hè nisuna reattività incruciata cù Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis di u trattu riproduttivu, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Muffa, Gardnerella è altri tipi di HPV micca cuparti da u kit.
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500
Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500
QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale
Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P
LightCycler®480 Sistemi PCR in tempu reale
Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus
MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale
Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96
Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96

Flussu di travagliu

Reagente d'estrazione cunsigliatu: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (chì pò esse adupratu cù Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Aghjunghjite 200 μL di soluzione salina nurmale per risuspendere u pellet in u passu 2.1, è dopu l'estrazione deve esse realizata secondu l'istruzzioni per l'usu di questu reagente d'estrazione. U vulume d'eluzione cunsigliatu hè 80 μL.

Reagente d'estrazione cunsigliatu: QIAamp DNA Mini Kit (51304) o Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Aghjunghjite 200 μL di soluzione salina nurmale per risuspendere u pellet in u passu 2.1, è dopu l'estrazione deve esse realizata secondu l'istruzzioni per l'usu di questu reagente d'estrazione. U vulume di u campione estrattu hè tuttu di 200 μL, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè di 100 μL.

Reagente d'estrazione cunsigliatu: Reagente di liberazione di campione Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Aghjunghjite 200 μL di reagente di liberazione di campione per risuspendere u pellet in u passu 2.1, è dopu l'estrazione deve esse realizata secondu l'istruzzioni per l'usu di questu reagente d'estrazione.


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