17 Tipi di Papillomavirus Umanu (Tipizzazione 16/18/6/11/44) Kit di Rilevazione di Acidi Nucleici (PCR a Fluorescenza)

Descrizzione corta:

Codice di u produttu

HWTS-CC015

Approvazione di u produttu

CE, Vietnam MDA

Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa in vitro di 17 tipi di papillomavirus umanu (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) frammenti d'acidi nucleici specifichi in u campione d'urina, u campione di tampone cervicale femminile è u campione di tampone vaginale femminile, è ancu a rilevazione di a tipizzazione HPV 16/18/6/11/44 per aiutà à diagnosticà è trattà l'infezione da HPV.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

17 Tipi di Papillomavirus Umanu (Tipizzazione 16/18/6/11/44) Kit di Rilevazione di Acidi Nucleici (PCR a Fluorescenza)

Epidemiologia

U Papillomavirus Umanu (HPV) appartene à a famiglia di i Papillomaviridae, un virus à DNA bicatenariu circulare di piccula molecula, senza involucru, cù una lunghezza di u genomu di circa 8000 coppie di basi (bp). L'HPV infetta l'omu per cuntattu direttu o indirettu cù oggetti contaminati o trasmissione sessuale. U virus ùn hè micca solu specificu di l'ospite, ma ancu specificu di i tessuti, è pò infettà solu a pelle umana è e cellule epiteliali mucose, causendu una varietà di papillomi o verruche in a pelle umana è danni proliferativi à l'epiteliu di u trattu riproduttivu.

U cancru di u collu di l'utru hè unu di i tumori maligni i più cumuni in l'apparatu riproduttivu femminile. Hè statu dimustratu chì l'infezzione persistente da HPV è l'infezioni multiple sò una di e cause principali di u cancru di u collu di l'utru. Attualmente ci hè sempre una mancanza di trattamenti efficaci generalmente accettati per u cancru di u collu di l'utru causatu da HPV. Dunque, a rilevazione precoce è a prevenzione di l'infezzione cervicale causata da HPV sò e chjave per a prevenzione di u cancru di u collu di l'utru. A creazione di un metudu di diagnosi etiologica simplice, specificu è rapidu hè di grande impurtanza per a diagnosi clinica di u cancru di u collu di l'utru.

Parametri tecnichi

almacenamentu ≤ -18 ℃
Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione Campione d'urina, campione di tampone cervicale femminile, campione di tampone vaginale femminile
CV <5,0%
Livellu di Detezzione 300 Copie/mL
Specificità Ùn ci hè nisuna reazione incruciata cù altri patogeni ligati à l'apparatu riproduttivu è u DNA genomicu umanu.
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempu reale QuantStudio®5, Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemi PCR in tempu reale LightCycler®480, Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer), Ciclatore termicu quantitativu in tempu reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96 è Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96.

Flussu di travagliu: Vede l'IFU di u kit per i dettagli

Soluzione 1 (Estrazione automatizata di acidi nucleichi)

Soluzione 1 (Estrazione automatizata di acidi nucleichi)

Soluzione 2: (Reagente di liberazione di campioni macro è micro-test)

Soluzione 2 (Reagente di liberazione di campioni macro è micro-test)

Reagenti necessarii ma micca furniti

Reagente di liberazione di campioni Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), Kit di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (chì pò esse adupratu cù l'estrattore automaticu di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Colonna di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

I cunsumabili sò necessarii ma micca furniti

1,5 mL di provette da centrifuga senza DNasi/RNasi, puntali senza DNasi/RNasi, strisce a 8 provette per PCR, centrifuga da tavolo, miscelatore vortex da tavolo.


  • Precedente:
  • Dopu:

  • Scrivite u vostru missaghju quì è mandateci lu