Acidu Nucleicu di Chlamydia Pneumoniae

Descrizzione breve:

Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di Chlamydia pneumoniae (CPN) in campioni di sputu umanu è di tamponi orofaringei.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

HWTS-RT023-Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di Chlamydia Pneumoniae (PCR à fluorescenza)

Epidemiologia

L'infezzione acuta di e vie respiratorie (ARTI) hè una malatia multipla cumuna in pediatria, frà e quali l'infezioni da Chlamydia pneumoniae è Mycoplasma pneumoniae sò batteri patogeni cumuni è anu una certa contagiosità, è ponu esse trasmesse per via respiratoria cù goccioline. I sintomi sò lievi, principalmente cù mal di gola, tosse secca è frebba, è i zitelli di tutte l'età sò suscettibili. Una grande quantità di dati mostra chì i zitelli in età sculare di più di 8 anni è i ghjovani sò u principale gruppu infettatu da Chlamydia pneumoniae, chì rapprisentanu circa u 10-20% di a pneumonia acquisita in cumunità. I ​​pazienti anziani cù bassa immunità o malatie sottostanti sò ancu suscettibili à sta malatia. In l'ultimi anni, u tassu di morbilità di l'infezzione da Chlamydia pneumoniae hè aumentatu annu dopu annu, cù u tassu di infezzione trà i zitelli di età prescolare è sculare chì hè più altu. A causa di i sintomi precoci atipici è di u longu periodu di incubazione di l'infezzione da Chlamydia pneumoniae, i tassi di diagnosi sbagliata è di diagnosi mancata sò alti in a diagnosi clinica, ritardendu cusì u trattamentu di i zitelli.

Parametri tecnichi

almacenamentu

≤-18℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione sputu, tampone orofaringeu
CV ≤10,0%
Livellu di Detezzione 200 Copie/mL
Specificità I risultati di i testi di reattività incruciata anu dimustratu chì ùn ci era nisuna reazione incruciata trà stu kit è Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus di l'influenza A, virus di l'influenza B, virus di a parainfluenza di tipu I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, metapneumovirus umanu, virus respiratoriu sinciziale è acidi nucleici genomichi umani.
Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500,

Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale,

Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®480 Sistema PCR in tempu reale,

Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer),

Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96,

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96.

Flussu di travagliu

Kit di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (chì pò esse adupratu cù l'estrattore automaticu di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), è u kit di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (chì pò esse adupratu cù EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

U vulume di u campione estrattu hè 200 μL è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 150 μL.


  • Precedente:
  • Dopu:

  • Scrivite u vostru missaghju quì è mandateci lu