18 Tipi d'Acidu Nucleicu di u Virus di u Papilloma Umanu à Risicu Altu

Descrizzione corta:

Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa in vitro di 18 tipi di virus di papilloma umanu (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) frammenti di acidi nucleici specifici in urina maschile/femminile è cellule esfoliate cervicali femminili è tipizzazione HPV 16/18.


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Nome di u pruduttu

HWTS-CC018B-18 Tipi di Kit di Rilevazione di l'Acidi Nucleici di u Virus di u Papilloma Umanu à Risicu Altu (PCR à Fluorescenza)

Certificatu

CE

Epidemiologia

U cancru di u collu di l'utru hè unu di i tumori maligni più cumuni in l'apparatu riproduttivu femminile. Studi anu dimustratu chì l'infezzione persistente è l'infezioni multiple di papillomavirus umanu sò una di e cause impurtanti di u cancru di u collu di l'utru.

L'infezzione da HPV di l'apparatu riproduttivu hè cumuna trà e donne chì anu una vita sessuale. Sicondu e statistiche, da u 70% à l'80% di e donne ponu avè l'infezzione da HPV almenu una volta in a so vita, ma a maiò parte di l'infezioni sò autolimitanti, è più di u 90% di e donne infettate svilupperanu una risposta immune efficace chì puderia eliminà l'infezzione trà 6 è 24 mesi senza alcun interventu sanitariu à longu andà. L'infezzione persistente da HPV à altu risicu hè a causa principale di neoplasia intraepiteliale cervicale è di cancru cervicale.

I risultati di u studiu mundiale anu dimustratu chì a presenza di DNA di HPV à altu risicu hè stata rilevata in u 99,7% di i pazienti cun cancru di u collu di l'utru. Dunque, a rilevazione precoce è a prevenzione di l'HPV di u collu di l'utru sò a chjave per bluccà a cancrurazione. A creazione di un metudu di diagnosticu patogenu simplice, specificu è rapidu hè di grande impurtanza in a diagnosi clinica di u cancru di u collu di l'utru.

Canale

FAM VPH 18
VIC (HEX) VPH 16
ROX HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Cuntrollu internu

Parametri tecnichi

almacenamentu ≤-18 ℃ in u bughju
Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione Tampone cervicale, Tampone vaginale, Urina
Ct ≤28
CV ≤5.03
Livellu di Detezzione 300 Copie/mL
Specificità (1) Sustanze interferenti
Aduprate i kit per pruvà e seguenti sustanzi interferenti, i risultati sò tutti negativi: emoglobina, globuli bianchi, mucus cervicale, metronidazolu, lozione Jieryin, lozione Fuyanjie, lubrificante umanu.(2) Reattività incrociata
Aduprate i kit per testà l'altri patogeni ligati à u trattu riproduttivu è u DNA genomicu umanu chì ponu avè una reattività incruciata cù i kit, i risultati sò tutti negativi: campioni pusitivi HPV6, campioni pusitivi HPV11, campioni pusitivi HPV40, campioni pusitivi HPV42, campioni pusitivi HPV43, campioni pusitivi HPV44, campioni pusitivi HPV54, campioni pusitivi HPV67, campioni pusitivi HPV69, campioni pusitivi HPV70, campioni pusitivi HPV71, campioni pusitivi HPV72, campioni pusitivi HPV81, campioni pusitivi HPV83, virus herpes simplex tipu 2, treponema pallidum, ureaplasma urealyticum, mycoplasma hominis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, chlamydia trachomatis è DNA genomicu umanu.
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P

Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500

Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale

LightCycler®480 Sistemi PCR in tempu reale

Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus

MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96

Soluzione PCR tutale

Opzione 1.
1. Campionamentu

Opzione

2. Estrazione di l'acidu nucleicu

2. Estrazione di l'acidu nucleicu

3. Aghjunghje campioni à a macchina

3.Aghjunghje campioni à a macchina

Opzione 2.
1. Campionamentu

Opzione

2. Senza estrazione

2. Senza estrazione

3. Aghjunghje campioni à a macchina

3.Aghjunghje campioni à a macchina

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