Acidu Nucleicu di u Virus di l'Influenza/Virus di l'Influenza B Liofilizatu
Nome di u pruduttu
HWTS-RT193-Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di u virus di l'influenza/virus di l'influenza B liofilizatu (PCR à fluorescenza)
Epidemiologia
Sicondu e differenze antigeniche trà i geni NP è M, i virus di l'influenza ponu esse divisi in quattru tipi: virus di l'influenza A (IFV A), virus di l'influenza B (IFV B), virus di l'influenza C (IFV C) è virus di l'influenza D (IFV D). Per u virus di l'influenza A, hà parechji ospiti è sierotipi cumplessi, è pò sparghjesi trà l'ospiti per via di ricombinazione genetica è mutazioni adattive. L'umani ùn anu micca una immunità durevule à u virus di l'influenza A, dunque e persone di tutte l'età sò generalmente suscettibili. U virus di l'influenza A hè u patogenu più impurtante chì causa pandemie d'influenza. Per u virus di l'influenza B, si sparghje soprattuttu in piccule zone è attualmente ùn hà micca sottotipi. L'infezioni umane sò principalmente causate da virus di l'influenza di e linee B/Yamagata o B/Victoria. Frà i casi mensili cunfirmati di influenza in 15 paesi di a regione Asia-Pacificu, u tassu di diagnosi di u virus di l'influenza B varieghja da 0 à 92%. À u cuntrariu di u virus di l'influenza A, certi gruppi di persone, cum'è i zitelli è l'anziani, sò suscettibili à u virus di l'influenza B, chì pò facilmente causà cumplicazioni, postu chì hè ancu più gravosu per a sucietà chè u virus di l'influenza A.
Parametri tecnichi
almacenamentu | 2-28℃ |
Durata di conservazione | 12 mesi |
Tipu di campione | Tampone di gola |
Ct | IFV A,IFVB Ct≤35 |
CV | <5,0% |
Livellu di Detezzione | 200 Copie/mL |
Specificità | Reattività incruciata: Ùn ci hè micca reattività incruciata trà u kit è Bocavirus, Rhinovirus, Cytomegalovirus, Virus respiratoriu sinciziale, Virus parainfluenzale, Virus Epstein-Barr, Virus herpes simplex, Virus varicella-zoster, Virus di parotite, Enterovirus, Virus morbillo, metapneumovirus umanu, Adenovirus, coronavirus umani, novu coronavirus, SARS-CoV, MERS-CoV, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumocystis jirovecii, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Candida glabrata, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrhalis. Lactobacillus, Corynebacterium è DNA genomicu umanu. Test d'interferenza: Mucina (60 mg/mL), sangue umanu (50%), Fenilefrina (2 mg/mL), Ossimetazolina (2 mg/mL), Cloruru di sodiu (20 mg/mL) cù 5% di cunservante, Beclometasone (20 mg/mL), Desametasone (20 mg/mL), Flunisolide (20 μg/mL), Triamcinolone (2 mg/mL), Budesonide (1 mg/mL), Mometasone (2 mg/mL), Fluticasone (2 mg/mL), Cloridrato d'istamina (5 mg/mL), Benzocaina (10%), Mentolo (10%), Zanamivir (20 mg/mL), Peramivir (1 mg/mL), Mupirocina (20 mg/mL), Tobramicina (0,6 mg/mL), Oseltamivir (60 ng/mL), Ribavirina (10 mg/L) sò stati selezziunati per u test d'interferenza, è i risultati hà dimustratu chì e sustanzi interferenti à e concentrazioni sopra menzionate ùn anu avutu alcuna reazione d'interferenza à i risultati di i testi di u kit. |
Strumenti applicabili | Applicabile à u reagente di prova di tipu I: Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500, Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.). Applicabile à u reagente di prova di tipu II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Flussu di travagliu
PCR cunvinziunale
U Kit Generale di DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (chì pò esse adupratu cù l'Estrattore Automaticu di Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) di Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.) hè cunsigliatu per l'estrazione di u campione è i passi successivi devenu esse realizati in stretta cunfurmità cù l'IFU di u Kit.
Macchina tuttu in unu AIO800